12 nexweşiyên ku ji dayikekê derbasî zarok dibin
Zarok çiqas zexm û saxlem ji dayik dibe bi başiya diya pêşeroj ve girêdayî ye. Lê tewra ku her tişt bi laş re jî rêkûpêk be, girîng e ku hûn zanibin kîjan nexweşî bi gelemperî ji wê ji zarok re têne veguheztin.
Ne mumkun e ku meriv xwe ji her tiştê dinyayê biparêze. Lê hûn dikarin wê bi ewle bilîzin. Ger hûn xalên êşa xwe dizanin, tenduristiya xwe bişopînin û muayeneyên birêkûpêk derbas bikin, bê guman dê zarokên tendurist xuya bibin. Welê, an bi kêmanî hûn dizanin ger hûn hilgirê nexweşiyên ku bi îhtîmalek mezin ji pitikê we têne veguheztin in. Ev dikare bi ceribandina genetîkî were kirin.
bijîjk-genetîkî ya tora navendên hilberîner û genetîkî "Nova Clinic"
"Mixabin, ez pir caran li wê nerînê rast têm ku ger di malbatê de ji kesî re nexweşiyên mîratî nebûne, wê hingê ew ê bandorê li zarokên xwe nekin. Ev şaş e. Her kes 4-5 mutasyonan hildigire. Em bi tu awayî wê hîs nakin, ew bandorê li jiyana me nake. Lê di rewşek ku kesek bi giyanê xwe re bi mutasyonek di vî genî de hevjîna xwe bibîne, zarok ji sedî 25 ê bûyeran nexweş dibe. Ev celebê mîrasa xweseriya xweser a xweser tê gotin. "
Nexweşiya "şirîn" dikare were mîras kirin (heke diya teşxîsek sazkirî hebe), û dibe ku zarok nexwe nexweşî, lê zêdebûnek jê re zêde bibe. Zanyar bawer dikin ku îhtîmala derbasbûna şekirê şekir (celeb 5) ji dayikê li zarokê ji hêla mîratê ve ji sedî XNUMX e.
Lê heke diya pêşeroj bi şekirê 70-ê were tespît kirin, wê hingê xetereya ku zarok wê mîras bike ji sedî 80-100 zêde dibe. Ger her du dêûbav şekir in, wê hingê îhtîmala ku pitik heman teşhîsê hebe heya ji sedî XNUMX e.
Ev nexweşiyek din a bi gelemperî mîratkirî ye. Heke diya pirsgirêkên diranan hebûya, wê hingê şansê zarokê ji sedî 45 heya 80 heye. Ger hûn paqijiya diranan ya bêkêmasî ji yekem diranên pitikê xwe biparêzin û bi rêkûpêk ji hêla diranan ve werin şopandin ev xetere kêm dibe. Lê tewra ev jî garantî nade ku zarok dê cariyes pêş nekeve.
Rastî ev e ku zarok avahiya diranan ji dayikê digire. Ger li ser wan gelek xendek, depresyon hebin, dê xwarin li wir bicive, ku dê bibe sedema çêbûna plakaya kariyer. Faktorên genetîkî yên din ên girîng ev in ku emel çiqas xurt e, berhevoka saliva, bêhêzbûn û statuya nehsanî di dayikê de çi ye. Lê ev bi tevahî nayê vê wateyê ku hûn hewce ne ku destê xwe bihejînin û çavdêriya devê zarokê nekin. Dîsa jî, paqijiya baş pêşîlêgirtina çêtirîn e ji her nexweşiyek diranan.
Korbûna reng, an jî korbûna reng, wekî nexweşiyek mîratî jî tê hesibandin. Ger şertê dayikê hebe, xetereya veguheztina korbûna reng heya ji sedî 40 e. Wekî din, kur ji vê nexweşiyê ji keçan pirtir mîrasa diya xwe distînin. Li gorî zanyariyan, mêran 20 carî ji jinan pirtir bi nexweşiya korbûnê dikevin. Korbûna reng tenê ji keçan re tê veguheztin ger dê û bav hem ji vê nexweşiyê dikişînin.
Her weha jê re nexweşiya "şahînşah" tê gotin, ji ber ku berê dihat bawer kirin ku ev nexweşî tenê li yên herî xwedî îmtiyaz bandor kiriye. Dibe ku di dîrokê de jina herî navdar a ku vê nexweşiyê hilgirtiye Queen Victoria ye. Gen, ji ber ku lehiya xwînê xera dibe, ji hêla neviya Padîşah Alexandra Feodorovna, jina Nicholas II ve hate mîras kirin. By bi çarenûsa xirab, tenê mîratgirê Romanovs, Tsarevich Alexei, bi vê nexweşiyê çêbû ...
Hatiye îsbat kirin ku tenê mêr bi hemofîliyê dikevin, jin hilgirên nexweşiyê ne û di dema ducaniyê de wê ji zarokê xwe re vedigirin. Lêbelê, zanyar her weha îdîa dikin ku hemofîlî ne tenê ji ber mîrateya belengaz (dema ku nexweşiyek dayikê heye), lê di heman demê de jî ji ber mutasyonek genê, ya ku dûv re derbasî zarokê nebûyî dibe.
