Yek ji kevintirîn cûdahiyên genetîkî yên naskirî yên di navbera mirov û şempanzeyan de dibe ku alîkariya homînîdên kevnar, û naha mirovên nûjen, li ser dûr û dirêj biserkevin. Ji bo ku fêm bikin ka mutasyon çawa dixebite, zanyar masûlkeyên mişkên ku bi genetîkî hatine guheztin ji bo hilgirtina mutasyonê lêkolîn kirin. Di rodên bi mutasyon de, asta oksîjenê li masûlkeyên xebatê zêde bû, bîhnfirehiyê zêde kir û westandina masûlkeya giştî kêm kir. Lêkolîner pêşniyar dikin ku mutasyon dikare di mirovan de bi heman rengî bixebite.
Gelek adaptasyonên fîzyolojîkî bûne alîkar ku mirov di bazdana dûr û dirêj de bihêztir bibin: pêşkeftina lingên dirêj, şiyana xwêdanê, û windabûna porê hemî bûne sedema zêdebûna bîhnfirehiyê. Lêkolîner bawer dikin ku wan "bingeha molekularî ya yekem ji bo van guhertinên neasayî di mirovan de dîtiye," lêkolînerê bijîjkî û nivîskarê sereke Ajit Warki dibêje.
Gena CMP-Neu5 Ac Hydroxylase (bi kurtasî CMAH) di bav û kalên me de bi qasî du-sê mîlyon sal berê mutasyon bû, dema ku homînîd dest pê kir ku ji daristanê derkevin da ku li savannahek mezin bixwin û nêçîrê bikin. Ev yek ji wan cûdahiyên genetîkî yên pêşîn e ku em di derbarê mirov û şempanzeyên nûjen de dizanin. Di van 20 salên çûyî de, Varki û ekîba wî ya lêkolînê gelek genên bi bezînê re têkildar nas kirin. Lê CMAH gena yekem e ku fonksiyonek jêhatî û şiyanek nû destnîşan dike.
Lêbelê, ne hemî lêkolîner ji rola genê di pêşveçûna mirovan de piştrast in. Biyolog Ted Garland, ku di fîzyolojiya pêşkeftinê de li UC Riverside pispor e, hişyar dike ku pêwend di vê qonaxê de hîn jî "bi tenê spekulatîf" e.
Garland dibêje, "Ez di derbarê aliyê mirovî de pir bi guman im, lê gumana min tune ku ew tiştek ji masûlkan re dike."
Biyolog bawer dike ku bi tenê nihêrîna rêzika demê ya ku ev mutasyon derketiye têrê nake ku meriv bibêje ku ev gena taybetî di pêşkeftina bezê de rolek girîng lîstiye.
Mutasyona CMAH bi guherandina rûberên şaneyên ku laşê mirovan pêk tînin dixebite.
Varki dibêje, "Her hucreya laş bi tevahî di nav daristanek mezin a şekir de ye."
CMAH bi şîfrekirina asîda sialic bandorê li vê rûxê dike. Ji ber vê mutasyonê, mirov di daristana şekirê şaneyên wan de tenê celebek asîta siyalîk heye. Gelek mammalên din, di nav de şempanze, du celeb asîd hene. Vê lêkolînê destnîşan dike ku ev guhertina asîdên li ser rûyê hucreyan bandorê li awayê gihandina oksîjenê ji şaneyên masûlkeya laş re dike.
Garland difikire ku em nekarin texmîn bikin ku ev mutasyonek taybetî ji bo ku mirov berbi bezvanên dûr ve bibin pêdivî ye. Bi dîtina wî ev mutasyon çênebûbe jî, mutasyonek din çêbûye. Ji bo îsbatkirina têkiliyek di navbera CMAH û pêşkeftina mirovan de, lêkolîner hewce ne ku li serhişkiya heywanên din binêrin. Fêmkirina ka laşê me çawa bi werzîşê ve girêdayî ye ne tenê dikare ji me re bibe alîkar ku bersiva pirsên di derbarê paşeroja xwe de bidin, lê di heman demê de rêyên nû jî bibînin ku tenduristiya xwe di pêşerojê de baştir bikin. Gelek nexweşiyên wek şekir û nexweşiyên dil, bi sporkirinê dikarin bên pêşîlêgirtin.
Ji bo ku hûn dil û damarên xwînê bixebitin, Komeleya Dilê Amerîkî rojane 30 hûrdeman çalakiya nerm pêşniyar dike. Lê heke hûn xwe îlham digirin û dixwazin sînorên xwe yên laşî biceribînin, zanibin ku biyolojî li kêleka we ye.