Pointera Kurtekurt a Alman kûçikek mezin e ku bilindahiya wî ji bo nêr 62 heta 66 cm û ji bo mê 58 heta 63 cm ye. Porê kurt û teng e, li ber destan hişk û hişk xuya dike. Kirasê wê reş, spî an qehweyî dibe. Ew xwedî helwestek serbilind û zelal e ku karaktera wî ya werzîş û hêzdar nîşan dide. Serê wê bi guhên xwe daleqandî ye û li gorî laş e.

Fédération Cynologique Internationale Pointera Almanî ya Kurte di nav nîşangirên parzemînî yên cureya nîşanker de dabeş dike. (Koma 7 Beş 1.1)

Pointera Alman Shorthaired eslê xwe di hewza Deryaya Navîn de di nav cinsên kevnar de dibîne ku ji bo nêçîra çûkan û bi taybetî çûkên lîstikê têne bikar anîn. Zû zû, van nîşangiran li hemî dadgehên Ewrûpayê û bi taybetî li Spanyayê belav bûn, ku piraniya nîşangirên Ewropî dê xwediyê eslê xwe hevpar bin.

Di nîvê duyemîn ê sedsala XNUMX-an de, piştî îcadên tivinga du-lûle, teknîkên nêçîrê guherî û bav û kalê Pointera Kurtekurt a Alman bû kûçikek pirreng û êdî ne tenê nîşanek. Termê Almanî brakko herwiha tê wateya "kuçikê nêçîrê". Lê tenê di sala 1897-an de çapa yekem ya "Zuchtbuch Deutsch-Kurzhaar" (pirtûka koka Germiya Kurte-Kurte ya Almanî) derket holê.

Di dawiyê de, Prince Albrecht ya Solms-Braunfeld bû ku bi destnîşankirina van taybetmendiyan, morfolojî û qaîdeyên ceribandinên xebatê yên ji bo nêçîra kûçikan standarda yekem a nîjadê saz kir.

Pointera Alman Shorthaired xwedan karakterek hişk, lê hevseng e. Ew wekî pêbawer têne binav kirin û bertekên wan hene. Di dawiyê de, tevî bejna wan a bi heybet, ne hewce ye ku xeman bibin, ew ne êrîşkar û ne jîr in. Ew di heman demê de ne şerm in û hûn ê karibin zû bi kûçikê xwe re têkiliyek pir nêzîk saz bikin. Di dawiyê de, mîna gelek kûçikên nêçîrê, ew pir jîr in û perwerdekirina wan hêsan in.

Pointera Alman Shorthaired kûçikek bihêz û bi gelemperî saxlem e. Lêbelê, mîna piraniya nîjadên kûçikan, ew dikare ji nexweşiyên mîratîkî re bibe, wek dîsplaziya hip (dîsplaziya hip), pîlepsî, nexweşiyên çerm (junctional epidermolysis bullosa), nexweşiya Von Willebrand û penceşêrê. Jinên sterilîzekirî jî meyla penceşêra pêsîrê ne, lê eger ew bên stendin ev metirsî kêm dibe. (2)

Epîlepsiya bingehîn

Epîlepsiya bingehîn di kûçikan de zirara herî gelemperî ya pergala nervê ya mîras e. Ew bi konvulsîyonên ji nişka ve, kurt û belkî dûbare tê diyar kirin. Berevajî epîlepsiya duyemîn, ku beşek ji trawmayê pêk tê, di rewşa epîlepsiya bingehîn de, heywan zirarê nade mejî û pergala nervê.

Sedemên vê nexweşiyê hîna jî kêm têne fêm kirin û nasname bi giranî li ser bingehê teşhîsek cûda ye ku armanc jê dûrxistina zirarek din a pergala nervê û mêjî ye. Ji ber vê yekê ew di ceribandinên giran de, wekî CT scan, MRI, analîzkirina şilava cerebrospinal (CSF) û ceribandinên xwînê vedigire.

Ew nexweşiyek bêderman e û ji ber vê yekê tê pêşniyar kirin ku kûçikên bi bandor ji bo mezinbûnê neyên bikar anîn. (2)

Epidermolysis bullosa yekbûyî

Junctional epidermolysis bullosa genodermatoz e, ango ew nexweşiyek çermî ya bi eslê xwe genetîkî ye. Ew nexweşiya çermê ya herî zêde ya li Pointer a Alman a li Fransayê ye. Di Almanî Shorthaired Pointer de, ew gena ku proteînek jê re tê gotin kod dike kolagen kî lal e. Ji ber vê yekê ev dibe sedem ku di navbera epidermis (tebeqeya jorîn a çerm) û dermis (tebeqeya navîn) de "bubil", erozyon û birîn çêbibin. Van birîn bi gelemperî di jiyana kûçik de pir zû xuya dibin, li dora 3 û 5 hefte û pêdivî bi şêwirmendiya bilez bi veterîner re heye.

Teşhîs bi muayeneya histolojîk a biyopsiya çerm li birînan tê çêkirin. Di heman demê de gengaz e ku nebûna kolagenê were tesbît kirin an jî ceribandinên genetîkî bikin da ku mutasyonan ronî bikin.

Heta îro tu çareya vê nexweşiyê tune ye. Di rewşên kêmtir cidî de, mimkun e ku birîna birînan were girêdan da ku wan ji bandorê biparêze û dermanên êşkêş û antîbiyotîk li kûçikê bide. Lêbelê, ev nexweşiya bêderman û pir caran pir bi êş pir caran dibe sedem ku xwediyên kûçikê xwe berî salek salixê bikujin. (2)

Nexweşiya Von Willebrand

Nexweşiya Von Willebrand koagulopatiyên îrsî ye, ango ew nexweşiyek genetîkî ye ku bandorê li girtina xwînê dike. Ew di nav kûçikan de nexweşiyên xwînê yên mîras ên herî gelemperî ye.

Nexweşî bi navê faktora Von Willebrand hatiye binav kirin û sê celebên cûda hene (I, II û III) ku li gorî xwezaya zirara faktora Von Willebrand têne dabeş kirin.

Pointera Almanî ya kurte bi gelemperî nexweşiya Von Willebrand celeb II heye. Di vê rewşê de, faktor heye, lê neçar e. Xwîn zêde ye û nexweşî jî giran e.

Teşhîs bi taybetî bi çavdêrîkirina nîşanên klînîkî tê danîn: zêdebûna dema başbûnê, xwînrijandin (trûf, rîskên mûkozê, hwd.) û xwînrijiyên digestive an mîzê. Muayeneyên berfirehtir dikarin dema xwînê, dema kelijandinê û mîqdara faktora Von Willebrand di xwînê de diyar bikin.

Ji bo nexweşiya Von Willebrand derman tune, lê mimkun e ku meriv dermanên paliatîf ên ku li gorî celeb I, II an III diguhere were dayîn. (2)

Poinerên Kurtekurt ên Alman heywanên dilgeş û hêsan in ku têne perwerde kirin. Ew bi hêsanî bi malbatên xwe ve têne girêdan û ji bo hawîrdorên bi zarokan re pir maqûl in, her çend ew ji bûna navenda balê kêfxweş dibin.

Pointer Shorthaired German ji bo çalakiya laşî pir dilxwaz e, ji ber vê yekê ew ji bo werzîşvanek hevalek îdeal e. Werzîşa birêkûpêk ji bo şewitandina hin enerjiya wan a bêsînor dema ku wextê xwe li derve derbas dikin û têkiliya xwe bi axayê xwe re xurt dike pêdivî ye.