Autism: ew çi ye?

Autism: ew çi ye?

Otîzm yek ji koma wan e nexweşiyên pêşveçûnê yên berbiçav (TED), ku di zarokatiya zû de xuya dike, bi gelemperî berî 3 saliya xwe. Her çend nîşan û giranî cûda bin jî, ev hemî nexweşî bandorê li kapasîteya zarok an mezinan dikin ku agahdayin û bi yên din re têkilî daynin.

TED-ên herî gelemperî ev in:

  • autism
  • Sendroma Asperger
  • sendroma Rett
  • TED-ên nenaskirî (TED-NS)
  • Nexweşiyên perçebûyî yên zaroktiyê

Dabeşkirinek nû ji bo PDDs

Di çapa paşîn de (ku di sala 2013-an de were weşandin) ya Destûra Teşhîs û Statîstîk a Nexweşiyên Derûnî (DSM-V), Komeleya Psîkiyatrîkî ya Amerîkî (APA) pêşniyar dike ku hemî celebên otîzmê di kategoriyek yekane de bi navê "nexweşiyên spektra otîzmê" kom bikin. ". Patolojiyên din ên ku heya nuha ji hev cuda hatine teşhîs kirin, wek sendroma Asperger, nexweşiya pêşkeftinê ya belavbûyî ya ku nehatiye diyar kirin û nexweşiya perçebûyî ya zaroktiyê, dê êdî ne wekî patholojiyên taybetî lê wekî celebên otîzmê bêne hesibandin.16. Li gorî APA, pîvanên nû yên pêşniyarkirî dê rê li ber teşhîsên rasttir veke û ji bijîjkan re bibe alîkar ku dermankirinên çêtir peyda bikin. Bijîjkên din dibêjin ku ev dabeşkirina nû dikare kesên bi nexweşiyên kêmtir giran ên wekî sendroma Asperger veqetîne13 û bi vî awayî wan ji gihandina xizmetên civakî, bijîşkî û perwerdeyî yên ku ji wan re sûdmend in, bêpar dihêle. Bîmeya tenduristiyê û bernameyên giştî bi giranî li ser pênaseya nexweşiyên ku ji hêla Komeleya Psîkiyatrîkî ya Amerîkî (APA) ve hatî saz kirin, ne.

Li Fransayê, Haute Autorité de Santé (HAS) bikaranîna Dabeşkirina Nexweşiyên Navneteweyî - çapa 10emîn (CIM-10) wekî dabeşkirina referansê pêşniyar dike.17.

 

Sedemên otîzmê

Tê gotin ku Otîzm nexweşiyek pêşkeftinê ye ku sedemên wê yên tam hîn ne diyar in. Lekolînwan qebûl dikin ku gelek faktor di eslê PDD-ê de ne, di nav de faktorên genetîkî et hawirdorê, bandorê li pêşveçûna mêjî berî û piştî zayînê dike.

Gelek Genova dê beşdarî destpêkirina otîzmê li zarokek bibe. Tê texmîn kirin ku ev di pêşveçûna mêjiyê fetusê de rolek dileyzin. Hin faktorên pêşdarsaziya genetîkî dikarin xetereya zarokek autism an PDD zêde bikin.

Faktorên hawirdorê, wekî berbi madeyên jehrî berî zayînê an piştî zayînê, tevliheviyên di dema zayînê de an enfeksiyonên beriya zayînê jî dikarin bibin. Di her rewşê de, perwerdehî an jî tevgera dêûbavan li hember zarokê berpirsiyariya otîzmê ye.

Di 1998 de, lêkolînek Brîtanî1 bi taybetî di navbera otîzmê û rûbirûbûna hin derziyan de têkiliyek diyar kir Aşiya li dijî sorik, rubella û mupkê (MMR li Fransa, MMR li Quebec). Lêbelê, gelek lêkolînan paşê nîşan dan ku di navbera vakslêdanê û otîzmê de ti têkiliyek tune² Nivîskarê sereke yê lêkolînê nuha bi sextekariyê tê tawanbar kirin. (Belgeya li ser malpera Pasaporta Tenduristiyê binihêrin: Otîzm û vakslêdan: dîroka nakokî)

 

Nexweşiyên têkildar

Gelek zarokên bi otîzmê jî bi nexweşiyên din ên neurolojîk re dibin6, wekî :

  • Epîlepsî (20 heta 25% ji zarokên bi otîzmê bandor dike18)
  • Paqijiya derûnî (texmîn kirin ku bandorê li% 30 ji zarokên bi PDD dike19).
  • Bourneville tuberous sclerosis (heta 3,8% ji zarokên bi otîzmê20).
  • Sendroma Xê ya şikestî (heta 8,1% ji zarokên bi otîzmê20).

