Patalojiyek hevpar û piçûk, angioma kezebê tumorek xweş e ku bandorê li damarên xwînê yên kezebê dike. Di pirraniya bûyeran de, ew tu nîşanan dernakeve û ne hewce ye ku were xebitandin.

Binavî

Angioma kezebê, ku jê re hemangioma an angioma kezebê jî tê gotin, tumorek xweş e ku li ser hesabê damarên xwînê mezin dibe û girseyek piçûk ji damarên nenormal pêk tê. 

Bi gelemperî, angioma wekî birînek dorhêl a veqetandî, baş diyarkirî, bi dirêjahiya ji 3 cm kêmtir (her carek din ji 1 cm kêmtir) xuya dike. Angioma stabîl e û tu nîşanan dernakeve. Gelek angioma dikarin li seranserê kezebê belav bibin.  

Birîn jî dikare formek atipîkî bigire. Angiomayên mezin hene ku mezinahiya wan heya 10 cm e, yên din forma nodulên piçûk ên bi tevahî fibrous (angiomayên sklerotîk) digirin, hinên din jî bi kezebê têne kalsîkirin an jî bi kezebê ve têne girêdan…

Hin angioma dikarin di dirêjahiya dirêj de mezinahiya xwe biguhezînin, lê di tumorên xerab dejenere nabin.

sedemên

Ew birînek bê sedemek naskirî ye, dibe ku bi eslê xwe ji dayikbûnê be. Dibe ku hin angioma kezebê di bin bandora hormonan de bin.

Diagnostic

Angioma bi gelemperî di dema ultrasoundek zikê de bi rêkûpêk tê dîtin. Dema ku kezeb saxlem be û mezinahiya tîmorê ji 3 cm kêmtir be, girêka pîskirî bi zelalî tê nasîn û hewcedarî bi vekolînek din tune.

Gava ku angioma atipîkî ye an di nexweşên bi nexweşiya kezebê ya bingehîn de, wek sîroz an kansera kezebê, dibe ku li ser ultrasoundê bi celebên tîmorên din re were şaş kirin. Teşhîs bi taybetî ji bo angiomayên piçûk ên di nexweşên bi tumorên xerab de pir dijwar e.

Dûv re pêdivî ye ku muayeneyên din ên wênekêşiyê bi derzîlêdana hilberên berevajî (ultrasound, CT scan an MRI) bêne kirin da ku teşhîs were piştrast kirin. MRI muayeneya herî hesas û herî taybetî ye, û dihêle ku ji deh caran neh caran guman jê were derxistin.

Ger teşhîs bi ceribandinên wênegiriyê nekare were çêkirin, dibe ku biopsiyek were hesibandin. Bijîjk bi xistina derziyê di nav çermê de dê quncikê bike. Rastiya teşhîs digihîje %96.

Kesên eleqedar

Di nebûna nîşanan de û ji ber rola şansê di teşhîsê de, dijwar e ku meriv bi rastî bizanibe çend kes bi angioma kezebê hene. EASL (Komeleya Ewropî ji bo lêkolîna kezebê: Komeleya Ewropî ya ji bo Lêkolîna Kezebê) texmîn dike ku dora 0,4% û 20% ê nifûsê dê bandor bibe (li dora 5% dema ku texmîn li ser rêze muayeneyên wênekêşiyê tê çêkirin, lê heya% 20 di lêkolînên ku kezebên otopsîkirî ve girêdayî ne. ).

Angioma kezebê di her temenî de, di nav pitikan de jî tê dîtin, lê ew bi gelemperî di mirovên 30-50 salî de, bi serdestiya jinan de têne dîtin.

Faktorên rîsk

Dermanên hormonal dikarin di zêdekirina mezinahiya hin angioma kezebê de rolek bilîzin. Lêbelê, lêkolînan destnîşan dikin ku ev xeterek piçûk û a priori bê zirar e. Bi taybetî li jinên ku bi tumorên ne-pêşverû ne berevajîkirina ducaniyê devkî ye û bêyî çavdêriyek taybetî dikare were domandin.

Pir caran, angioma asîmptomatîk e û dê bimîne.

Lêbelê, angiomayên mezin, dikarin tevna cîran bişkînin û bibin sedema iltîhaba û êşê.

Complications

Di rewşên kêm kêm de, dibe ku tevliheviyên din çêbibin:

• tromboz (avakirina girêk),
• Sendroma Kasabach-Merritt (SKM) ku bi reaksiyonek înflamatuar û nexweşiyek koagulasyonê tê diyar kirin,
• hemorrajiya hundurîn-tumor, an jî rijandina xwînê di peritoneumê de bi şkandina angioma (hemoperitoneum)…

Angiomayên piçûk, stabîl, bê nîşan ne hewce ne ku bêne derman kirin - an jî tewra çavdêr kirin.

Di rewşên din de, embolîzasyona arterial (astengkirin) dikare were pêşniyar kirin. Rêvekirin dikare li ser bingeha dermankirina bijîjkî ya bi kortikosteroîd an dermanên din jî be. Kêmtir, dê emeliyat were hesibandin ku tumor were rakirin.