Contents
Translucence nuchal çi ye?
Translucency nuchal, wekî ku ji navê xwe diyar dike, li stûyê fetusê ye. Ew ji ber veqetînek piçûk di navbera çerm û stûyê de ye û bi navgîniya devera anekhoîk re têkildar e (ango ku di dema muayeneyê de echo venagere). Hemî fetus di sêmeha yekem de xwedan ronîbûna nuqê ne, lê dûv re şefafiya nuqalî derbas dibe. Bala xwe bidin ser translucency nuchal.
Çima translucenceya nuchal dipîve?
Pîvana zelalbûna nuxal gava yekem e di vekolîna nexweşiyên kromozomî de, û bi taybetî ji bo trîsomî 21. Di heman demê de ji bo tespîtkirina anormaliyên di gera lîmfatîk û hin nexweşiyên dil de jî tê bikar anîn. Dema ku pîvandin metirsiyek eşkere dike, bijîjk wê wekî "nîşanek bangê" dihesibînin, ji bo lêkolînên din jî teşwîqek.
Pîvandin kengê tê girtin?
Pîvana zelalbûna nuxal divê di dema yekem ultrasoundê ya ducaniyê de, ango di navbera 11 û 14 hefteyên ducaniyê de pêk were. Pêdivî ye ku muayeneyek di vê demê de were kirin, ji ber ku piştî sê mehan, zelaliya nuqalî winda dibe.
Zelalbûna nuxal: xetere çawa têne hesibandin?
Heya 3 mm stûr, zelalbûna nuqalî normal tê hesibandin. Ser, rîsk li ser bingeha temenê dayikê û dema ducaniyê têne hesibandin. Jin çiqasî mezin be, metirsî jî ew qas mezin dibe. Ji aliyê din ve, di dema pîvandinê de ducanî her ku pêşdetir be, ew qas xetere kêm dibe: ger stûyê di 4 hefteyan de 14 mm bipîve, xetere ji ya ku di 4 hefteyan de 11 mm were pîvandin kêmtir e.
Pîvana şefafiya nuchal: ew 100% pêbawer e?
Pîvana zelalbûna nuç dikare ji% 80 zêdetir bûyerên trisomy 21 tespît bike, lê% 5 ji bûyerên stûyê pir stûr xuya dike. erênî derewîn.
Vê muayeneyê teknîkên pîvandinê yên pir rast hewce dike. Di dema ultrasound de, dibe ku kalîteya encamê xera bibe, mînakî ji hêla pozîsyonek xirab a fetusê ve.
Pîvana şefafiya nuchal: paşê çi?
Di dawiya vê muayeneyê de, testek xwînê ya bi navê assay of serum markers ji hemî jinên ducanî re tê pêşkêş kirin. Encamên vê analîzê, digel temenê zikmakî û pîvandina zelalbûna nuqteyê, îmkana nirxandina xetereya trîsomiya 21 pêk tîne. Ger ev zêde be, bijîjk dê çend vebijarkan pêşkêşî dayikê bike: an TGNI, ne-dagirkerek berî zayînê. vekolîn (nimûneya xwînê ji dayikê) an pêkanîna biopsiya trofoblast an amniocentesis, bêtir dagirker…. Van her du ceribandinên paşîn dihêle ku meriv karyotîpa fetusê analîz bike û bi rastî bizanibe ku nexweşiyek kromozomî heye an na. Rîska ducaniyê ji bo ya yekem %0,1 û ji bo ya duyem %0,5 e. Wekî din, ultrasoundên dil û morfolojîk dê bêne pêşniyar kirin.