Schipperke kûçikek piçûk e ku giraniya navînî 4-7 kg e, lê pir zexm hatî çêkirin. Bedenekî wî yê kurt, lê fereh û stûr heye. Lingên wê xweş in û porê rast û hişk in, mane û çandiniyek çêdikin, ku hêza gerdena wê xurt dike. Dûvik bilind tê danîn û dema ku kûçik çalak be di bêhnvedanê de diherikin an hildidin. Kinc her dem reş e û binê wê jî dibe reş an gewr tarî.

Schipperke ji hêla Fédération Cynologiques Internationale ve di nav şivên berxan de tê dabeş kirin. (1)

Schipperke kûçikek piçûk e ji Flanders li Belçîkayê. Di zimanê herêmî de, Schipperke tê wateya "şivanê piçûk". Bav û kalê wî jî kûçikek reş ê piçûk ê bi navê "Niştecîhê Leuven" û koka wê vedigere dawiya sedsala 1888 -an. Jixwe di wê demê de, pêlavkarên ji Brukselê dê pêşandanên kûçikan organîze bikin da ku ji kûçikên xwe û kincê ku wan dixemilînin re heyran bimînin. Lê ew ji hêla mirovan ve ji ber taybetmendiyên xwe yên wekî nêçîrvanên kêzikan jî hatin pejirandin. Di sedsala 1-an de bû ku Schipperke ji hêla Queen Marie-Henriette ya Belçîkayê ve populer bû. Di 2 de, hate damezrandin ?? klûba ku ji nijadê berpirsiyar e û standarda yekem di heman salê de tê damezrandin. (XNUMX-XNUMX)

Schipperke li ser lingan kurt e, lê ew bêwestan e. Ew dibe ku ji paşeroja xwe wekî kewê pez derdikeve ku bi domdarî li hawîrdora xwe bigere û parêzvanek pir baş be. Ew ê nikaribe ji we re îşaret bike, bi qîrîna xweya şirîn, tevgerek an destdirêjiyek ku dê bala wî bikişîne. Standarda nijadê jî wî wekî binav dike "Xezalek ku nêçîra xezal, xal û kêzikên din dike". Ew ê pir baş bi hebûna zarokên piçûk an xwedanek ku piçûktir e re adapte bike. (1)

Schipperke kûçikek bihêz û saxlem e. Li gorî Lêkolîna Tenduristiya Kûçikên Xurbêj a Kennel Club ya 2014-an li Keyaniya Yekbûyî, zêdetirî sê-çaran heywanên ku hatine lêkolîn bê nexweşî ne. (3) Lêbelê, dibe ku ew, mîna kûçikên din ên xwerû, ji pêşkeftina nexweşiyên mîratî hesas bin. Di nav van de oligodontia, dysplasiya folikulî ya porê reş, galactosialidosis û şekir mellitusÌ ?? ciwan. (4-5)

L'oligodontie

Oligodontia anomaliyek diranan e ku bi kêmbûna diranan tê xuyang kirin. Bi gelemperî, ew molar an premolar in ku bandor dibin. X-ray ji 12 hefteyên jiyanê gengaz dike ku meriv xuyang bike ka diran qet çênebûye an na, berevajî, ew bi rastî heye, lê çu carî derneketiye. Di vê rewşê de, em qala diranek bi bandor dikin û xetereya enfeksiyona duyemîn heye. Di heman demê de gengaz e ku diran bi xwezayî hatî derxistin.

Dermankirina diranên bi bandor bi rakirina wan bi emeliyatê ve girêdayî ye da ku pêşî li pêşkeftina enfeksiyonên duyemîn bigire.

Olîgodontî ne nexweşiyek cidî ye û xala sereke ji bo cotkaran e ku hewce ne ku wê temaşe bikin da ku xislet di mezinbûnê de nebe serdest.

Dîsplasiya porê reş

Dîsplasiya folîkulê porê reş nexweşiyek çerm e ku tenê li ser pêlên porê porê reş bandor dike. Ew bi taybetî bi windabûna porê li deverên bi bandor tê xuyang kirin.

Teşhîs bi piranî li ser çavdêriya nîşanên klînîkî û muayeneya histopatolojiyê piştî biyopsiya çerm li deverên birîndar pêk tê. Ya paşîn pêlên porê anormal, û her weha reaksiyonek înflamatuarê ya gengaz û komikên keratînê di nav folikan de vedibêje.

Nexweşî ne ciddî ye, lê bi giraniya êrîşê ve girêdayî, enfeksiyonên çerm ên duyemîn dikarin pêşve bibin.

Tedawî tune û tenê enfeksiyonên duyemîn dikarin bêne derman kirin.

Galactosialidose

Galactosialidosis nexweşiyek metabolîk a bi koka genetîkî ye. Ew ji ber nebûna proteînek bi navê "β-D-Galactosidase proteîna parastinê" ye. Ev kêmasî dibe sedema kombûna lîpîdên tevlihev di nav hucreyan de û bi taybetî dibe sedema zirara li mejî û mêjiyê piştê. Nîşan ew êrişa pergala nervê ne ku bi taybetî nebûna hevahengiyê û di dawiyê de nekarîna kûçikê ji bo xwarin, vexwarin an li dora xwe bizivire.

Nexweşî hîna jî kêm tê vegotin û tespîta fermî tenê di dema otopsiyê de bi çavdêriya birînên histolojîk ên di cerebellum û pîvandina çalakiya enzima β-D-Galactosidase de tê kirin.

Derman tune û qursa mirinê ya nexweşiyê neçar xuya dike. (7)

Betekir şekirÌ ?? ciwan

Betekir şekirÌ ?? nexweşiya şekir a ciwan an celeb I nexweşiyek kronîk e ku bandor li metabolîzma glukozê dike û dibe sedema domandina astek pir zêde ya şekir di xwînê de (hyperglycemia). Ew ji ber zirara hucreyên hilberîner ên însulînê di pankreasê de ye. Navê wî çi ye ?? şekirê girêdayî însulînê.

Nexweşî di sala yekem a jiyanê de xwe dide xuyang kirin, lê pir kêm e ji ber ku ew tenê li ser% 1 kûçikên şekir bandor dike (yên din şekirê şekir II). Gelek nîşanên klînîkî hene, lê kêmkirina kîlo, pirsgirêkên çav û êrişên ketoacidosis têne destnîşan kirin.

Vekolîna nîşanên klînîkî rêberiya teşhîsê dike, lê bi gelemperî ev hyperglycemia û asta glukozê di mîzê de ye ku dibe sedema encamê.

Dûv re dermankirin bi adaptekirina parêza xwarinê ji bo kêmkirina vexwarina şekir û bi kontrolkirina dermanê şekirê xwînê, nemaze bi derzîkirinên însulînê, tê kirin.

Kincê Schipperke firçeya heftane hewce dike.

Bi perwerdekirina vî kûçikê ku, bi meyla xwe ya nobedariyê, dikare zû bibe qirika kronîk hay ji xwe hebe!