Ev rewşek çerm e ku bi ya din re nayê tevlihev kirin: pêlên sor ên sor li seranserê laş. Mixabin, ew wekî mîras tê hesibandin. Li gorî pisporên bijîjkî, psoriasis ji sedî 50-70 bûyeran mîrate ye. Digel vê yekê, ev teşhîsa dilşikestî dikare ji zarokên ku dêûbav û xizmên wan ên nêz re ji psoriasis re êş neyê dayîn.
Ev nexweşî dişibin lotikan. Hatiye tespît kirin ku hem miyopî hem jî dûrbîn mîras in, lê dibe ku derkeve holê ku dêya pêşeroj "zilamek çavnebar" bi ezmûn e, û zarokê ku ji dayik dibe dê her tiştî bi çavê xwe re rêz bike. Dibe ku ew berevajî be: dêûbav tu carî giliyê çavê xwe nakin, û pitika ku ji dayik bû an yekser pirsgirêkên çavan nîşan da, an dîtina wî di pêvajoya mezinbûnê de bi hişkî dest bi rûniştinê kir. Di bûyera yekem de, gava ku zarok pirsgirêkên dîtinê nebin, bi îhtîmalek mezin, ew ê bibe hilgirê genê "xirab" û miyopî an jî hîperopiya ji nifşê din re derbas bike.
Nutritionists piştrast in ku ne qelewbûn bixwe mîras e, lê meyla zêde giraniyê ye. Lê îstatîstîk bênavber in. Di dayikek qelew de, ji sedî 50 bûyeran (bi taybetî keç) dê zarok zêde giran bibin. Ger dêûbav her du giran bin, xetereya ku zarok jî zêde giran bin ji sedî 80 ye. Digel vê yekê, pisporên parêzê pêbawer in ku ger malbatek weha parêz û çalakiya laşî ya zarokan bişopîne, wê hingê pitik bi îhtîmalek mezin pirsgirêkên giraniyê nînin.
Zarokek alerjîk dikare ji jinek saxlem jî çêbibe, lê dîsa jî heke dayika bendewar bi vê nexweşiyê were teşhîskirin xetere pir mezintir in. Di vê rewşê de, îhtîmala ku zarokek alerjîk hebe herî kêm ji sedî 40 e. Ger herdu dêûbav jî alerjîk bibin, wê hingê ev nexweşî ji sedî 80 bûyeran dikare mîras bibe. Di vê rewşê de, ne hewce ye, heke dê, mînakî, alerjîk ji polenê re hebe, wê hingê zarok dê heman reaksiyonê hebe. Dibe ku pitik ji fêkiyên citrus an jî bêtehemûliyek din re alerjîk be.
Ev tespîta xedar îro ji mirovên xuya tendurist re tê dayîn. Ger yek ji xizmên rasterast bi penceşêrê hatibe tespît kirin, divê her du dêûbavên pêşeroj hişyar bin. Di nav jinan de penceşêrên herî gelemperî kansera pêsîrê û kansera ovarian in. Ger ew di jinekê de hatibin teşhîs kirin, wê hingê xetereya ku ev celeb penceşêrê xwe di keç, nevî, ducarî de diyar dike.
Cureya mêran a penceşêrê - kansera prostatê - ne mîras e, lê pêşbîniya nexweşiyê di nav xizmên mêr ên rasterast de hîn jî zêde dimîne.
Kardiyolog dibêjin ku nexweşiya dil, nemaze atherosclerosis û hîpertansiyonê, dikare wekî malbatî were binav kirin. Patolojiyên pergala kardiovaskuler mîras in, û ne tenê di nifşek de, hin rewşên ji pratîkê hene dema ku nexweşî di nifşê çaremîn de xwe diyar dikin. Nexweşî dikarin di temenên cihêreng de xwe hîs bikin, ji ber vê yekê mirovên ku bi mîrateya girantir heye pêdivî ye ku bi rêkûpêk ji hêla kardîolog ve bêne vekolîn kirin.
Di vê navê de
Pêdivî ye ku meriv nexweşiyên mîratî û genetîkî ji hev cihê bike. Mînakî, sendroma Down - kes çu carî jê xelas nabe. Zarokên bi sendroma Down dema ku hêkek hêkê di dema dabeşkirinê de kromozomek zêde tîne nav xwe, çêdibin. Çima ev diqewime, zanyar hêj bi tevahî fêm nekirine. Lê tiştek zelal e: diya pîr, îhtîmala zarokek bi sendroma Down zêde ye. Piştî 35 salan, îhtîmala ku pitik kromozomek zêde bistîne pir zêde dibe.
Lê patholojiyek wusa wekî atrofiya masûlkeyên mêjî çêdibe ger dê û bav hem hilgirên genê "xelet" bin. Ger her du dêûbav di heman genê de mutasyonek hebe, ji sedî 25 şansê zayîna pitikek bi SMA heye. Ji ber vê yekê, berî têgihîştinê, tê pêşniyar kirin ku ji hêla her du dêûbavan ve ji hêla genetîkîtek ve were lêkolîn kirin.
Alfiya Tabermakova, Nataliya Evgenieva