La leukemia kansera tevnên ku berpirsiyarê avakirina xwînê ne, ku hucreyên xwînê yên negihîştî ne ku di nav de têne dîtin mejî (= maddeya nerm, spongî ku di navenda piraniya hestiyan de ye).

Nexweşî bi gelemperî bi anormaliyek di avakirina xaneyên xwînê de di mêjûya hestî de dest pê dike. Hucreyên nenormal (an hucreyên leukemia) şaneyên normal zêde dikin û ji hejmara wan zêdetir dibin, pêşî li xebata wan a rast digire.

Celebên losemiyê

Çend cureyên leukemiyê hene. Ew dikarin li gorî leza pêşveçûna nexweşiyê (akût an kronîk) û li gorî wan werin dabeş kirin hucreyên stem ji mêjûya hestî ya ku jê çêdibin (myeloid an lymphoblastic). Leukemia bi gelemperî behsa penceşêrên hucreyên xwînê yên spî (lîmphocytes û granulocytes, hucreyên ku ji parastinê berpirsiyar in) vedibêje, her çend hin penceşêrên pir kêm dikarin bandorê li şaneyên xwînê yên sor û trombêlan bikin.

Leukemiya akût:

Hucreyên xwînê yên ne normal negihîştî ne (= teqîn). Ew fonksiyona xwe ya normal pêk naynin û bi lez zêde dibin ji ber vê yekê nexweşî zû pêşde diçe. Divê dermankirin bi tundî be û di zûtirîn dem de were sepandin.

Leukemiya kronîk:

Hucreyên ku têde tê de mazintir in. Ew hêdî hêdî zêde dibin û ji bo demekê fonksiyonel dimînin. Hin cûreyên leukemiyê dikare çend salan ji nedîtî ve were.

Leukemia myeloid

Ew bandor dike granulosît û hucreyên stem ên xwînê di mêjûya hestî de têne dîtin. Ew hucreyên xwînê yên spî yên ne normal (myeloblast) çêdikin. Du celeb hene leukemia myeloid :

• Leukemiya miyelîd a akût (AML)

Ev forma leukemia ji nişka ve dest pê dike, pir caran di nav çend rojan an hefteyan de.

AML di ciwan û mezinan de forma herî gelemperî ya leukemiya akût e.

AML dikare di her temenî de dest pê bike, lê dibe ku di mezinên 60 salî û mezintir de pêşve bibe.

• Leukemia myelogenous kronîk (CML)

La leucemiya mîelojen a kronîk jê re tê gotin leukemia myelocytic kronîk ou leukemia granular a kronîk. Ev cure leukemia hêdî hêdî, bi mehan an jî bi salan pêş dikeve. Nîşaneyên nexweşiyê her ku di xwînê an mêjûya hestî de şaneyên leukemiyê zêde dibin diyar dibin.

Ew di mezinên di navbera 25 û 60 salî de forma herî berbelav a leukemiya kronîk e. Carinan ew çend salan hewcedarê dermankirinê nake.

Leukemia lîmfoblastîk

Leukemiya lîmfoblastîk bandorê li lenfosîtan dike û lîmfoblastan çêdike. Du cureyên leukemiya lîmfoblastîk hene:

• Lusemiya lîmfoblastik a akût (HEM))

Ev forma leukemia ji nişka ve dest pê dike û bi lez di nav çend roj an hefteyan de pêşve diçe.

Jî bang kir leukemia lîmfocitiya akût ou leukemiya lîmfoîdê ya tûj, ew forma herî berbelav a leukemiyê di zarokên biçûk de ye. Gelek binkûreyên vê forma leukemiyê hene.

• Leukemia lîmfoblastîk kronîk (CLL)

Ev forma leukemiyê pir caran bandorê li mezinan dike, nemaze di navbera temenên 60 û 70 salî de. Kesên bi vê nexweşiyê re dibe ku bi salan nîşanên wan tune bin an pir hindik bin û dûv re qonaxek hebe ku tê de şaneyên leukemiyê bi lez mezin dibin.

Sedemên losemiyê

Sedemên leukemiyê hê jî kêm têne fêm kirin. Zanyar qebûl dikin ku nexweşî ji faktorên genetîkî û hawîrdorê têkeliyek e.

Pêşdibistanê

Li Kanadayê ji her 53 mêran yek û ji 72 jinan yek wê di jiyana xwe de bi nexweşiya leukemiyê bikevin. Di sala 2013 de, tê texmîn kirin ku 5800 Kanadayî dê bandor bibin. (Civata Kanserê ya Kanada)

Li Fransayê, leukemia her sal li dora 20 kesan bandor dike. Leukemia nêzîkî 000% ji penceşêrên zaroktiyê pêk tîne, 29% ji wan leukemiayên lîmfoblastîk ên akût (ALL) ne.

Teşhîsa leukemia

Testê xwînê. Testkirina nimûneyek xwînê dikare tespît bike ka asta xaneyên xwînê yên spî an trombêlan anormal in, ango leukemia pêşniyar dike.

Bîopsiya mejiyê hestî. Nimûneyek mêjûya hestî ya ku ji hipê hatî derxistin dikare hin taybetmendiyên hucreyên leukemiyê tespît bike ku paşê dikare were bikar anîn da ku vebijarkên ji bo dermankirina nexweşiyê pêşniyar bike.