Encama felcbûna nerva sempatîk a çav, sendroma Claude Bernard-Horner xwe bi ptoziya çavê jorîn, tengkirina şagirt û nebûna xwêdana li ser rûyê bandorbûyî nîşan dide. Ew dikare bibe nîşanek patholojiyek bingehîn.

Binavî

Sendroma Claude Bernard-Horner sendroma neurolojîk e ku bandorê li beşek rû, û bi taybetî çavê dike.

sedemên

Sendroma Claude Bernard-Horner dikare bixweber (forma seretayî) çêbibe, an jî bibe encama birîna pêlên pergala nervê ya sempatîk ku orbitê hundur dike. Hinek ji wan di bin mêjiyê piştê de dadikevin, derdikevin ku di singê de derkevin û dûv re jî di stûyê xwe de ber bi çav ve diçin. Di heman demê de, birînek an zextek li ser riya van têlên nervê dikare bibe sedema sendroma Claude Bernard-Horner. Ev birîn dikare navendî be (di mejî de) an jî dorhêlî (di nav şaxek sempatîk a malzarokê de). Ku heye :

• veqetandina karotîd;
• qezayek mêjî ya mejî;
• lîmfadenopatiya malzarokê (girêkên lîmfê di stûyê de);
• tumorek, nemaze ya pişikê, ku demara sempatîk teng dike;
• emeliyata stûyê malzarokê (kêm).

Zanibe ku formên zayînê yên sendroma Claude Bernard-Horner jî hene.

Diagnostic

Piştrastkirina tespîta sendroma Claude-Bernard-Horner li ser sazkirina dilopên çavê kokainê (%4 an%10) an apraclonidine (0,5 an 1%) ye. Kokaîn sempatomometrek neyekser e: ew dibe sedema firehbûna şagirt. Di sendroma Claude Bernard-Horner de, şagirtê bandorbûyî dê wekî şagirtê din belav nebe. Apraclonidine, ji hêla xwe ve, li ser hin wergirên ji bo firehkirina şagirt çalakiyek heye. Di bûyera sendroma Claude Bernard-Horner de, ew ê bibe sedema firehbûna şagird.

Ger tespîta sendroma Claude Bernard-Horner were piştrast kirin, 48 demjimêran şûnda ceribandinek ophthalmîkî ya ku bi karanîna dilopên hîdroksîamhetamîn tê bikar anîn dikare ji bo lokalîzekirina birînê, pêş-an postganglionic were kirin.

Sêwiya sendroma Claude-Bernard-Horner, êşa yekalî di serî, rû û stû de û, çend demjimêran an çend roj şûnda, iskemiya îpsferîk an îpsîlateral retînal veqetandina karotîd pêşniyar dike. Ultrasonasyona doppler a rengê malzarokê wê hingê muayeneya rêza yekem e.

Li gorî konteksta klînîkî ve, ji bo cîhgirtina birînê, û tespîtkirina patholojiya mumkin di koka sindromê de, dibe ku MRI ya mêjî, mêjiyê piştê, torax an stû bête diyar kirin.

Kesên pêwendîdar

Sendroma Claude Bernard-Horner dikare di her temenî de çêbibe.

Nîşaneyên sendroma Claude Bernard-Horner li kêleka rûyê ku têlên nervê zirarê dîtine xuya dibin. Ew berhev dikin:

• ptoza qapika jorîn: qapika jorîn ji ber felcbûna lemlatên lemlateya pêlûkê ku bi levatorê qapika jorîn re têkildar in derdikeve;
• avakirina şagird (miosis), ji ber felcbûna lemlateya dilator a şagird. Upagirt teng dibe, lê bi gelemperî bê bandor li ser dîtinê, an kêm caran li ser dîtina şevê li hin nexweşan tê kirin;
• kêmbûna xwêdana li ser rûyê bandorbûyî, carinan bi episodên sorbûnê.

Ji bo dermankirina sendroma Claude Bernard-Horner, ew pirsek e ku meriv sedem di destpêka sendroma Claude Bernard-Horner de derman bike.