Olygoastrocytoma anaplastîk, an jî astrocytoma anaplastîk, tumorek xirab a mêjî ye. Ew bi rastî glioma ye, ango tîmorek ku ji tevna demarî, di mêjî an mêjî de çêdibe. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê gliomayan ji I heta IV dabeş dike, li gorî morfolojî û asta xirabbûna wan. Astrocytomasên anaplastîk pola III temsîl dikin, di navbera polên I û II de benign û glioblastomas (pola IV) têne hesibandin. Astrocytoma anaplastîk dikare bibe tevliheviyek ji tumorek bextewar a pileya II an jî xwebexş pêşve bibe. Meylek wî ya bihêz heye ku berbi glioblastoma (pola IV) ve bibe û bendewariya jiyanê li dora du-sê salan e, tevî dermankirina bi emeliyat û radyoterapî / kemoterapî. Astrocytomas û glioblastomas anaplastic bandorê li 5 heta 8 ji 100 mirovên di nifûsa giştî de dike. (000)

Piraniya nîşanên oligoastrocytoma anaplastîk ji zêdebûna zexta di mejî de, ku ji hêla tumor bixwe ve an jî ji hêla avakirina anormal a şilava cerebrospinal ve dibe sedema çêdibe. Nîşan li gorî cîh û mezinahiya tumorê diguhere:

• Kêmasiya bîranînê, guhertinên kesayetiyê û hemiplegia dema ku tumor di loba pêşiyê de mezin dibe;
• Girtin, kêmbûna bîr, hevrêzî û axaftinê dema ku di lobê demî de;
• Nerazîbûnên motorê û anormaliyên hestiyariyê (pişk û şewitandin) dema ku ew di loba parietal de ye;
• Nerazîbûnên dîtbarî dema ku tumor loba oksîpîtalê digire nav xwe.

Sedema rastîn a astrocytoma anaplastîk hîna nayê zanîn, lê lêkolîner bawer dikin ku ew ji berhevokek pêşgotinek genetîkî û faktorên hawîrdorê yên ku nexweşiyê çêdike encam dide.

Olîgoastrosîtoma anaplastîk di mêran de ji jinan hinekî zêdetir berbelav e û bi gelemperî di navbera 30 û 50 salî de çêdibe. Lê divê were zanîn ku ev nexweşî dibe ku bandorê li zarokên, bi gelemperî di navbera 5 û 9 salî de bike. Astrocytomasên anaplastîk û glioblastomasên pirreng (pola III û IV) bi qasî 10% ji tumorên zaroktiyê yên di pergala nerva navendî de temsîl dikin (% 80 ji van tîmoran pola I an II ne). (1)

Nexweşiyên genetîkî yên mîrasî yên wekî neurofibromatosis celeb I (nexweşiya Recklinghausen), sendroma Li-Fraumeni, û skleroza tuberous Bourneville xetera pêşkeftina astrocytoma anaplastîk zêde dike.

Mîna gelek penceşêrê, faktorên hawîrdorê yên wekî tîrêjên ultraviolet, tîrêjên ionîzasyon û hin madeyên kîmyewî, û her weha parêza nebaş û stres wekî faktorên xetereyê têne hesibandin.

Dermankirina oligoastrocytoma anaplastîk bi bingehîn bi rewşa giştî ya nexweş, cîhê tumor û leza pêşkeftina wê ve girêdayî ye. Ew emeliyat, radyoterapî û kemoterapî, bi tenê an bi hev re vedihewîne. Pêngava yekem ev e ku meriv bi neştergerî vekirina beşek mezin a tumorê bi qasî ku pêkan be (vekêşandin), lê ji ber pîvanên ku li jor hatine destnîşan kirin her gav ne gengaz e. Piştî emeliyatê, tedawiya radyasyonê û dibe ku kemoterapî ji bo rakirina bermahiyên tumorê têne bikar anîn, mînakî heke şaneyên xirab di nav tevna mêjî de belav bûne.

Pêşniyaz bi rewşa tenduristiya nexweş, taybetmendiyên tumor, û bersiva laş li ser dermankirinên kemoterapî û radyoterapiyê ve girêdayî ye. Astrocytoma anaplastîk xwedan meylek xurt e ku di nav du salan de berbi glioblastoma pêşve bibe. Bi dermankirina standard, dema zindîbûna navîn ji bo mirovên bi astrocytoma anaplastîk du-sê sal e, ku tê vê wateyê ku nîvê wan dê berî vê demê bimirin. (2)