Contents
Çima şêwirmendiya genetîkî?
Şêwirmendiya genetîkî di nirxandina îhtîmala ku zewacek nexweşiyek genetîkî ji zaroka xwe ya pêşerojê re veguhezîne pêk tê. Pirî caran pirs ji bo nexweşiyên giran, wek fibrosisê cistîk, myopathies , hemophilia, paşdemayîna derûnî, malformasyonek jidayikbûyî an jî anormaliyek kromozomê, wek trisomy 21.
Bi vî awayî em dikarin ji "dermanê pêşdîtinê" bipeyivin, ji ber ku ev kiryara bijîjkî hewildanek e ji bo pêşbînîkirina pêşerojê û her weha kesek ku hîn tune ye (zaroka weya pêşerojê) eleqedar dike.
Couples di xetereyê de
Zewacên yekem ên têkildar ew in ku yek ji her du hevalbendan bixwe nexweşiyek genetîkî ya naskirî ye, wek hemofilia, an jî ji pirsgirêkek îrsî ya potansiyel dikişîne, mîna hin deformasyon an mezinbûna rawestan. Dêûbavên zarokê yekem ên ku bi vî rengî nexweşî ne jî pirtir dibe ku nexweşiyek genetîkî ji pitika xwe re derbas bikin. Her weha divê hûn vê pirsê ji xwe bipirsin ger di malbata we de an jî ya hevalê we de yek an çend kesên bi bandor hene.
Her çend tercîh e ku meriv berî plansazkirina zarokek wê bihesibîne jî, heke hûn yek ji kesên di xetereyê de ne, şêwirdariyek genetîkî di dema ducaniyê de pêdivî ye. Pirî caran, ew ê bihêle ku hûn ji we re piştrast bikin ku pitika we di tenduristiya baş de ye û, ger hewce bike, helwestên cûda yên gengaz lêkolîn bikin.
Dema ku anomalî tê dîtin
Tewra ku zewac ne xwediyê dîrokek taybetî be jî, dibe ku di dema ultrasound de anomalî were tespît kirin, nimûneya xwîna dayikê an amniocentesis. Di vê rewşê de, şêwirdariya genetîkî îmkana analîzkirina anomaliyên navborî dide, ji bo ku were destnîşankirin ka ew bi eslê xwe malbatê ne û dûv re li ser dermankirina berî zayînê û piştî zayînê, an jî daxwazek muhtemel a ji bo bidawîkirina bijîjkî ya ducaniyê bifikirin. . Ev pirsa dawîn tenê di dema teşhîsê de ji bo nexweşiyên giran û bêderman dikare were pirsîn, wek fibroza kîstîk, myopatî, paşveçûna derûnî, nebaşiyek jidayîkbûyî an jî anomalîyek kromozomê, wek trisomy 21.
Anketa malbatê
Ji destpêka şêwirdariya bi genetîkzan re, ya paşîn dê li ser dîroka weya kesane, lê di heman demê de li ser malbata we û ya hevalê we jî bipirse. Bi vî rengî ew digere ku diyar bike ka çend bûyerên heman nexweşiyê di malbatên we de hene, di nav de yên xizmên dûr an yên mirî. Dibe ku ev qonax pir xirab were jiyîn, ji ber ku carinan çîrokên malbatî yên zarokên nexweş an mirî têne derxistin wekî tabû têne hesibandin, lê ew diyarker dibe. Hemî van pirsan dê bihêle ku genetîkî dara jîneolojî ya ku belavkirina nexweşiyê di malbatê de û awayê veguheztina wê temsîl dike saz bike.
Testên genetîkî
Piştî destnîşankirina kîjan nexweşiya genetîkî ya ku hûn îhtîmal e ku hûn bibin hilgirê wê, genetîkzan divê bi we re li ser xwezaya kêm-zêde astengkirina vê nexweşiyê, pêşbîniya girîng a encam, îmkanên dermankirinê yên heyî û pêşerojê, pêbaweriya ceribandinan bi we re nîqaş bike. dihesibîne, hebûna teşhîsa prenatal di dema ducaniyê de û encamên wê di bûyera teşhîsa erênî de.
Dûv re dibe ku ji we were xwestin ku hûn razîbûnek agahdar îmze bikin ku destûrê dide ceribandinên genetîkî bêne kirin.. Van ceribandinan, ku ji hêla qanûnê ve pir têne rêve kirin, ji nimûneyek xwînê ya hêsan têne kirin da ku li ser kromozoman lêkolîn bikin an jî ji bo ceribandinek molekular DNA derxînin. Bi saya wan, genetîkzan dê bi guman îhtîmalên we yên veguheztina nexweşiyek genetîkî ya taybetî ji zarokek pêşerojê re destnîşan bike.
Bi şêwirmendiya bijîjkan re biryarek
Rola genetîkê bi gelemperî ji diltengkirina zewacên ku hatine şêwirmendiyê pêk tê. Wekî din, bijîjk dikare agahdariya objektîf li ser nexweşiya ku pitika we jê dikişîne, bide we, da ku hûn rewşê bi tevahî fêm bikin û bi vî rengî rê bidin we ku hûn biryarên ku ji we re çêtirîn xuya dikin bidin.
Ev hemî pir caran dijwar e ku asîmîle bibin û pir caran hewceyê şêwirdariyên din, û her weha piştgiriya psîkologek hewce dike. Lêbelê, hay jê hebin ku, di seranserê vê pêvajoyê de, genetîkî dê nikaribe bêyî razîbûna we ceribandinan bifikire û dê hemî biryar bi hev re bêne girtin.
Rewşa taybetî: teşhîsa pêş-implantasyonê
Ger şêwirdariya genetîkî diyar dike ku we anomalîyek mîratîkî heye, ew carinan dikare genetîkzan rê bide we ku PGD pêşkêşî we bike. Ev rêbaz dihêle ku li ser embrîyoyên ku bi fertilîzasyona in vitro hatine bidestxistin li vê anomalî bigere. (IVF), ango berî ku ew di uterus de pêşve bibin. Embrîyoyên ku anomaliyê hilnagirin bi vî awayî dikarin werin veguheztin uterus, di heman demê de embrîyoyên bandorkirî têne tune kirin. Li Fransa, tenê sê navend destûr in ku PGD pêşkêş bikin.
Dosyaya me bibînin" 10 pirsên li ser PGD »