Contents
- Amniocentesis çi ye?
- Ma em dikarin amniocentesis red bikin?
- Nirxandina xetereyên anormaliyên kromozomî di zarokan de
- Ger li ser ultrasound xeletiyek were dîtin, bêyî ku dema ducaniyê be
- Amniocentesis çawa pêk tê?
- Û piştî amniocentesis?
- Ma amniocentesis ji hêla Ewlekariya Civakî ve tê vegerandin?
- Zû zû testek xwînê ya gelemperî ji bo dayikên bendewar?
Amniocentesis çi ye?
Amniocentesis pirî caran di rewşên ku fetus di xetereya zêde ya anormaliyên kromozomî de ye, an jî dibe ku hilgirê nexweşiyek mîrasî be, tê derman kirin. Ew dikare tenduristiya pitikê jî piştrast bike. Ew muayeneyek berî zayînê ye ku dikare ji bo dêûbavên paşerojê xemgîn bibe… Di rewşên cûda de amniocentesis dikare were destnîşan kirin.
Ger metirsiyek girîng hebe ku zarok anormaliyek kromozomî bi taybetî trîzomiya 13, 18 an 21 nîşan bide. Berê, amniocentesis bi awayekî sîstematîk li ser jinên ducanî yên ji 38 salî mezintir dihat kirin. Lê %70ê zarokên bi sendroma Downê ji dayikên di bin 21 saliyê de tên dinyayê. Niha temenê dayika wê çi dibe bila bibe, nirxandina rîskê tê kirin. Li derveyî sînorek diyarkirî, heke dayik bixwaze, amniocentesis tête diyar kirin.
Ma em dikarin amniocentesis red bikin?
Hûn dikarin amniocentesis red bikin, bê guman! Ev ducaniya me ye! Tîma bijîjkî nerînek dide, lê biryara dawî li ba me (û hevalê me ye). Wekî din, berî ku amniocentesis bike, doktorê me hewce ye ku me li ser sedemên ku ew vê muayeneyê pêşkêşî me dike, li çi digere, amniocentesis dê çawa pêk were û astengî û encamên wê yên gengaz agahdar bike. Piştî ku bersîva hemî pirsên me bide, ew ê ji me bixwaze ku em formek razîbûna agahdar (ji hêla qanûnê ve tê xwestin) îmze bikin, ji bo ku em bikarin nimûneyan ji laboratûarê re bişînin.
Nirxandina xetereyên anormaliyên kromozomî di zarokan de
Sê parameter têne hesibandin:
Mezinahiya stûyê fetus (pîvan li1. Trimester ultrasound, di navbera 11 û 14 hefteyên amenorrhea de): eger ji 3 mm mezintir be nîşanek hişyariyê ye;
Danasîna du nîşankerên serumê (ji testa hormonên ku ji placenta derdixe û derbasî xwîna dayikê dibe) pêk tê): nenormaliyek di vekolîna van nîşankeran de xetera çêbûna zarokek bi sendroma Down zêde dike;
Temenê dayikê.
Bijîjk van sê faktoran berhev dikin da ku xetera giştî diyar bikin. Ger rêje ji 1/250 mezintir be, amniocentesis tê pêşniyar kirin.
Ger di malbatê de zarokek bi nexweşiyek genetîkî hebe, di nav de fibroza sîstîk heye û dêûbav her du jî hilgirê genê kêmasiyê bin. Di yek ji çar rewşan de, fetus di xetereya hilgirtina vê patholojiyê de ye.
Ger li ser ultrasound xeletiyek were dîtin, bêyî ku dema ducaniyê be
Ji bo şopandina pêşveçûna ducaniyên bi xetereya bilind (mînak, lihevnebûna rh, an nirxandina mezinbûna pişikê).
Amniocentesis dikare pêk were ji hefteya 15. a amenorrhea heta roja berî zayînê. Dema ku tê derman kirin ji ber ku jixwe gumanek xurt a anormaliya kromozomî an jî genetîkî heye, di zûtirîn dem de, di navbera hefteyên 15 û 18-ê amenorrhea de, tê kirin. Berê ji bo muayeneyek rast şilava amniotic têra xwe tune û xetera tevliheviyan mezintir e. Wê demê kurtajê dermanî her gav gengaz e.
Amniocentesis çawa pêk tê?
Amniocentesis di dema ultrasound de, li nexweşxaneyê, li hawîrdorek sterîl pêk tê. Pêwîstiya dayikê bi rojîbûnê nîne û ji bo nimûneyê jî ti anesthesi nayê xwestin. Pûçik bi xwe ji testa xwînê ne bi êştir e. Yekane tedbîr: ger jin rhesus negatîf be, wê derziyek seruma antî-rhesus (an antî-D) hebe da ku xwe ji hevnegirtina xwînê bi zaroka xwe ya pêşerojê re dûr bixe (heke ew rhesus erênî be). Hemşîre bi dezenfektekirina zikê dayika xwe dest pê dike. Dûv re, doktorê welidandinê bi teqezî cihê zarokê destnîşan dike, dûv re derziyek pir hûrik di dîwarê zikê re, li binê neynikê (navikê) dixe. Ew mîqdarek piçûk a şilava amnîyotîk bi şiringekê derdixe û dûv re derzîyê dike şûşeyek sterîl.
Û piştî amniocentesis?
Dayika paşerojê bi çend talîmatên taybetî zû vedigere malê: Tevahiya rojê bêhna xwe bimîne û berî her tiştî, ger di saet û rojên piştî muayeneyê de xwîn, rijandina şil an êş xuya bike, biçin odeya acîl. Laboratûwar encaman piştî sê hefte ji doktor re radigihîne. Ji hêla din ve, heke jinekolog tenê lêkolînek pir armanckirî li ser yek anomalî, mînakî trisomiya 21 bixwaze, encam pir zûtir in: dora bîst û çar demjimêran.
Bala xwe bidinê ku di 0,1% * bûyeran de piştî amniocentezê ducaniyek çêdibe, ew xetera vê muayeneyê yekane ye, pir kêm. (10 carî kêmtir ji ya ku em heya wê gavê difikirîn, li gorî daneyên edebiyata dawî).
Ma amniocentesis ji hêla Ewlekariya Civakî ve tê vegerandin?
Amniocentesis, piştî peymana pêşîn, ji bo hemî dayikên paşerojê yên ku xeterek taybetî diyar dikin bi tevahî tê vegirtin: jinên 38 salî û mezintir, lê her weha yên ku di malbatê de an jî dîroka kesane ya nexweşiyên genetîkî hene, xetera sendroma Down. 21 fetal ji 1/250 wekhev an mezintir e û dema ku ultrasound anormaliyek pêşniyar dike.
Zû zû testek xwînê ya gelemperî ji bo dayikên bendewar?
Pir lêkolîn berjewendiya stratejiyek din a venêrînê pêşniyar dikin, bi navêanalîza DNA ya fetal di xwîna zikmakî de digere (an Screening Prenatal Non-Invasive = DPNI). Encamên wan performansa pir baş di warê hesasiyet û taybetmendiyê de (> 99%) di vekolandina trisomiya 13, 18 an 21 de nîşan dan. Van ceribandinên nû yên ne-dagirker jî ji hêla piraniya civakên fêrbûyî yên navneteweyî ve têne pêşniyar kirin. di nexweşan de di xetereya zêde de trîsomiya fetusê, û herî dawî li Fransayê ji hêla Haute Autorité de Santé (HAS) ve. Li Fransayê, ev ceribandinên ne-dagirker naha têne ceribandin û ji hêla Ewlekariya Civakî ve (hîn ne) têne vegerandin.