Le testê bavêjîn e ku analîzên genetîkî destûrê dide ku girêdanên piştrast bikin dêûbavên biyolojîkî di navbera mêr û zarokê wî de. Em jî li ser " Testa DNA ".

Ew bi gelemperî di dozên dadrêsî de (ji hêla dadrêsê dadgeha malbatê ve hatî ferman kirin) tê xwestin, lê ew her ku diçe bêtir tê bikar anîn, ji ber ku nuha hêsan e ku meriv bi serbestî li ser Înternetê kîtên testê bidest bixe. Lêbelê, ev pêkanîn li Fransayê neqanûnî dimîne.

Li gorî lêkolînek ku di 2006-an de di The Lancet de hate weşandin, ji her 30 bûyeran yek jê, bavê diyarkirî ne bavê biyolojîkî yê zarokê ye.

Di bûyera "doza dêûbavbûnê" de, ango dema ku girêdana dêûbavtiyê tê nakok kirin an bav zarok nas nekiribe, mînakî, dêûbavtî dibe ku ji biryarekê derkeve. Ev dikare di çarçoveya çend çalakiyên qanûnî de bêne kirin:

• lêkolîna bavîtiyê (ji her zarokê re vekirî ye ku ji hêla bavê xwe ve nehatiye naskirin)
• vegerandina pêşnûmaya bavîtiyê (mînak ji bo îsbatkirina bavbûna hevjînê di bûyera hevberdanê de)
• dijwariya bavîtiyê
• çalakiyên di çarçoveya lihevhatinê de
• çalakiyên têkildarî koçberiyê, hwd.

Bîr bînin ku bavîtî Ji bo nimûne, di mijarên neqf an mîratê de bi hin berpirsiyariyan ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, daxwazên testa bavîtiyê bi gelemperî ji jinên ku ji hevjîna berê re alikariyê didin, ji bavên ku dixwazin mafên serdanê an binçavkirinê werbigirin, an jî dixwazin ji berpirsiyariyên xwe birevin ji ber ku guman dikin ku ew ji hêla biyolojîkî ve bi zarokê re ne têkildar in, têne. Li Fransayê, tenê hin laboratuar ji hêla Wezareta Edaletê ve têne destûr kirin ku van pisporan, bi razîbûna kesên têkildar pêk bînin (her gav gengaz e ku meriv serî li ceribandinê bide red kirin).

Bînin bîra xwe ku kirîna ceribandinên li ser înternetê li Fransa neqanûnî ye û bi cezayên giran tê ceza kirin. Li deverên din ên Ewropa û Amerîkaya Bakur, kirîn qanûnî ye.

Îro, testa bavîtiyê di piraniya dozan de ji şûşeyên devkî. Bi bikaranîna şûpê (şûpa pembû), hundirê çîpekê bişewitînin da ku salixdan û şaneyan berhev bikin. Dûv re ev ceribandina bilez, ne-dagirker dihêle ku laboratuar DNA-yê derxe û "şopên tiliyên genetîkî" yên beşdaran bide ber hev.

Bi rastî, heke genomên hemî mirovan pir dişibin hev, hemî heman cûrbecûr genetîkî yên piçûk hene ku taybetmendiya kesane dikin û ji dûndanan re têne veguheztin. Van guhertoyên ku jê re "polîmorfîzm" tê gotin, dikarin werin berhev kirin. Nêzîkî panzdeh nîşanker bi gelemperî bes in ku têkiliyek malbatî di navbera du kesan de saz bikin, bi gumanek nêzîkî 100%.