DPI: Ya ku hûn hewce ne ku zanibin

Teşhîsa pêş-implantasyonê çi ye?

DPI îmkana hebûna cotek peyda dike zarokek ku dê nexweşiyek genetîkî nebe ku dikare ji wî re were veguheztin. 

PGD ​​ji analîzkirina hucreyên ji embrîyoyên ku di encama fertilîzasyona in vitro (IVF) de pêk tê, ango berî ku ew di uterus de pêş bikevin, ji bo ku dûv re wan kesên ku ji hêla nexweşiyek genetîkî an jî kromozomî ya rastîn ve bandor bûne ji holê rakin.

Teşhîsa pêş-implantasyonê çawa dixebite?

Di destpêkê de, wekî bi IVF-a klasîk. Jin bi teşwîqkirina hêkdankê (bi derzîlêdanên rojane yên hormonan) dest pê dike, ku ev yek dihêle ku bêtir oocytes bidest bixe. Dûv re ew têne qul kirin û di lûleya ceribandinê de bi spermaya hevjînê re têkevin têkiliyê. Sê roj şûnda nebûn ku teşhîsa pêş-implantasyonê bi rastî pêk hat. Biyolog ji embrîyoyan yek an du şaneyan (bi kêmî ve şeş şaneyan) digirin, li genê ku bi nexweşiyê ve girêdayî ye digerin. Dûv re IVF tê domandin: heke yek an du embrîyo ne zirarê nebin, ew vediguhezînin malzaroka zikmakî.

Teşhîsa berî implantasyonê ji kê re tê pêşkêş kirin?

Le Teşhîsa genetîkî ya pêşdibistanê (an PGD) teknîkek e ku îmkana tesbîtkirina anormaliyên muhtemel - genetîkî an kromozomî - di embrîyoyên ku piştî fertilîzasyona in vitro (IVF) de hatine çêkirin, dike. Ew tê pêşniyar kirin zewacên ku di bin xetereya derbasbûna nexweşiyek genetîkî ya giran û bêderman de ne. Dibe ku ew bi xwe nexweş bin an jî tenê hilgirên saxlem bin, ango genê berpirsiyarê nexweşiyê hilgirin, lê ne nexweş in. Ev gen carna piştî zayîna zaroka yekem a nexweş nayê dîtin.

PGD: em li kîjan nexweşiyan digerin?

Bi gelemperî, ev in fibroza kîstîk, dîstrofiya masûlkeya Duchenne, hemofilia, dystrofiya myotonic Steinert, sendroma Xê ya nazik, koreya Huntington, û nehevsengiyên kromozomî yên bi veguheztinê re têkildar in, lê navnîşek bêkêmasî tune. hatiye diyarkirin. Daraz ji bijîşkan re tê hiştin. Wekî din, hîna ceribandinek tespîtkirinê li ser şaneyên embryonîk ji bo tune ye hemû nexweşiyên genetîkî giran û bêderman.

Teşhîsa berî implantasyonê li ku tê kirin?

Li Fransayê, tenê hejmarek sînorkirî ji navendan destûr dane ku PGD pêşkêş bikin: Nexweşxaneya Antoine Béclère, nexweşxaneya Necker-Enfants-Malades li herêma Parîsê, û Navendên Biyolojiya Reproductive li Montpellier, Strasbourg, Nantes û Grenoble.

Beriya teşhîsa pêş-implantasyonê miayeneyên hene?

Bi gelemperî, zewac berê ji şêwirmendiya genetîkî ya ku ew şandin navenda PGD-ê sûd wergirtiye. Piştî hevpeyivînek dirêj û muayeneyek klînîkî ya berbiçav, mêr û jin divê ji ceribandinek pir dirêj û sînordar derbas bibin, mîna ya ku divê hemî berendaman ji bo teknîka zayîna bi arîkariya bijîjkî bişopînin, ji ber ku bêyî PGD ne gengaz e. fertilîzasyona in vitro.

PGD: em bi embrîyoyên din re çi dikin?

Kesên ku bi nexweşiyê ketine yekser tên îmhakirin. Di bûyera kêm de ku zêdetirî du embrîyoyên baş-kalîteyê zirarê nebînin, yên ku nehatine çandin (ji bo kêmkirina metirsiya ducanîbûna pirjimar) dikarin werin cemidandin, ger jin û mêr daxwaza xwedîkirina bêtir zarokan bikin.

Ma dêûbav pê ewle ne ku ew ê piştî PGD zarokek tendurist bibin?

PGD ​​tenê li nexweşiyek taybetî digere, mînakî fibroza kîstîk. Encam, ku di kêmtirî 24 demjimêran de peyda dibe, ji ber vê yekê tenê piştrast dike ku pitika pêşerojê dê ji vê nexweşiyê nebe.

Derfetên ducaniyê piştî teşhîsa pêş-implantasyonê çi ne?

Bi tevayî, ew 22% piştî qulandinê û 30% piştî veguheztina embriyo ne. Ango hema hema bi yên jinek ku di dema çerxa xwezayî de ji xweber ducanî dibe yek e, lê encam li gorî kalîteya oocytes û ji ber vê yekê temenê dayikê diguhere. jin.

Ma ew ji bo hilbijartina "pitikên derman" jî tê bikar anîn?

Li Fransayê, qanûna biyoetîkê tenê ji Kanûna 2006-an vir ve destûr dide, lê tenê dema ku zarokek yekem bi nexweşiyek bêderman re hebe ku hewcedarê bexşîna mêjûya hestî be, heke di malbata wî de donatorek lihevhatî tune be. Dêûbavên wî wê gavê dikarin bifikirin, bi peymana Ajansa Biomedicine, ku serî li PGD bidin da ku embryoyek ji nexweşiyê bêpar û bi zarokê nexweş re hevaheng hilbijêrin. Pêvajoyek bi hişkî çavdêrî kirin.