Sendroma Cushing nexweşiyek endokrîn e ku bi rûbirûbûna laş bi astên pir bilind ên kortîsolê ve girêdayî ye, hormonek ku ji hêla rijên adrenal ve tê derxistin. Taybetmendiya wê ya herî taybet qelewbûna laşê jorîn û rûyê kesê bi bandor e. Di piraniya bûyeran de, sendroma Cushing ji ber girtina dermanên dijî-înflamatuar pêk tê. Lê ew dikare bibe sedemek eslê endojen jî, wek nexweşiya Cushing, ku pir kêm e, ji yek heya sêzdeh bûyerên nû ji her mîlyon mirovî û her sal, li gorî çavkaniyan. (1)

Asta bilind a kortîsolê ya ne normal bi hejmarek nîşan û nîşanan vedigere. Ya herî balkêş zêdekirina kîloyan û guherîna xuyabûna kesê nexweş e: qelew di laş û stûyê jorîn de kom dibe, rû gir dibe, pif û sor dibe. Ev yek bi windabûna masûlkeyên di dest û lingan de, bi qasê ku ev "atrofî" dikare livîna kesê bandordar asteng bike.

Nîşaneyên din ên wekî ziravbûna çerm, xuyabûna lekeyên dirêjbûnê (li ser zik, ran, binî, dest û sîng) û birînên li ser lingan têne dîtin. Divê zirara psîkolojîk a girîng a ji ber çalakiya mêjî ya kortîsolê jî neyê paşguh kirin: westandin, fikar, hêrsbûn, xew û tevliheviyên giran û depresyonê bandorê li kalîteya jiyanê dikin û dikarin bibin sedema xwekuştinê.

Jin dikarin pizrikan û pirbûna porê zêde pêş bixin û bi têkçûna menstruasyonê re rû bi rû bimînin, dema ku çalakiya zayendî û zayîna mêran kêm dibe. Osteoporoz, enfeksiyon, tromboz, tansiyona bilind û şekir tevliheviyên hevpar in.

Sendroma Cushing ji ber rûdana zêde ya tevnên laş ji hormonên steroîd re, di nav de kortîzol, çêdibe. Sendroma Cushing bi piranî ji girtina kortikosteroîdên sentetîk ji bo bandorên wan ên dij-înflamatuar di dermankirina astma, nexweşiyên înflamatuar û hwd de, devkî, wekî sprey an rûnek çêdibe. Wê demê ew bi eslê xwe exogenous e.

Lê eslê wê dikare endojen be: sendrom wê hingê ji ber derziya zêde ya kortîzolê ji hêla yek an her du rijên adrenal (li serê gurçikan) ve çêdibe. Ev diqewime dema ku tumorek, bextewer an xirab, di girêza adrenal de, di girêka hîpofîzê de (di serî de ye), an li cîhek din di laş de çêdibe. Dema ku sendroma Cushing ji ber tumorek bextewar a di girêka hîpofîzê de (adenoma hîpofîzê) çêbibe, jê re nexweşiya Cushing tê gotin. Timor hormona kortîkotropîn a zêde ACTH derdixe ku dê rijên adrenal û nerasterast derziya zêde ya kortizolê teşwîq bike. Nexweşiya Cushing ji% 70 ji hemî bûyerên endogenous pêk tê (2)

Piraniya bûyerên sendroma Cushing ne mîras in. Lêbelê, ev dikare ji ber pêşgotinek genetîkî ya mîras a ji bo pêşkeftina tumorên di girêkên endokrîn, adrenal û hîpofîzê de çêbibe.

Jin ji mêran pênc qat zêdetir bi sendroma Cushingê ya ku ji ber tumora adrenal an hîpofîzê çêdibe bikevin. Ji aliyê din ve, dema ku sedem kansera pişikê be, mêr sê qat zêdetir ji jinan re rûbirû ne. (2)

Armanca her tedawiya sendroma Cushing ew e ku ji nû ve kontrolkirina derziya zêde ya kortizolê bi dest bixe. Dema ku sendroma Cushing ji hêla narkotîkê ve hatî çêkirin, endokrinologist dermankirina sedemê ji nû ve sererast dike. Dema ku ew encama tumorek be, dermankirina bi emeliyat (rakirina adenoma di girêka hîpofîzê, adrenalectomy, hwd.), radyoterapî û kemoterapî tê bikar anîn. Dema ku ne gengaz e ku bi tevahî tîmora sedemek ji holê were rakirin, dermanên ku kortîsolê (antîkortîsolîk) an înhîbîtorên hormona ACTH asteng dikin têne bikar anîn. Lê ew ji bo pêkanîna nazik in û bandorên wan ên alîgir dikarin giran bin, ku bi xetereya kêmbûna adrenal dest pê dike.