Genu varum guheztina çokan ber bi derve ve destnîşan dike. Tê gotin ku beriya 3 salî fîzolojîk e, dema ku berdewam dike jî patholojîk e. Di zimanê hevpar de, em carinan behsa "lingên kevanê" dikin. Herdu çok ji hev dûr dikevin. Di bûyera genu varum a patholojîkî de dibe ku hin dermankirin bêne hesibandin.

Pênase varumê çokê

Genu varum tê wateya qutbûna çokan ku di dema mezinbûnê de rûdine. Di zayînê de, axîna lingên jêrîn hîn bi tevahî nehatiye saz kirin. Zarokê nûbûyî bi xwezayî xwedan genu varum e, ango guheztina çokan ber bi derve ve.

Axîna lingên jêrîn dê hêdî hêdî bi rûdana genu valgum (dervebûna çokan ber bi hundur ve) vegere berî ku lihevhatina fîzyolojîk a mezinan were dîtin. Lêbelê, rewş hene ku genu varum berdewam dike. Tê gotin ku ew patholojîk e, li hember genu varum fîzyolojîkî ku di salên pêşîn ên zarokan de pêk tê. Genu varum ya patholojîk dikare gelek ravekirinên ku li jêr têne ravekirin hene.

Çok dibe sedema we Var

Heya nêzîkî 3 salî, genu varum fîzyolojîkî tête hesibandin. Ew qonaxek mezinbûna zarokê pêk tîne. Dê çok hêdî hêdî bi eksê fîzyolojîkî ya mezinan re bibin yek.

Genu valgum heke kêm nebe wekî patholojîk tê hesibandin. Ev rewş nîşana zirara kartilaka mezinbûnê ye ku dibe ku bi eslê xwe vejîn an bidestxistî be. Sedemên sereke yên genuvarum patholojîk ev in:

• varusa zikmakî ya ku bi gelemperî encama nerastiya fetusê ye;
• Rikêtên kêmasiya vîtamîn D an riketên berxwedêr ên vîtamînê, ku di mîneralîzasyona hestî de kêmasî an dereng çêdibe;
• achondroplazia ku nexweşiyek genetîkî ye ku di encama dwarfîzmê de ye;
• Nexweşiya Blount, ku bi kêmasiyek mezinbûnê di tibia de tête diyar kirin;
• hin dîsplaziyên, ango, nexweşiyên di pêşkeftina tevn an organan de, wek dîsplaziya fibrokartilaginous a focal.

Çokê DIAGNOSTIC du Var

Ew li ser muayeneya klînîkî ye. Bi taybetî, pisporê lênihêrîna tenduristiyê dê bipîve:

• dûrahiya navbera kondîlar, ango dûrahiya di navbera kondîlên hundirîn ên femuran de;
• goşeya femoro-tîbial, ango goşeya di navbera femur (tenê hestiyê ran) û tibia (histiyê lingê) de.

Di piraniya rewşan de, teşhîsa genu valgum di zarokan de tête kirin. Pêdivî ye ku ev di rewşek rawestayî de bi çokên dirêjkirî û berikên çokan ber bi pêş ve were danîn. Ger zarok red bike, muayene di dema razanê de dikare bê kirin.

Ji bo kûrkirina teşhîs û naskirina sedema genu varum, dibe ku muayeneyên din bêne kirin. Pisporê lênihêrîna tenduristiyê dikare bi taybetî daxwaz bike:

• muayeneyên wênekêşiya bijîşkî;
• dozek vîtamîna D.

Kesên ku ji genu varum bandor bûne

Genu varum di gelek zarokên di navbera 0 û 2 salî de tê dîtin. Dûv re ew qonaxek mezinbûna normal pêk tîne.

Genum varum patholojîk kêm kêm e. Dema ku devjêbûna çokan piştî 3 salan berdewam dike çê dibe. Bi gelemperî di zarokan de, lê carinan di mezinan de jî tê teşhîs kirin.

Gelek faktor dikarin rîska genuvarumê ya patholojîk zêde bikin:

• meyla genetîkî;
• giraniya zû an qelewbûn;
• kêmasî, nemaze kêmasiyên vîtamîn;
• pratîkkirina hin werzîşan, pir caran di astek bilind de.

Kêmkirina çokan ber bi derve

Genu varum bi guheztina çokan ber bi derve ve tê diyar kirin. Herdu çok ji hev dûr in. Di zimanê hevpar de, em carinan behsa "lingên kevanê" dikin. Li gorî rewşê, guheztina çokan dikare bibe:

• yekalî an dualî;
• kêm-zêde giran;
• sîmetrîk an asîmetrîk.

Nîşaneyên din

• Nerehetiya dema meşê: Dema ku ew berdewam dike, genu varum dikare tevgerên lingên jêrîn xera bike. Carinan dibe ku nerehetî bi êşa çokan û hişkbûnê re bibe.
• Rîska tevliheviyan: Genum varum a patholojîk dikare bibe sedema hilweşîna pêşkeftî ya kartilage. Ev ji bo gonarthrosis (osteoarthritis çokê) faktorek xeternak e.

Berî 3 salan, genu valgumek fîzyolojîkî ne hewceyê dermankirinê ye. Ev qonaxek mezinbûna normal e. Kêmbûna derva ya çokan bi xwezayî dişewite.

Ji hêla din ve, dermankirin dikare di hin rewşan de genu varumê patholojîkî were hesibandin. Ew bi sedemê naskirî û nîşanên têgihîştî ve girêdayî ye:

• lêzêdekirina vîtamîn D di rewşa kêmbûnê de;
• Osteotomiyek ku emeliyatek cerrahî ye ku ji bo sererastkirina deformasyonên hestî û movikan tê armanc kirin;
• deepiphysiodesis, ku pêvajoyek neştergerî ye ji bo kêmkirina epiphysiodesis (nexweşiya mezinbûnê bi trawmaya kartilage);
• Tedawiya ortopedîk bi, mînakî, girtina çîp û / an pêlavan;
• danişînên fîzyoterapiyê;
• dermankirina antî-înflamatuar û analjezîk ji bo êşa giran di çokan de.

Hin bûyerên genu varum nayên asteng kirin, nemaze yên ku bi eslê xwe genetîkî ne. Ji hêla din ve, rewşên din bi faktorên xetera pêşîlêgirtinê ve girêdayî ne. Bi taybetî, pêdivî ye ku:

• pêşîlêgirtin û têkoşîna li dijî giraniya zarokan;
• parêzek hevseng û cihêreng biparêzin da ku ji kêmasiyên xwarinê di zarokan de dûr nekevin.