Dermatomyositis nexweşiyek kronîk e ku bandorê li çerm û masûlkeyan dike. Ew nexweşiyek otoîmmûn e ku jêdera wê hîn jî ne diyar e, di koma myopatiyên iltîhaba idiopatîkî de, li gel mînak polymyositis, hatî senifandin. Patolojî bi salan bi pêşbîniyek baş pêşve diçe, di nebûna tevliheviyên ciddî de, lê dikare jêhatîbûna motora nexweş asteng bike. Tê texmîn kirin ku 1 ji 50 heta 000 ji 1 kesan bi dermatomyositis (belavbûna wê) dijî û ku jimara bûyerên nû salane ji 10 heta 000 ji mîlyon nifûsê ye (birûbûna wê). (1)

Nîşaneyên dermatomyositis dişibin an dişibin wan ên ku bi myopatiyên înflamatuar ên din re têkildar in: birînên çerm, êşa masûlkan û qelsî. Lê çend hêman dihêle ku meriv dermatomyositis ji myopatiyên înflamatuar ên din cuda bike:

• Li ser rû, stû û milan pişkên sor û mor ên piçûk werimî bi gelemperî yekem xuyangên klînîkî ne. Zirara muhtemel a ku di bin çavan de, di forma şûşeyan de, taybetmend e.
• Masûlk bi awayekî simetrîk têne bandor kirin, ji stûyê (zik, stû, trapezius…) dest pê dikin û di hin rewşan de digihîjin dest û lingan.
• Bi îhtimaleke mezin bi kanserê re têkildar e. Ev penceşêr bi gelemperî di meh an salên piştî nexweşiyê de dest pê dike, lê carinan gava ku nîşanên yekem xuya dibin (ew jî hema berî wan diqewime). Pirî caran ji jinan re kansera pêsîrê an hêkdankan û ji bo mêran jî kansera pişik, prostat û testan e. Çavkanî li ser xetereya ji bo kesên bi dermatomyositis pêşkeftina penceşêrê li hev nakin (10-15% ji bo hinan, yek ji sêyan ji bo yên din). Xweşbextane, ev ji bo forma ciwanî ya nexweşiyê derbas nabe.

MRI û biopsiya masûlkeyê dê tespîtê piştrast bike an înkar bike.

Bînin bîra xwe ku dermatomyositis nexweşiyek ji koma myopatiyên înflamatuar ên idiopathîk e. Rengdêr "idiopathic" tê wateya ku eslê wan nayê zanîn. Ji ber vê yekê, heya îro ne sedem û ne jî mekanîzmaya rastîn a nexweşiyê nayê zanîn. Ew ê dibe ku ji berhevkirina faktorên genetîkî û hawîrdorê encam bibe.

Lêbelê, em dizanin ku ew nexweşiyek otoîmmûn e, ango dibe sedema têkçûna berevaniya berevaniyê, oto -antîbodiyan li dijî laş vedigerin, di vê rewşê de li dijî hin hucreyên masûlk û çerm. Lêbelê, bala xwe bidinê ku ne hemî kesên bi dermatomyositis van oto -antîbodiyan çêdikin. Derman di heman demê de dibe ku vîrus jî bibe sedema. (1)

Jin ji mêran pir caran bi dermatomyositis bandor dibin, bi qasî du caran. Ev pir caran bi nexweşiyên otoîmmune re ye, bêyî ku sedemê bizanibin. Nexweşî dikare di her temenî de xuya bibe, lê tê dîtin ku bi tercîhî di navbera 50 û 60 salî de xuya dike. Di derbarê dermatomyositis ciwan de, ew bi gelemperî di navbera 5 û 14 salî de xuya dike. Divê bête gotin ku ev nexweşî ne vegirtin û ne jî îrsî ye.

Di nebûna ku nekaribin li ser sedemên (nenas) nexweşiyê tevbigerin, dermankirina dermatomyositis armanc dike ku bi rêvebirina kortikosteroîd (dermankirina kortikosteroîd) iltîhaba kêm / jêbirin, û her weha li dijî hilberîna otoantîbodîyan bi riya dermanên immunomodulatory an immunosuppressive.

Van dermanan gengaz dikin ku êş û zirara masûlkan sînordar bikin, lê tevlihevî dikarin di bûyera penceşêrê û nexweşiyên cihêreng de (dil, pulmonary, hwd.) De derkevin holê. Dermatomiyosîta ciwan dikare di zarokan de bibe sedema pirsgirêkên giran ên jehrê.

Divê nexweş çermê xwe ji tîrêjên UV yên tavê biparêzin, yên ku birînên çerm girantir dikin, bi kincan û / an jî parastina xurt a tavê biparêzin. Hema ku teşhîs were saz kirin, divê nexweş ji bo kanserên ku bi nexweşiyê re têkildar in bi rêkûpêk ceribandinên ceribandinê bike.