Gamet hucreyên hilberandinê ne ku di mêran de sperm û di jinan de jî hêkok têne nav kirin. Ew di nav cinsên zayendî de ne, ku jê re gonad jî tê gotin. Gonad di mêran de testik in û di mêyan de hêkker in. Em qala "gamete", navek mêr dikin.

Peyva "gamete" ji navên Yewnana kevnar, "γαμ? Της ”, gametes û“ γαμ? Τις ”, gametes, ku rêzê ji mêr û jina re vedibêjin.

Gametes şaneyên haploîd in, ango, ew berhevokek bêkêmasî ya kromozomên me, di her yekê de kopiyek heye.

Di jinan de

Gametikên jin, ku jê re dibêjin hêk, ji hêla hêkikan ve têne çêkirin. Du me hene, yek çep û yek rast. Hêkker mehê yek hêkê dikin. Ev hêk heye ku nucleusek ku bi sîtoplazmayê dorpêçkirî ye, bi perdeyek ve hatî dorpêç kirin. Ji ber vê yekê hêk hucre ye.

Ev şaneyên zayînê, bi mezinahiya 0,1 mm di navberê de, haploîd in. Tenê yek kopiyek her kromozomê heye, berevajî hucreyek diploid, ku du homologên her kromozomê tê de ne. Di nav wan de 22 kromozomên xweser + 1 kromozomê zayendî hene). Gametikên jin di dema oogenesis, çerxa ovarian, dema di navbera serdeman de têne çêkirin.

Berî ku bigihîje balixbûnê, jinek xwedî tiştê ku jê re folikulên hêkdankan tê gotin heye. Ew berhevokek hucreyên gerdûnî yên di nav hêkdankan de ye, ya ku jê re ookît tê gotin, (hêkek ne çêkirî) ya ku di dema ovulasyonê de tê berdan.

Tenê di dema balixbûnê de ye ku folikulên ku ji bo ovulasyonê hewceyê gihîştina xwe dibin, ew dûvre mezin dibin. Hingê hêkdank bi rêkûpêk tevdigerin û di pey re hêkek çêdikin.

Ji ber vê yekê, her meh, fêkiyek ovarian, di yek an ya din de, berî ku hêka xwe derxe mezin dibe: Em dûvre qala ovulasyonê dikin. Ev diyardeya, ku her meh tê dubare kirin, dema ku fertilîzasyon tune be, ji ber vê yekê çîklîk e, û hem jî menstruasyon.

Hêk bêtevger e û ew gameteke zibilbar e. Heger zibilbûn çênebûbe, hêka ku ji hêla hêkanê ve hatî berdan bi pinna proboskîsek ve tê şuştin û bi pasîf tê xêz kirin. Ew di nav malzarokê re derbas dibe û dûv re ji hêla vulva ve tê derxistin.

Di dema jiyana xwe de, jinek hejmarek tixûb hêk çêdike, dora 400. Hilberîna hêkan, û her weha dewran li dora 50 saliya xwe radiweste, ji vê diyardeyê re menopauz tê gotin.

Li mirovan

Gametên nêr bi gotinek din spermatozoa şaneyên gerguhêz in ku ji 60 mîkometre (0.06 mm) zêdetir in, ji wan tenê 5 mîkometr ji bo serî ne.

Ev spermê ku mîna tewra beqê ne, ji sê beşan pêk tên: serî, beşa navîn û dûvik. Serê şiklê ovalê dendikek heye ku ew bixwe mêvandariya kromozoman dike. Ew 23 kromozom in ku jê re autosom + 1 kromozom tê gotin ku ji bo kodkirina cinsî taybetî ne, ango cinsê mirov, mêr an jinekê diyar dike.

Parçeya navîn mîtokondrî û xurdemeniyên ku dihêlin sperm li dora xwe bizivirin hene. Di dawiyê de, sperm dûvek dirêj heye, jê re flagellum tê gotin, ku dê bihêle ew di riya dirêj a malzaroka jinê de xwe bi rê ve bibe da ku bigihîje hêkzanê û wê zibil bike.

Di mêran de, hilberîna spermê, ku wekî spermatogenesis tête zanîn, di balixbûnê de, di xortaniya xwe de dest pê dike û heya mirina wan berdewam dike. Çerxa spermatogenesis bi navînî 64 roj dom dike, ji ber vê yekê du meh û nîvan hewce dike ku testis spermê çêbike. The testik bi berdewamî çêdikin. Her çend hilberîn bi cûrbecûrbûnê ve girêdayî be jî, hilberîna navînî rojane 100 mîlyon sperm tê hesibandin.

Testes sperm, lê di heman demê de şilek rûnê ku ji hêla vezikên semînal û prostatê ve têne hilberandin jî çêdikin. Ev tevlihevî semen çêdike. Ew ji% 90 ava vexwarinê û% 10 spermê pêk tê.

Gametes hucreyên pispor in ku fonksiyona wan misogerkirina zayendî ye. Ji bo ku fertilîzasyon çêbibe, ji ber vê yekê divê sperm bi hêkê re têkeve têkiliyê û pê re bibe yek. Spermek tenê bi gelemperî ji hêla hêkê ve tê pejirandin, ku gava ku ew ji bo yên din ketibe rê, bixweber tê girtin.

Di dema têkiliyek cinsî de, ew dikarin bi gametên zayenda dijber re bibin yek û yek wê hingê qala fertilizationê bike, ku dibe ku ew mirovek nû çêbike.

Gelek rewş hene ku hem gametên mêr û hem jî jin dikarin anormaliyan nîşan bidin. An di hilberîna wan de, tunebûn an têra xwe spermatozoa, an jî hêk ji bo zibilbûnê tune. Sperm ne ew qas bihêz e ku bigihîje hêkê, hêkê li cîhê xelet bicîh dike.

Di heman demê de anormaliyên genetîkî jî hene, ku tê de xeletiyek pêşerojê an nexweşiyek genetîkî ya fetusê heye, ev di Trisomiya 21 de ye. Pir caran embrîyo ji hêla laşê jina ku anormaliyek vedibêje ve nayê veguheztin.

Vekolîn di qonaxên cihêreng ên ducaniyê de têne kirin da ku pêşî li xetereya anormaliyên genetîkî bigirin.

Bexşîna Gametê têkildarî zewacên ducaniyê ye ku pêdivî ye ku bi zayîna bijîjkî alîkariyê bixwazin, an ji ber ku yek ji hevjînan ji berberiya ku bi bijîşkî hatî teşhîs kirin dikişîne, an jî ji ber ku xetereya veguheztina nexweşiyek bi taybetî giran li zarok an yek ji hevjînan heye.

Mîna hemî bexşên din ên hêman û hilberên laşê mirovan, bexşîna gametes çalakiyek hevgirtinê ye, ku ji hêla prensîbên sereke yên qanûna biyoetîkê ve tê rêve kirin: nenasî, bexş û razîbûn.

Hejmara cotên ku li benda bexşîna gametan in û nebûna bexşînan pir rast e. Hejmara cotên ku li lîsteyên benda navendên destûrdar hatine tomar kirin her sal zêde dibe. Plana çalakiya wezaretê ya 2017-2021-an ji bo zayînê pêşîniyê dide pêşkeftina bexşîna gametê da ku ber bi xweseriya neteweyî ve biçin.