Hin kes ji temenê xwe mezintir xuya dikin, hinên din ne. Çima ev diqewime? Zanyarên ji Çînê encamên lêkolînekê ragihandin ku girêdana genekî bi pîrbûna pêşwext re nîşan dide. Ji ber hebûna vê genê, di laş de rengmentek tarî çêdibe. Tê bawer kirin ku nijada Kafkasyayê bi çermê spî tam ji ber wî xuya bû. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku meriv bi hûrgulî têkiliya di navbera pîrbûn û mutasyonên niştecîhên spî yên Ewropayê de binirxîne.
Gelek ji me dixwazin ji temenê xwe biçûktir xuya bikin, ji ber ku em pê bawer in ku di ciwaniyê de, wekî di neynikê de, tenduristiya mirov xuya dike. Di rastiyê de, wekî ku ji hêla lêkolînên zanyarên navdar ên ji Danîmarka û Keyaniya Yekbûyî ve hatî îsbat kirin, temenê mirovek derveyî dibe alîkar ku dirêjahiya jiyana wî were destnîşankirin. Ev rasterast bi hebûna têkiliyek di navbera dirêjahiya telomere de, ku nîşanek biomolecular e, û temenê derveyî ve girêdayî ye. Gerontologên ku li çaraliyê cîhanê jê re pisporên pîrbûnê jî tê gotin, argûman dikin ku mekanîzmayên ku guherîna berbiçav a xuyangê diyar dikin divê bi baldarî bêne lêkolîn kirin. Ev ji bo pêşvebirina teknîkên nûjenbûnê yên herî dawî dibe alîkar. Lê îro, dem û çavkanî pir hindik ji lêkolînên weha re têne terxan kirin.
Herî dawî, lêkolînek mezin ji hêla komek zanyarên Chineseînî, Hollandî, Brîtanî û Alman ve ku karmendên saziyên zanistî yên herî mezin in, hate kirin. Armanca wî peydakirina komeleyên genom-berfireh bû ku temenê derveyî bi genan ve girêbide. Bi taybetî, ev bi giraniya qermîçokên rûyê têkildar bû. Ji bo vê yekê, genomên nêzîkî 2000 mirovên pîr ên li Brîtanyayê bi baldarî lêkolîn kirin. Mijar beşdarî Lêkolîna Rotterdamê bûn, ku ji bo ronîkirina faktorên ku di mirovên pîr de dibin sedema hin nexweşiyan tê meşandin. Nêzîkî 8 mîlyon polîmorfîzma yek nucleotide, an bi tenê SNPs, hatin ceribandin da ku diyar bikin ka têkiliyek bi temenî heye an na.
Dema ku nukleotîdên li ser beşên ADNyê an rasterast di genek de diguhezin, xuyangiya snip çêdibe. Bi gotineke din, ew mutasyonek e ku alele, an guhertoyek genê çêdike. Alel di çend pişkan de ji hev cûda dibin. Yên paşîn bandorek taybetî li ser tiştek nakin, ji ber ku ew nikanin bandorê li beşên herî girîng ên DNA bikin. Di vê rewşê de, mutasyon dikare bikêr an zirardar be, ku di heman demê de ji bo lezkirin an hêdîkirina pîrbûna çermê li ser rû jî derbas dibe. Ji ber vê yekê, pirsa dîtina mutasyonek taybetî derdikeve holê. Ji bo dîtina pêwendiya pêwîst di genomê de, pêdivî bû ku mijar li koman werin dabeş kirin da ku veguheztinên yek nucleotide yên ku bi komên taybetî re têkildar in diyar bikin. Avakirina van koman li gorî rewşa çermê rûyê beşdaran pêk hat.
Pêdivî ye ku yek an jî çend pişkên ku pir caran diqewimin di gena berpirsiyarê temenê derveyî de bin. Pisporan lêkolînek li ser 2693 kesan pêk anîn da ku pişkên ku pîrbûna çermê rû, guhertinên di şeklê rû û rengê çerm û hebûna qermîçokan de diyar dikin bibînin. Digel vê yekê ku lêkolîner nekarîn têkiliyek zelal bi qermîçok û temen re diyar bikin, hate dîtin ku veguheztinên yek nucleotide dikarin di MC1R de ku li ser kromozoma şazdehemîn e de were dîtin. Lê eger em zayend û temen bihesibînin, wê demê di navbera alelên vê genê de têkiliyek heye. Hemî mirov xwediyê komek ducar a kromozoman in, ji ber vê yekê du kopiyên her genê hene. Bi gotineke din, bi MC1Rek normal û mutant, mirov salekê û bi du genên mutant re jî 2 sal pîrtir xuya dike. Hêjayî gotinê ye ku gena ku mutated tê hesibandin alelek e ku nekare proteînek normal çêbike.
Ji bo ceribandina encamên xwe, zanyaran agahdariya li ser nêzîkê 600 niştecîhên pîr ên Danîmarkayê bikar anîn, ku ji encamên ceribandinek ku armanca wê nirxandina qermîçok û temenê derveyî ji wêneyek bû, hatine girtin. Di heman demê de zanyar ji berê de li ser temenê mijaran hatin agahdar kirin. Wekî encamek, gengaz bû ku bi snipsên ku bi qasî ku pêkan nêzî MC1R-ê an rasterast di hundurê wê de ne, komeleyek were saz kirin. Vê yekê lêkolîner nesekinî, û wan bi beşdariya 1173 Ewropiyan ceribandinek din biryar da. Di heman demê de, 99% ji mijarên jin bûn. Wekî berê, temen bi MC1R re têkildar bû.
Pirs derdikeve holê: di derbarê gena MC1R de çi balkêş e? Gelek caran hate îsbat kirin ku ew dikare receptorê melanocortin 1-ê, ku di hin reaksiyonên nîşankirinê de têkildar e, kod bike. Di encamê de, eumelanin tê hilberandin, ku pigmentek tarî ye. Lêkolînên berê piştrast kir ku 80% ji mirovên bi çermê xweşik an porê sor xwedan MC1R mutated in. Hebûna spinan di wê de bandorê li xuyangkirina deqên temen dike. Di heman demê de derket holê ku rengê çerm dikare, heya radeyekê, bandorê li têkiliya di navbera temen û alelan bike. Ev têkilî di wan kesên ku çermê wan zer e de herî zêde diyar dibe. Têkiliya herî piçûk di mirovên ku çermê wan zeytûn bû de hate dîtin.
Hêjayî gotinê ye ku MC1R bêyî guheztina deqên temenî li ser xuyangê temen bandor dike. Vê yekê destnîşan kir ku dibe ku komele ji ber taybetmendiyên rûyê din be. Dibe ku roj jî faktorek diyarker be, ji ber ku alelên mutated dibin sedema rengdêrên sor û zer ku nikanin çerm ji tîrêjên ultraviyole biparêzin. Digel vê yekê jî di hêza komeleyê de tu şik tune ye. Li gorî piraniya lêkolîneran, MC1R dikare bi genên din ên ku di pêvajoyên oxidative û înflamatuar de beşdar dibin re têkilî daynin. Zêdetir lêkolîn hewce ye ku mekanîzmayên molekulî û biyokîmyayî yên ku pîrbûna çerm diyar dikin vebin.