Nîşanên jidayikbûnê: divê hûn xemgîn bibin?

Nîşanên jidayikbûnê: divê hûn xemgîn bibin?

Vedîtina lekeyek jidayikbûnê li ser çermê pitikê her gav balkêş e û gelek pirsan derdixe pêş. Divê em bi fikar bin? Ma divê em têr bin ku çavdêrî bikin an destwerdanê bikin? Bersiv.

Nîşanên jidayikbûnê: sedem tune ku meriv xwe sûcdar hîs bike

Berî her tiştî, guh nedin baweriyên populer ên kevn. Ti eleqeya lekeya “café-au-lait” ya zarokê we bi vexwarina qehweya dema ku hûn ducanî bûn re nîne. Ne bêtir ji angiomas ji ber xwestekên têrbûyî yên fêkiyên sor in. Ger em hîna tam nizanin ka meriv van hemî taybetmendiyên piçûk ên dermatolojîk çawa rave dike, yek tişt diyar e, ew bi tu awayî bi behreya di dema ducaniyê de ne girêdayî ne.

Hemangiones, an "strawberries"

Berevajî deqên din ên ji zayînê ve hene, hemangioma çend rojan, an jî çend hefteyan xuya nake. Bi gelemperî - ew ji her deh pitikan yek bandor dike - ev anomaliya damarî bêtir bandorê li keçan, zarokên bi giraniya zayînê kêm û pitikên pir pêşwext dike. Faktorên din ên alîkar hatine nas kirin: temenek mezin a dayikê, birînên placenta di dema ducaniyê de (veqetandin an biopsiya ji bo teşhîsa berî zayînê), bav û kalên Kafkasiyan, ducanîbûna piralî, hwd.

Pirî caran, bijîjk bi çavdêriya pêşveçûna hemangioma, ku bi rêkûpêk di sê qonaxan de têne çêkirin, dilxweş in. Pêşîn, qonaxek mezinbûna bilez, ku di navbera 3 û 12 mehan de dom dike û di dema ku birîn di rûber û hêjmar de pêş dikeve. Dûv re ew çend mehan stabîl dibe, berî ku bi xweber paşve biçe, berî 4 salî. Pîvana çerm (qelindbûna çerm, berbelavbûna damarên xwînê) kêm in, lê ew her gav di bûyera mezinbûna zêde de gengaz in. Dûv re bijîjk tercîh dikin ku destwerdanê bikin da ku wê rawestînin. Her weha divê hûn hewl bidin ku berfirehbûna hemangioma dema ku ew li nêzî çavek an rêça nefesê tê danîn sînordar bikin. Nîşanek din ji bo dermankirina bijîjkî: xuyangiya ne yek, wekî ku pir caran dibe, lê li seranserê laş çend "strawberries". Ew pir kêm e, lê hingê meriv dikare ji hebûna birînên din bitirse, vê carê hundurîn, nemaze li ser kezebê.

Ji bo hêdîkirina pêşveçûna hemangioma dagirker, kortîzon demek dirêj dermankirina standard e. Lê bijîjk naha alternatîfek bi bandortir û pir çêtir heye: propranolol.

Angiomayên pîs, an "rengên şerabê"

Ji ber rengê xweya sor a tarî jî jê re "lûkên şerabê" jî tê gotin, angiomayên pîvaz dikarin çend santîmetreyên çargoşe yên piçûk bipîvin, wek mînak tevahiya beşek laş an jî nîvê rûyê xwe veşêrin. Di doza paşîn de, bijîjk tercîh dikin ku nebûna angiomayên din di menîng an çavan de bi karanîna MRI-ya mêjî kontrol bikin.

Lê, di pirraniya wan a mezin de, ev anomaliyên piçûk ên damarî bêkêmasî xweş in. Lêbelê, cîhek pir nebaş dibe ku meriv bixwaze wan bi lazerê rake. Ji ber vê yekê bijîjk pêşniyar dikin ku zû destwerdanê bikin: her ku angioma bi zarokê re mezin dibe, çi qas zûtir lê were girtin, rûbera ku were derman kirin hindiktir girîng e û hêjmara danişînan kêm dibe. Ew bi gelemperî 3 an 4 emeliyatan digire, bi tercîhî di bin anesthesiya gelemperî de, da ku reng kêm bike an jî bi tevahî winda bike.

Ji aliyek din ve bêkêr e ku meriv hêvî bike ku lekeyek sor a piçûk a sivik ku carinan di asta stûyê de, li ser porê porê ye, ji holê rake. Ya ku pir caran li hev dicive û di asta eniyê de di navbera her du çavan de rûdine - ew taybetmendî ye, dema ku pitik digirî ew tarî dibe - ew qas banal e û hûn bawer bin, beriya 3-4 saliya xwe bi serê xwe winda dibe. salî.

Deqên Mongoloid

Gelek zarokên ku bi eslê xwe Asyayî, Afrîqayî an Deryaya Navîn in xwedî lekeyek Mongoloid (an Mongolî) ne. Bi şîn, ew pir caran di binê piştê û li ser binî de cih digire lê dikare li ser mil an pêşiyê jî were dîtin. Bêkêmasî xweş, ew bi serê xwe paşve diçe û di 3-4 saliya xwe de bi tevahî winda dibe.

Reqên "Café-au-lait".

Ji ber zêdebûna melanînê, ev lekeyên qehweyî yên sivik ên piçûk bi piranî li ser qurm an koka lingan têne dîtin. Ji ber ku ew pir caran ne pir xuya ne û, di pirraniya bûyeran de bê ciddî, ​​bijîjk tercîh dikin ku dest nedin wan. Lêbelê, heke di sala yekem de deqên nû yên "café-au-lait" xuya bibin, hişyar bin. Pêdivî ye ku şêwirdarî were kirin ji ber ku hebûna wan dikare nîşana nexweşiyek genetîkî be.

Leave a Reply