EWamniocentez testa herî berbelav e ku ji bo teşhîsa berî zayînê tê bikar anîn. Ew armanc dike ku piçûk bigire şika amnîyotîk ku tê de dişo fetus. Ev şilek dihewîne koşik û maddeyên din ên ku dikarin agahdariya sereke li ser tenduristiya fetusê bidin. 

Amniocentesis bi gelemperî di navbera hefteya 14-an û 20-an a ducaniyê de tê kirin ku were tespît kirin anormaliya kromozomî (bi piranî Syndroma Down an Trisomy 21) û her weha hin malformasyonên zikmakî. Ew dikare were pratîk kirin:

• dema ku temenê dayikê zêde dibe. Ji 35 saliya xwe ve metirsiya kêmasiyên zayînê zêdetir e.
• dema ku testên xwînê û ultrasounda trîmestera yekem xetera anormaliya kromozomî nîşan dide
• heke di dêûbavan de anormaliyek kromozomî hebe
• dema ku zarok di ultrasoundê de anormaliyek hebe 2^st çarîk

Dema ku tê kirin, amniocentesis jî dihêle ku zayenda fetus were destnîşankirin.

Muayeneyek dikare paşê jî, di sê meha sêyemîn a ducaniyê de pêk were:

• ji bo dîtina ka fetus pişikê xwe pêşxistiye
• an jî ji bo tespîtkirina enfeksiyonek şilava amniotic (mînak, di bûyera paşveçûna mezinbûnê de).

Muayene li nexweşxaneyê ji aliyê doktorê welidandinê ve tê kirin. Ew pêşî pozîsyona fetus û ya kontrol dike placenta bi pêkanîna ultrasound. Ev ê di dema operasyonê de wekî rêberek xizmetê bike.

Di îmtîhanê de derziyek di nav zik û zik de tê danîn. Dema ku di nav kîsika amniotic de, bijîjk bi qasî 30 ml şilek vedikişîne û dûv re derziyê vedikişîne. Cihê qulandinê bi bandek tê pêçandin.

Tevahiya testê bi qasî 15 hûrdem digire, û derzî tenê yek an du deqe di uterus de dimîne.

Di dirêjahiya muayeneyê de bijîjk rêjeya dilê fetusê, tansiyon û bêhna dayikê jî kontrol dike.

Bala xwe bidinê ku berî muayeneyê divê mîza dayikê vala be.

Dûv re şilava amniotic tê analîz kirin:

• damezrînin karyotîp ji bo analîza kromozomê
• pîvandina hin maddeyên ku di şikê de hene, wek alpha-fetoprotein (ji bo tesbîtkirina hebûna muhtemel a xeletiyek pergala nervê an dîwarê zikê fetusê)

Amniocentesis muayeneyek dagirker e ku dikare du xetereyên sereke pêşkêşî bike:

• ducanbûn, li dora yek ji 200 û 300 (li gorî navendê)
• enfeksiyona uterus (kêmtir)

Piştî testê 24 saetan bêhnvedanek tê pêşniyar kirin. Dibe ku hest bikin tengasiyên zikê.

Demjimêrên analîzê li gorî laboratûwarê diguhere. Pir caran, 3-4 hefte hewce dike ku karyotîpa fetal bigire, lê ew dikare zûtir be.

Ger hejmara şaneyên hatine bidestxistin û analîz kirin bes be, encamên lêkolînên kromozomî hema hema bi tevahî pêbawer in.

Di bûyera ku anormaliyek were tespît kirin de, zewac dê bijartina berdewamkirina ducaniyê an jî daxwaza bidawîkirina wê hebe. Ew biryarek dijwar e ku bi taybetî li ser wan e.