Acanthosis nigricans (AN) rewşek çerm e ku ji hêla tarî û qalindên çermê ku ew pê çêdibe, bi piranî di pêlên stû û mil de tê nas kirin. Ev dermatosis bi gelemperî bi tevahî dilşikestî ye û bi qelewbûnê re têkildar e, lê ew di heman demê de dibe ku bibe nîşanek nexweşiyek bingehîn a wekî tumorek xeternak.

Xuyangkirina qadên çerm tarîtir, stûrtir, zexmtir û hişktir, lê bê êş, taybetmendiya Acanthosis nigricans e. Rengê wan ji hyperpigmentation (zêdebûna melanîn) û qalindbûna ji hyperkeratosis (zêdebûna keratinization) derdikeve. Dibe ku mezinbûnên mîna wart pêşve bibin. Van deq dikarin li ser hemî deverên laş xuya bibin, lê ew tercîh dikin ku bandorê li pêlên çerm bikin, di asta stû, mil, zik û beşên genito-anal de. Ew li ser çok, mil, memik û navikê hindik kêm têne dîtin. Pêdivî ye ku teşhîsek rast hîpoteza nexweşiya Addison [[+ link]] ya ku dibe sedema peywirên wekhev derxe.

Lekolînwan guman dikin ku acanthosis nigricans reaksiyonek berxwedana çerm e ji bo astên pir zêde yên însulînê, hormona ku ji hêla pankreasê ve hatî hilberandin û glukoza xwînê birêve dibe. Ev berxwedana însulînê dikare bi nexweşiyên cihêreng re têkildar be, di nav de qelewbûn û şekirê tip 2. Di forma xweya sivik de, ya herî gelemperî û wekî tête zanîn pseudoacanthosis nigricans, ev diyardeyên çerm in ku bi qelewbûnê re têkildar in û bi kêmbûna giran re vedigerin. Derman jî dikarin bibin sedema hin bûyeran, wek hormonên mezinbûnê an hin pêşîlêgirtinên devkî.

Acanthosis nigricans di heman demê de dikare bibe nîşanek derveyî û xuya ya nexweşiyek bingehîn, bêdeng. Ev forma xeternak bi bextewarî pir kêm e ji ber ku nexweşiya sedemî bi gelemperî werzek agresîf derdikeve: ew li 1 ji 6 nexweşên bi penceşêrê tê dîtin, ku bi gelemperî li ser pergala gastrointestinal an pergala genitourinary bandor dike. -mîzê. Hêviya jiyanê ya navînî ya nexweşek bi AN xeternak heya çend salan tê kêm kirin. (000)

Jin û mêr bi heman awayî eleqedar dibin û acanthosis nigricans dikare di her temenî de xuya bike, lê tercîh dike ku di mezinbûnê de be. Têbînî ku mirovên çerm-tarî pirtir bandor dibin, ji ber vê yekê belavbûna NA 1-5% di nav spî û 13% di nav reşikan de ye. (1) Ev diyardeya çerm di nîvê mezinên bi qelewbûna giran de tê dîtin.

Nexweşî ne vegirtî ye. Bûyerên malbatî yên AN hene, bi veguheztina serdest a autosomal (vedihewîne ku kesê bandorbûyî% 50 xetereya wê heye ku nexweşiyê li zarok, keç û xortên xwe bike).

Dermankirina ji bo AN -ya sivik kêmkirina asta însulînê di xwînê de bi parêzek guncan ve girêdayî ye, nemaze ku AN dikare bibe nîşanek hişyariya şekir. Di her rewşê de, pêdivî ye ku di bûyera xuyangkirina deverek çermê tarî û stûrtir de bi dermatolog re şêwir bikin. Gava ku AN di kesekî ku zêde kîlo ne de xuya dike, pêdivî ye ku muayeneyên berfireh bêne kirin da ku pê ewle bibin ku ew bi hebûna bingehîn a tumorekê re têkildar nine.