Myofasciitis macrofage bi birînên histopatolojîkî (nexweşiya ku li ser tevnan bandor dike) tête diyar kirin. Vana encamên myopatolojîk in, ango ku bandorê li tevna masûlkan dikin.

Ev nexweşî piştî biopsiya mirovî, ji nexweşek mezin û di 3 zarokan de hatiye vegotin. Zerara di nav fîberên masûlkan de bêyî hebûna nekrozê hatîye ronî kirin. Muayeneyên van birînan (mikroprobên nukleerî, mîkroanalîzên radyografî, spektrometrîya vegirtina atomê) fêhm kir ku ev zirar ji xwêyên aluminiumê pêk tê. Van maddeyan bi berfirehî di hejmareke mezin a derziyên ku di hundurê masûlkan de têne bikar anîn de têne bikar anîn. Her weha hate destnîşan kirin ku ti sedemek bingehîn sedema nexweşiyê nebûye. Bi rastî, mirovên saxlem (ne nexweş, xwedî jiyanek tendurist, hwd.) dikarin piştî derzîlêdanê bi nexweşiyê bandor bibin. (1)

Di destpêkê de, koka rastîn ya nexweşiyê nehat zanîn. Gumanên der barê sedemek hawirdorê, enfeksiyonê û yên din de hatibûn kirin. Xebatên zanistî yên ku di navbera salên 1998 û 2001'an de hatin kirin, diyar kirin ku sedema rast a nexweşiyê vegirtina hîdroksîdeya aluminiumê ya di derziyan de heye. Muayeneyên wênekêşiya mîkroskopî yên pêkhateyên hundurîn: makrofage hebûna domdar a tevlêbûnên ku ji hêla van xwêyên aluminiumê ve têne çêkirin destnîşan kirin. Van pêkhateyan di vakslêdanan de wekî alîkar têne bikar anîn. Myofasciitis macrofage di mezinan de tenê di deltoidê de û di zarokan de di çarçikan de tê dîtin.

Nîşaneyên sereke yên ku bi nexweşiyê re têkildar in ev in:

- êşa kronîk a di masûlkan de: pêşveçûna wê pir hêdî ye (di heyama çend mehan de). Van nîşanan di navbera 55 û 96% ji nexweşên ku bi nexweşiyê bandor bûne bandor dike. Hatiye destnîşan kirin ku ev diyardeyên klînîkî bi gelemperî li dûrî roviyên piçûk pêşve diçin û hêdî hêdî li seranserê laş belav dibin. Ji bo hindikahiyek nexweşan, ev êşa masûlkeyê dibe sedema tevliheviyên fonksiyonel. Digel vê yekê, êşa di stûyê de pir caran tê nasîn. Gelek caran gava ku mirov ji xew radibe ev êş têne hîskirin û di dema temrînên laşî û çalakiyên rojane de têne xuyang kirin;

- westandina kronîk, ku di navbera 36 û 100% nexweşan de têkildar e. Ev westandina giran bi gelemperî dibe sedema kêmbûna çalakiyên rojane yên mirov, hem derûnî û hem jî laşî;

- anormaliyên cognitive, encamên ku demek dirêj di nexweşiyê de hatine paşguh kirin. Van diyardeyan dibe sedema depresyonê, kêmbûna performansa cognitive û rewşenbîrî, nexweşiyên baldariyê, hwd.

Nîşaneyên din ên taybetmendiyê jî dikarin bi nexweşiyê re têkildar bin. Di nav wan de diyardeyên derûnî, nemaze nexweşiyên moodê hene.

Di hin nexweşan de bêhngirtin (zehmetiya nefesê) û serêş jî hatine ragihandin.

Koka nexweşiyê hebûna hîdroksîdên aluminiumê yên di derziyên ku bi riya intramuskuler li nexweşan têne derzî kirin e.

Myofasciitis macrofage hem li mêr û hem jî jinan, mezinan û zarokan bandor dike, bêyî ku rewşek bingehîn a taybetî, piştî vakslêdanê. Mezin bi gelemperî piştî derzîlêdanê di deltoidê de bandor dibin, lê zarok piştî derzîlêdanê di çarçikan de bandor dibin.

Derziyên ku herî zêde ji hebûna xwêyên aluminiumê wekî alîkar bandor dibin ev in:

1. vakslêdana hepatît B: %84;

2. vakslêdana tetanusê: %58;

3. aşî li dijî hepatît A: 19%.

Wekî din, hate destnîşan kirin ku hebûna xwêyên aluminiumê di laş de domdar e. An jî ku pêkanîna biopsiya tevna masûlkeyê dikare hebûna van pêkhateyên ku eslê wan vakslêdanek e ku çend sal berê vedigere şahidiyê bike. (3)

Di heman demê de wusa dixuye ku di hin kesan de pêşgotin hene, nahêlin ku ew xwêyên aluminiumê yên ku di derziyan de têne peyda kirin bi rêkûpêk ji holê rakin û di vê wateyê de bibînin ku ew di tevna masûlkan de kom dibin.

Faktorên xetereya kesane ya ji bo pêşkeftina nexweşiyê bi zelalî nehatine destnîşan kirin.

Têkiliyek di navbera nîşanên pergalî û pêşveçûna nexweşiyê de di rêjeyek piçûk a bûyerên myofasciitis macrofage de hate destnîşan kirin.

Wekî din, pêşgotinên genetîkî hatine guman kirin, nemaze di dozên dubare yên nexweşiyê de di nav heman xwişk û birayan de. Hin lêkolînên zanistî destnîşan kir ku mîrasek genetîkî ya taybetî dikare bandorek li ser domandina xwêyên aluminiumê di tevna masûlkan de hebe. Patholojî bi zêdebûna CCL2 / MCP-1-a gerokê, sîtokînek ku di ketina nanoparçeyên nav mejî de têkildar e, tête diyar kirin. Guhertinên genetîkî yên di genên ku vê molekulê kod dikin, dibe ku ji bo pêşkeftina nexweşiyê bibe faktorek xeternakek din.

Teşhîsa nexweşiyê li gorî gelek nîşanên klînîkî yên kêm-zêde diyar tê çêkirin. Bi rastî, ya yekem bi hebûna xwêyên aluminiumê, ji derzîlêdana derzîlêdanê, di tevna masûlkan de têkildar e.

Wekî din, hebûna myalgia (êşa masûlkeyê) di deltoidê de bi nasîna hîdroksîdên aluminiumê di hundurê vê tevnê de, û delîlên pêşveçûna patholojiyê di mezinan de têkildar e.

Tesbîtkirina diyardeyên klînîkî (êşa masûlkeya kronîk, westandina kronîk û nenormaliyên cognitive) di heman demê de îmkana danîna an nenaskirina nexweşiyê jî dike.

Teşhîsa erênî ya nexweşiyê di mezinan de di makrofagên deltoid de û di zarokan de di çarçikan de tespîtkirina birînan pêk tîne.

Di 1/3 bûyeran de, zêdebûna asta creatine kinase ya plazmayê taybetmendiya patholojiyê ye. Lêbelê, ev asta cytokine ya ne asayî ya bilind dibe ku bi nexweşiyên din ên înflamatuar an pergala berevaniyê ve girêdayî be. Di vê wateyê de, muayeneyên zêde ji bo ji holê rakirina gumana sedemek din divê bêne kirin.

Elektrodagnostîk, MRI (Wênegirtina Resonansê ya Magnetic) ya masûlkan bi gelemperî erêkirina ramanên yekem gengaz dike an na.