Hypochromia têgehek bijîjkî ye ji bo windakirina rengê di organ, tevnek an şaneyek de. Ew bi taybetî dikare di dermatolojiyê de were bikar anîn da ku lekeyên çerm hîpokromî an jî di hematolojiyê de ji bo destnîşankirina şaneyên xwîna sor ên hîpokromî were bikar anîn.

Di dermatolojiyê de, hîpokromî têgehek e ku ji windabûna pigmentasyonê ya di nav lingên mîna çerm, por û porê laş de tê bikar anîn. Di heman demê de ew dikare were bikar anîn da ku winda reng di çavan de binirxîne.

Hîpokromî ji ber kêmbûna melanîn, pigmentek xwezayî ye ku ji hêla melanocît di laş de tê hilberandin û berpirsiyarê rengê çerm, por, porê laş û çavan e. Ji ber vê yekê hîpokromî dikare ji ber kêmasiyek di hilberîna melanînê de an jî hilweşandina vê pigmentê çêbibe.

Kêmasiya melanîn dikare gelek eslê xwe hebe. Ew bi taybetî dibe ku ji ber enfeksiyonek, nexweşiyek otoîmmune an nexweşiyek genetîkî be. Di nav sedemên hîpokromî yên di dermatolojiyê de, em wek nimûne dibînin:

• ewalbînîzma oculocutaneous, bi tunebûna tevahî melanîn di çerm, por, porê laş û çavan de tête diyar kirin;
• albinîzma qismî an piebaldîzm ku, berevajî albînîzma oculocutaneous, tenê bandorê li çerm û por dike;
• le albinismeNexweşiyek otoîmmune ku dibe sedema windabûna pêşkeftî ya melanocît, şaneyên ku di eslê senteza melanînê de ne;
• ewhîpopituitarisme, ku bi girtina derzên hormonal ên ji hîpofîza pêşiyê ve tête taybetmend kirin ku dikare bibe sedema depîgmentasyona tev û perdeya mukozê;
• le tinea versicolor, mîkozek ku dikare bibe sedema xuyangkirina deqên hîpopîgmentî, ku jê re lekeyên çermê hîpokromî jî tê gotin.

Rêvebirina hîpokromî bi teşhîsa dermatologist ve girêdayî ye. Mînakî, di bûyera mycosis de, dermankirinên dijî enfeksiyonê dikarin bêne bicîh kirin. Di hin rewşan de, niha dermankirin tune. Lêbelê tedbîrên pêşîlêgirtinê têne pêşniyar kirin ku pêşveçûna depigmentation sînordar bikin. Pêşîlêgirtin parastina çerm, por û çav li hember tîrêjên ultraviolet (UV) pêk tîne.

Di hematolojiyê de, hîpokromî têgehek bijîjkî ye ku dikare were bikar anîn da ku anormaliyek di hucreyên xwînê yên sor (hucreyên xwînê yên sor) de binav bike. Em behsa hîpokromiya hucreyên xwînê yên sor dikin dema ku ew di dema muayeneyê de bi rêbaza rengkirinê ya May-Grünwald Giemsa bi rengek ne normal zer xuya dikin. Paşê ji şaneyên xwînê yên sor re hîpokrom tê gotin.

Ziravbûna şaneyên sor ên xwînê kêmbûna hemoglobînê nîşan dide. Bi rastî, hemoglobîn elementek di nav hucreyên xwînê yên sor de ye ku rengê xweya sor a navdar dide wan. Di heman demê de ew proteîna ku berpirsiyarê veguheztina oksîjenê di laş de ye, ji ber vê yekê girîngiya birêvebirina bilez a hîpokromî ya hucreyên xwînê yên sor.

Di bijîşkiyê de, ji vê kêmbûna hemoglobînê re anemiya hîpokromî tê gotin. Ew bi kêmbûna asayî ya hemoglobînê di xwînê de tête diyar kirin. Anemiya hîpokromî dikare gelek sedeman hebe, di nav de:

• kêmbûna hesin (anemiya kêmbûna hesin), hêmanek şopek ku beşdarî senteza hemoglobînê dibe;
• kêmasiyek genetîkî ya mîras, wek talasemiya.

Hucreyên xwînê yên sor ên hîpokromî bi renga May-Grünwald Giemsa ve têne dîtin. Bi karanîna reagentên cihêreng, ev rêbaz di nav nimûneyek xwînê de nifûsên cûda yên hucreyên xwînê cûda dike. Ev reng bi taybetî şaneyên xwînê yên sor, an jî şaneyên xwînê yên sor, ku bi rengê xweya sor têne naskirin, destnîşan dike. Dema ku ev şaneyên xwînê bi rengek ne normal reng reng xuya dikin, jê re hîpokromiya xaneyên sor ên xwînê tê gotin.

Anemiya hîpokromî bi gelemperî bi pîvandina du pîvanên xwînê tê teşhîs kirin:

• navînî naveroka hemoglobînê ya korpuskuler (TCMH), ku mîqdara hemoglobînê ya di şaneya sor a xwînê de dipîve;
• navînî giraniya hemoglobînê ya korpuskuler (CCMH), ku bi rêjeya navînî ya hemoglobînê ya her hucreya sor re têkildar e.

Di rewşên jêrîn de em behsa hîpokromî ya hucreyên xwînê yên sor dikin:

• TCMH kêmtir ji 27 μg serê şaneyê;
• CCMH ji 32 g / dL kêmtir e.

Dermankirina anemiya hîpokromî bi esl û qursa wê ve girêdayî ye. Li gorî rewşê, kêmbûna hemoglobînê dikare wekî mînak bi lêzêdekirina hesin an veguheztina xwînê were derman kirin.

Di rewşên girantir de, neqla mêjûya hestî dibe ku hewce be.