Mixabin, ne gengaz e ku meriv di zarokek ku du genên CFTR mutated de ne pêşî li fibroza kîstîk bigire. Dûv re nexweşî ji zayînê ve heye, her çend nîşanên paşê xuya bibin.

Couples bi dîroka malbatê ji nexweşiyê (rewşa fibroza kîstîk a di malbatê de an jidayikbûna zarokek yekem bandordar) dikare bi şêwirmendek şêwirmendê genetîkî ji bo ku metirsiyên wan ên zayîna zarokek bi nexweşiyê bizanibin. Şêwirmendê genetîkî dikare dêûbavan li ser vebijarkên cihêreng ên berdest perwerde bike da ku ji wan re bibe alîkar ku biryarek agahdar bistînin.

Kontrolkirina dêûbavên pêşerojê. Di salên dawî de, em dikarin mutasyonek genetîkî di dêûbavên pêşerojê de, berî têgihîştina pitikê, tespît bikin. Ev test bi gelemperî ji zewacên ku bi dîroka malbatê ya fîbroza kîstîk re heye (mînak, birayek bi vê rewşê re) tê pêşkêş kirin. Test li ser nimûneyek xwînê an saliva tête kirin. Armanc ev e ku ji bo mutasyonek gengaz a dêûbavan were vekolandin, ku ew ê îhtîmala veguheztina nexweşiyê ji zarokê xwe yê pêşerojê re bike. Lêbelê, hay jê hebin ku ceribandin tenê dikarin% 90 mutasyonan tespît bikin (ji ber ku gelek celeb mutasyon hene).

Pêşniyarkirina berî zayînê. Ger dêûbav zarokek yekem bi fibroza kîstîk aniye dinyayê, ew dikarin ji a teşhîsa berî zayînê ji bo ducaniyên paşê. Teşhîsa berî zayînê dikare mutasyonên muhtemel ên gena fibroza kîstîk a di fetusê de tespît bike. Test piştî 10-an girtina tevna placental pêk tîne^e hefteya ducaniyê. Ger encam erênî be, wê hingê zewac dikarin li gorî mutasyonan hilbijêrin ku ducaniyê biqedînin an jî wê bidomînin.

Teşhîsa preimplantasyonê. Ev teknîk fertilîzasyonê bikar tîne li vitro û destûrê dide ku tenê embriyonên ku ne hilgirê nexweşiyê ne di uterus de bêne çandin. Ji bo dêûbavên "hilgirên saxlem" ên ku naxwazin rîska welidandina zarokek bi fibroza kîstîk bigirin, ev rêbaz ji nebatkirina fetusek bi bandor dûr dikeve. Tenê hin navendên ji bo zayîna bi alîkariya tibbî xwedî destûr in ku vê teknîkê bikar bînin.

Serlêdana nûbûyî. Armanca vê testê ew e ku zarokên nûbûyî bi fibroza kîstîk nas bike da ku di zûtirîn dem de dermankirinên pêwîst pêşkêşî wan bike. Pêşbînî û kalîteya jiyanê wê hingê çêtir e. Test ji analîzkirina dilopek xwînê di dema zayînê de pêk tê. Li Fransayê ev test ji sala 2002’an û vir ve di dema zayînê de bi awayekî sîstematîk tê kirin.

• Ji bo kêmkirina metirsiya enfeksiyonan tedbîrên paqijiyê yên klasîk ev in: Destên xwe bi sabûn û avê bi rêkûpêk bişon, destmalên yekcar bikar bînin û bi kesên sermayê re an jî yên ku bi nexweşiyek vegirtî diêşin xwe dûr bigirin. .

• Ji bo kêmkirina metirsiya enfeksiyonan, derziyên li dijî înfluensayê (vakslêdana salane), sorik, pertûsîs û mirina mirîşkan bistînin.

• Ji têkiliya pir nêzîk bi mirovên din ên bi fibroza kîstîk re ku dikarin hin mîkroban veguhezînin (an jî yên xwe bigirin) dûr bigirin.

• Amûrên ku ji bo dermankirinê têne bikar anîn (amûra nebulîzator, maskeya hewayê, hwd.) bi tevahî paqij bikin.