Hyperlaxity tevgerên zêde yên movikan e.

Berxwedan û hêza tevnên hundurîn ên laş ji hêla hin proteînên tevna girêdanê ve têne rêve kirin. Di rewşa guheztinek di nav van proteînan de, anormaliyên ku bi beşên gerok ên laş (hevgir, tendon, kartilage û lîgamentan) ve girêdayî ne, dûv re bêtir bandor dibin, qelstir û naziktir dibin û dikarin bibin sedema birînan. Ji ber vê yekê ew hyperlaxity articular e.

Ev hyperlaxity dibe sedema hîper-dirêjkirina hêsan û bê êş a hin endamên laş. Ev nermbûna lingan encama rasterast a lawazbûnek an jî nebûna lîgamentan û carinan jî şikestina hestî ye.

Ev patholojî bêtir mil, mil, dest, çok û tiliyan eleqedar dike. Hyperlaxity bi gelemperî di zaroktiyê de, di dema pêşveçûna tevnên girêdanê de xuya dike.

Navên din bi nexweşiyê ve girêdayî ne, ew in: (2)

- hypermobility;

- nexweşiya ligamentên winda;

- sendroma hyperlaxity.

Kesên bi hîperlaxity hesastir in û xetera şikestin û veqetandina lîgamentan di dema rijandin, çewisandin û hwd de pirtir in.

Wateyên gengaz dike ku di çarçoveya vê patholojiyê de xetera tevliheviyan sînordar bike, bi taybetî:

- temrînên xurtkirina masûlk û lîgamentan;

- Fêrbûna "rêjeya normal" ya tevgeran ji bo ku xwe ji hîper-dirêjbûnê dûr bixin:

- parastina lîgamentan di dema çalakiya laşî de, bi karanîna pergalên padding, pêlên çokan, hwd.

Dermankirina nexweşiyê kêmkirina êş û xurtkirina lîgamentê pêk tîne. Di vê çarçoveyê de, reçeteyek dermanan (kêm, sprey, hwd.) bi gelemperî bi temrînên laşî yên dermankirî ve tê girêdan û pê re. (3)

Hyperlaxity tevgerên zêde yên movikan e.

Berxwedan û hêza tevnên hundurîn ên laş ji hêla hin proteînên tevna girêdanê ve têne rêve kirin. Di rewşa guheztinek di nav van proteînan de, anormaliyên ku bi beşên gerok ên laş (hevgir, tendon, kartilage û lîgamentan) ve girêdayî ne, dûv re bêtir bandor dibin, qelstir û naziktir dibin û dikarin bibin sedema birînan. Ji ber vê yekê ew hyperlaxity articular e.

Ev hyperlaxity dibe sedema hîper-dirêjkirina hêsan û bê êş a hin endamên laş. Ev nermbûna lingan encama rasterast a lawazbûnek an jî nebûna lîgamentan û carinan jî şikestina hestî ye.

Ev patholojî bêtir mil, mil, dest, çok û tiliyan eleqedar dike. Hyperlaxity bi gelemperî di zaroktiyê de, di dema pêşveçûna tevnên girêdanê de xuya dike.

Navên din bi nexweşiyê ve girêdayî ne, ew in: (2)

- hypermobility;

- nexweşiya ligamentên winda;

- sendroma hyperlaxity.

Kesên bi hîperlaxity hesastir in û xetera şikestin û veqetandina lîgamentan di dema rijandin, çewisandin û hwd de pirtir in.

Wateyên gengaz dike ku di çarçoveya vê patholojiyê de xetera tevliheviyan sînordar bike, bi taybetî:

- temrînên xurtkirina masûlk û lîgamentan;

- Fêrbûna "rêjeya normal" ya tevgeran ji bo ku xwe ji hîper-dirêjbûnê dûr bixin:

- parastina lîgamentan di dema çalakiya laşî de, bi karanîna pergalên padding, pêlên çokan, hwd.

Dermankirina nexweşiyê kêmkirina êş û xurtkirina lîgamentê pêk tîne. Di vê çarçoveyê de, reçeteyek dermanan (kêm, sprey, hwd.) bi gelemperî bi temrînên laşî yên dermankirî ve tê girêdan û pê re. (3)

Piraniya bûyerên hîperlaxity bi sedemek bingehîn re ne girêdayî ne. Di vê rewşê de, ew hyperlaxity benign e.

Wekî din, ev patholojî dikare bi van jî ve girêdayî be:

- anormaliyên di avahiya hestî de, şiklê hestiyan;

- anormaliyên di ton û hişkiya masûlkan de;

- hebûna hyperlaxity di malbatê de.

Ev doza dawîn îhtîmala mîrasbûnê di veguheztina nexweşiyê de ronî dike.

Di rewşên hindiktir de, hyperlaxity ji şertên bijîjkî yên bingehîn pêk tê. Di nav wan de hene: (2)

- Sendroma Down, ku bi astengiya rewşenbîrî ve tê xuyang kirin;

- dîsplaziya cleidocranial, ku bi nexweşiyek mîrasî di pêşveçûna hestiyan de tête diyar kirin;

- Sendroma Ehlers-Danlos, ku bi elasticiya girîng a tevna girêdanê ve tête diyar kirin;

– Sendroma Marfanê, ku di heman demê de nexweşiyek tevna girêdanê ye;

- Sendroma Morquio, nexweşiyek mîratî ye ku bandorê li metabolîzmê dike.

Faktorên rîskê yên ji bo pêşveçûna vê nexweşiyê bi tevahî nayê zanîn.

Dibe ku hin patholojiyên bingehîn di pêşkeftina nexweşiyê de faktorên xeternak ên din bin, wek; Sendroma Down, dîsplaziya cleidocranial, hwd. Lêbelê, ev rewş tenê bandorê li hindikahiyek nexweşan dikin.

Wekî din, gumana veguhestina nexweşiyê ji nifşan re ji hêla zanyaran ve hatî destnîşan kirin. Di vê wateyê de, hebûna mutasyonên genetîkî yên ji bo hin genan, di dêûbavan de, dikare wan bike faktorek xeternak a zêde ji bo pêşkeftina nexweşiyê.

Teşhîsa nexweşiyê li gorî taybetmendiyên cûrbecûr yên têkildar bi rengek cûda tête çêkirin.

Dûv re ceribandina Beighton gengaz dike ku hûn bandora nexweşiyê li ser tevgerên masûlkan binirxînin. Ev test ji rêze 5 îmtîhanan pêk tê. Ev têkildar in:

- pozîsyona kefa destê li ser erdê dema ku lingan rast dihêlin;

- her milê xwe ber bi paş ve bikşînin;

- her çokê xwe ber bi paş ve bixin;

- tiliya tiliyê ber bi pêşiyê ve bikişîne;

- Tiliya piçûk ji 90 derece zêdetir ber bi paş ve bizivirînin.

Di çarçoweya xalek Beighton de ji 4 mezintir an wekhev e, mijar bi potansiyel ji hîperlaxity dikişîne.

Di teşhîsa nexweşiyê de dibe ku testa xwînê û rontgen jî hewce be. Van rêbazan bi taybetî îhtîmala ronîkirina pêşkeftina gewrîta rheumatoid dike.