Kesên bi otîzmê carinan hene:

  • Pirsgirêkên xew (xew ketin an jî di xew de man).
  • pirsgirêkên gastrointestinaux an jî alerjî.
  • feydeyên krîzên konvulsîv ku di zaroktî an xortaniyê de dest pê dike. Ev girtin dikarin bibin sedema bêhişbûn, konvulsîyon, ango lerizîna bê kontrol a tevahiya laş an tevgerên neasayî.
  • Nexweşiyên derûnî yên wekîmeraq (pir heyî û bi dijwariya lihevhatina guhertinan re, çi erênî çi neyînî) ve girêdayî ye), fobiya û hişleqî.
  • feydeyên nexweşiyên cognitive (nexweşiyên baldarî, nexweşiyên fonksiyona rêveberiyê, nexweşiyên bîranînê, hwd.)

Jiyana bi zarokekî bi otîzmê re di rêxistina jiyana malbatê de gelek guhertinan tîne. Divê dêûbav û xwişk û bira bi vê teşhîs û organîzasyonek nû re rû bi rû bimînin jiyana rojane, ku her gav ne pir hêsan e. Hemî ev dikare gelek tiştan çêbike dûbare ji bo tevahiya malê.

 

Pêşdibistanê

Nêzîkî 6 heta 7 ji 1000 kesan di bin 20 salî de PDD heye, an ji 150 zarokan yek. Otîzm 2 ji 20 zarokên di bin 1000 salî de bandor dike. Sêyek ji zarokên bi PDD bi paşmayîna derûnî re têkildar in. (Daneyên 2009 ji Haute Autorité de Santé - HAS, Fransa)

Li Quebec, PDD bi qasî 56 zarokên dibistanê ji 10, an 000 ji 1 zarokan bandor dike. (Daneyên 178-2007, Fédération Québécoise de l'Autisme)

Li Dewletên Yekbûyî ji her 110 zarokan yek bi nexweşiya spektruma otîzmê heye2.

Ji bo 20 salên çûyî, hejmara bûyerên otîzmê zêde bûye dramatîk û naha yek ji astengiyên herî naskirî yên di dibistanan de ye. Krîterên teşhîskirinê yên çêtir, nasîna pêşwext a zarokên bi PDD, û her weha hişmendiya pispor û nifûsê bê guman beşdarî zêdebûna belavbûna PDD li çaraliyê cîhanê bûne.

 

Teşhîsa otîzmê

Her çend nîşanên otîzmê bi gelemperî di temenê 18 mehî de xuya dibin, carinan teşhîsek zelal heya temenê xwe ne gengaz e. salan 3, dema ku derengiya ziman, pêşketin û têkiliyên civakî zêdetir diyar dibin. Zarok çiqas zû were teşhîskirin, em zûtir dikarin mudaxele bikin.

Ji bo tespîtkirina PDD, divê faktorên cihêreng di tevger, jêhatîbûna ziman û danûstendinên civakî de zarok werin dîtin. Teşhîsa PDD piştî a lêpirsîna piralî. Gelek muayen û testan hewce ne.

Li Amerîkaya Bakur, amûra şopandina asayî ew e Destûra Teşhîs û Îstatîstîkî ya Nexweşiyên Derûnî (DSM-IV) ji hêla Komeleya Psîkiyatrîkî ya Amerîkî ve hatî weşandin. Li Ewropa û deverên din ên cîhanê, pisporên tenduristiyê bi gelemperî Dabeşkirina Nexweşiyên Navneteweyî (ICD-10) bikar tînin.

Li Fransayê, Navendên Çavkaniyên Otîzmê (ARC) hene ku ji tîmên pirzimanî yên pispor di teşhîskirina otîzmê û PDDs de sûd werdigirin.

Leave a Reply