“Ne zehmet e ku mirov heqaretê li rûyê xwe bike. Bi taybetî ya min ": jinek bi sendroma Freeman-Sheldon çawa dijî

“Ne zehmet e ku mirov heqaretê li rûyê xwe bike. Bi taybetî ya min: jinek bi sendroma Freeman-Sheldon çawa dijî

Amerîkî Melissa Blake bi nexweşiyek genetîkî ya hindik a pergala musculoskeletal ji dayik bû. Tevî vê yekê, wê zanîngehê qedand, bû rojnamevanek serkeftî û hewl dide ku cîhana dora xwe biguherîne.

 15 196 116Cotmeh 3 2020

“Ne zehmet e ku mirov heqaretê li rûyê xwe bike. Bi taybetî ya min: jinek bi sendroma Freeman-Sheldon çawa dijî

Melissa Blake

“Ez dixwazim bêm dîtin. Ne ji ber ku ez narsîsîst im, lê ji ber sedemek pir pratîk. Ger em bi asayî muameleya kesên kêmendam nebin dê civak ti carî neguhere. Û ji bo vê yekê, mirov tenê hewce ne ku mirovên astengdar bibînin, "- di bloga xwe de Melissa Blake di 30ê Îlonê de nivîsand.

Jina 39-salî bi rêkûpêk selfieyên xwe diweşîne - û ferq nake ku kesek ji wan hez neke.

Melissa ji nexweşiyek genetîkî ya kêm bi navê Syndrome Freeman-Sheldon dikişîne. Kesên bi vê teşhîsê nekarin bi tevahî laşê xwe kontrol bikin, û di heman demê de hin taybetmendiyên xuyangiya wan jî hene: çavên kûr, hestiyên çîpên bi hêz derketine, baskên poz ên nepêşketî, û hwd.

Blake ji dêûbavên xwe re spasdar e ku baweriya wê bi xwe bilind kirin û hewl dan ku wê bikin endamek bêkêmasî ya civakê. Jinê dîplomaya rojnamegeriyê wergirt û dest bi xebatên civakî kir, li ser torên civakî behsa jiyana xwe kir.

Melissa bi sed hezaran şopînerên wê hene ku piştgiriya wê dikin - hem ji hêla derûnî û hem jî ji hêla aborî ve, dibe sponsorên bloga xwe.

Peyama sereke ya ku jin dixwaze bigihîne civakê ew e ku dev ji paşguhkirina kesên astengdar berde. Divê ew di fîlim, televizyonan de xuya bikin û bibin xwediyê postên giştî.

“Ger qehremanên wan seqet bûna, dê rêzefilmên televîzyonên navdar çawa biguherin? Ger Carrie Bradshaw ji Cinsîyet û Bajar di kursiyek bi teker de bûya? Ger Penny ji Teoriya Big Bangê felcî mejî bûya? Bi rastî ez dixwazim yekî wekî min li ser ekranê bibînim. Kesê ku ew jî di kursiya bi teker de ye û dixwaze biqîre, “Silav, ez jî jin im! Seqetiya min wê naguhere, ”Melissa çend sal berê nivîsand.

Mixabin, çalakvan neçar e ku ne tenê bi temaşevanan re, ku ew wan ji bo kirinên hêja motîve dike, lê di heman demê de bi gelek nefretkarên ku xuyangiya wê ya bêhempa aciz dikin re jî têkilî daynin.

...

Melissa Blake ji nexweşiyek genetîkî ya kêm dikişîne

1 ji 13

Lêbelê, Melissa ji êrîşên bi vî rengî şaş nabe. Berevajî vê, ew alîkariya wê dikin ku hîn zelaltir hewcedariya guheztina helwesta civakê ya li hember kesên kêmendam nîşan bide.

“Ez difikirim ku ne zehmet e ku meriv heqaretê li rûyê xwe bike. Bi taybetî ya min. Erê, seqetî min cuda dike. Tiştek pir eşkere ye ku ez di tevahiya jiyana xwe de pê re jiyam. Ne henek û pêkenokên ku ji min re tên kirin, min xemgîn dike, lê rastiya ku kesek tê de henek dibîne.

Li pişt klavyeyekê veşêrin, pir hêsan e ku meriv kêmasiyên yekî mehkûm bike û bibêje ku ew kes pir gemar e ku wêneyê xwe li ser înternetê biweşîne.

Ma hûn dizanin ez ê çi bersivê bidim vê? Li vir sê selfiyên min ên din hene, ”Blake carekê bersiv da nefretkaran.

Wêne: @ melissablake81 / Instagram

Leave a Reply