Contents
Jidayikbûna zarokekî ji bo her malbatê bextewariyek mezin e, dêûbav xeyal dikin ku pitika wan bi tendurist çêbibe. Jidayikbûna zarokek bi her nexweşiyekê dibe ceribandinek giran. Sendroma Downê ku di nav hezar zarokan de yek pêk tê, ji ber hebûna kromozomek zêde di laş de ye, ku di pêşveçûna derûnî û laşî ya zarok de dibe sedema astengiyan. Van zarokan gelek nexweşiyên somatîk hene.
Nexweşiya Down anomalîyek genetîkî ye, nexweşiyek kromozomî ya jidayikbûnê ye ku di encama zêdebûna hejmara kromozoman de çêdibe. Zarokên bi sendromê di pêşerojê de ji nexweşiyên metabolîk û qelewbûnê dikişînin, ew ne jêhatî ne, ji hêla fizîkî ve kêm pêşkeftî ne, hevrêziya tevgerê ya wan kêm bûye. Taybetmendiyek taybetî ya zarokên bi sendroma Down pêşveçûna hêdî ye.
Tê bawer kirin ku ev sendrom hemû zarokan dike wek hev, lê ne wisa ye, di navbera pitikan de gelek wekhevî û cudahî hene. Hin taybetmendiyên fîzyolojîk ên wan hene ku ji bo hemî mirovên bi sendroma Down re hevpar in, lê di heman demê de taybetmendiyên wan ên ji dêûbavên xwe mîras in û mîna xwişk û birayên xwe ne. Di sala 1959 de, profesorê fransî Lejeune diyar kir ku sedema sendroma Down çi bû, wî îspat kir ku ev ji ber guherînên genetîkî, hebûna kromozomek zêde bû.
Bi gelemperî her şaneyek 46 kromozom dihewîne, nîvê zarokan ji dê û nîvê ji bav distînin. Kesê bi sendroma Downê xwedî 47 kromozoman e. Di sendroma Downê de sê cureyên sereke yên anormaliyên kromozomî têne zanîn, wek trisomî, ku tê wateya sêqatbûna kromozoma 21 û di hemûyan de heye. Di encama binpêkirina pêvajoya meiosis de pêk tê. Forma veguheztinê bi girêdana milê kromozomek 21 bi kromozomek din re tê diyar kirin; di dema meyozê de, herdu jî diçin nav şaneya encam de.
Forma mozaîk ji ber binpêkirinên pêvajoya mîtozê di yek ji hucreyan de di qonaxa blastula an gastula de pêk tê. Tê wateya sê qatkirina kromozoma 21, ku tenê di derûvên vê xaneyê de heye. Teşhîsa dawîn di qonaxên destpêkê yên ducaniyê de piştî bidestxistina encamên testa karyotîpê ya ku agahdariya li ser mezinahî, şikil û hejmara kromozomên di nimûneya şaneyê de dide, tê çêkirin. Di hefteyên 11-14 û 17-19 hefteyên ducaniyê de du caran tê kirin. Ji ber vê yekê hûn dikarin bi rastî sedema kêmasiyên jidayikbûnê an tevliheviyên di laşê zaroka nebûyî de diyar bikin.
Nîşaneyên sendroma Down di zarokên nûbûyî de
Teşhîsa sendroma Down tavilê piştî zayîna zarokek li gorî taybetmendiyên karakterîstîkî yên ku bêyî lêkolînên genetîkî jî xuya dibin, were kirin. Zarokên weha bi serê xwe yê piçûk, bi rûyekî şêrîn, bi stûyê kurt û stûr û li pişta serî, bi qulikek mongoloîdî ya di çavan de, bi ziravbûna ziman bi çîçek dirêjî ya kûr, bi lêvên stûr ve têne cûda kirin. û pêlên pêçandî yên bi lobên pêvekirî. Gelek deqên spî li ser irisa çavan têne destnîşan kirin, zêdebûna tevgera movikan û tonek qels a masûlkan têne dîtin.
Ling û dest bi baldarî kurtkirî ne, tiliyên piçûk ên li ser destan xêzkirî ne û bi tenê du hêlînên zirav têne peyda kirin. Xurma xwedan yek xêzikek transger e. Deformasyona sîngê, strabîzm, kêmbûna bihîstin û dîtinê an jî tunebûna wan heye. Sendroma Down dikare bi kêmasiyên dil ên zikmakî, leukemia, nexweşiyên pergala gastrointestinal, patholojiya pêşkeftina mêjûya spî re were hev.
Ji bo ku encamek dawî were derxistin, lêkolînek berfireh a koma kromozomê tê kirin. Teknîkên taybetî yên nûjen dihêle hûn bi serfirazî rewşa pitikek bi sendroma Down rast bikin û wê bi jiyana normal re biguncînin. Sedemên sendroma Down bi tevahî nayên famkirin, lê tê zanîn ku bi temen re zahmettir dibe ku jin zarokek saxlem bîne dinyayê.
Ger zarokek bi Sendroma Downê çêbe divê çi bikin?
Ger tiştek neyê guheztin, biryara jinek ku zarokek wusa bide guheztin û xuyangkirina pitikek ne asayî dibe rastiyek, wê hingê pispor piştî teşhîskirina zarokek bi sendroma Down tavilê şîretan li dayikan dikin ku depresyonê derbas bikin û her tiştî bikin. ku zarok ji xwe re xizmetê bike. Di hin rewşan de, ji bo rakirina patholojîyek taybetî destwerdanên cerrahî hewce ne, ev ji bo rewşa organên hundurîn derbas dibe.
Pêdivî ye ku ew di 6 û 12 mehan de, û di pêşerojê de, kontrolek salane ya kapasîteya fonksiyonê ya tîrîdê were kirin. Gelek bernameyên taybetî yên cihêreng hatine afirandin ku van xortan bi jiyanê re adapte bikin. Ji hefteyên pêşîn ên jiyanê, divê di navbera dêûbav û zarokê de têkiliyek nêzîk, pêşkeftina jêhatîbûna motor, pêvajoyên cognitive, û pêşkeftina ragihandinê hebe. Zarok bigihêjin 1,5 saliya xwe, dikarin beşdarî dersên komê bibin da ku ji bo kreşê amade bibin.
Di 3 saliya xwe de, piştî ku zarokek bi sendroma Down li baxçê zarokan nas kirin, dêûbav fersendê didin wî ku dersên taybetî yên din werbigire, bi hevalên xwe re têkilî daynin. Bê guman piraniya zarokan li dibistanên pispor dixwînin, lê dibistanên perwerdehiya gelemperî carinan zarokên weha qebûl dikin.