Depresyona mêjûya hestî kêmbûna hejmara xaneyên xwînê ye. Ew dikare asta hucreyên xwînê yên sor, hucreyên xwînê yên spî û / an trombêlan têkildar bike. Westibûna giştî, qelsî, enfeksiyonên dubare û xwînrijandina ne normal dikare çêbibe. Em bi gelemperî behsa anemiya aplastîk a idiopathîk dikin ji ber ku eslê wê di piraniya bûyeran de nenas e.

Pênaseya anemiya aplastîk

Aplaziya mêjûya hestî patholojiya mêjûya hestî ye, ango nexweşiyek ku bandorê li cîhê ku hucreyên xwînê lê têne hilberandin dike. Ev sentez bi tundî bandor dibe, ku dibe sedema kêmbûna hejmara hucreyên xwînê.

Ji bo bîranînê, celebên hucreyên xwînê hene: hucreyên xwînê yên sor (hucreyên xwînê yên sor), xaneyên xwînê yên spî (leukocytes) û trombosîtan (trombocytes). Mîna hemî hucreyan, ev jî bi xwezayî têne nûve kirin. Hucreyên xwînê yên nû bi domdarî ji hêla mêjûya hestî ve ji hucreyên stem têne çêkirin. Di rewşa anemiya aplastîk de, hucreyên stem winda dibin. 

Encamên anemiya aplastîk

Encam dikarin ji kesek bi kesek cûda bibin. Kêmbûna hucreyên xwînê dikare hêdî hêdî an ji nişka ve, û kêm an kêm giran be. Wekî din, celebên cûda yên hucreyan ne hewce ne ku bi heman rengî bandor bibin.

Ji ber vê yekê gengaz e ku meriv cûda bike:

• anemia, kêmbûna hejmara hucreyên xwînê yên sor, ku di veguheztina oksîjenê de di laş de rolek sereke dileyzin;
• leukopenia, daketina hejmara hucreyên xwînê yên spî yên ku di parastina berevaniya laş de cih digirin;
• thrombocytopenia, daketina asta trombosîtan di xwînê de tê zanîn ku di bûyera zirarê de di fenomena koagulasyonê de girîng e.

Sedemên anemiya aplastik

Di piraniya rewşan de, eslê vê patholojiya mêjûya hestî ne diyar e. Em behsa anemiya aplastîk a idiopathîk dikin.

Lêbelê, lêkolînê nîşan dide ku anemia aplastîk encama fenomenek xweser e. Dema ku pergala berevaniyê bi gelemperî pathogenan hilweşîne, ew êrîşî hucreyên saxlem ên ku ji bo laş bi rêkûpêk fonksiyona bingehîn in, dike. Di bûyera anemiya aplastîk de, pergala parastinê şaneyên stem ên ku ji bo hilberîna şaneyên xwînê yên nû hewce ne hilweşîne.

Teşhîsa anemiya aplastîkî

Teşhîs di destpêkê de li ser hejmartina xwînê ya bêkêmasî (CBC), an hejmartina xwînê ya bêkêmasî ye. Ji bo nirxandina asta celebên hucreyan (hucreyên xwînê yên sor, hucreyên xwînê yên spî, trombîl) testek xwînê tê girtin.

Ger ast ne asayî bin, dibe ku ceribandinên din bêne kirin da ku teşhîsa anemiya aplastîk piştrast bikin. Bo nimûne :

• myelogram, testek ku ji bo analîzê beşek ji mêjûya hestî jê dike;
• biopsiya mêjûya hestî, ceribandinek ku beşek ji mêjî û hestî radike.

Kesên ku bi anemiya aplastîk bandor dibin

Her du cins jî bi heman awayî ji nexweşiyê bandor dibin. Di her temenî de jî dibe. Lêbelê du lûtkeyên frekansê hatin dîtin ku di navbera 20 û 25 salan û piştî 50 salan de ne.

Ev patholojî kêm dimîne. Li Ewropa û Dewletên Yekbûyî, bûyera wê (hejmara bûyerên nû di salê de) 1 ji 500 kesan e û belavbûna wê (hejmara mijarên ku di nifûsek diyarkirî de di demek diyarkirî de bi nexweşiyê bandor bûne) ji her 000-ê 1 e.

Ev patholojiya mêjûya hestî dikare bi kêmbûna asta xwînê ya hucreyên xwînê yên sor (anemia), hucreyên xwînê yên spî (leukopenia) û / an trombosîtan (trombocytopenia) ve were diyar kirin. Nîşaneyên anemiya aplastîk bi celebên hucreyên xwînê yên bandorkirî ve girêdayî ye.

Bêhna gelemperî û qelsiyên ku bi kêmxwînî ve girêdayî ne

Anemia bi kêmbûna hucreyên xwînê yên sor ve tê xuyang kirin. Ew dikare bibe sedema nîşanên wekî:

• zerbûna çerm û membranên mukozê;
• westiyayî;
• gêjbûn;
• bêhna bêhnê;
• palpitations li ser zorê.

Rîska enfeksiyonê ya leukopenia

Leukopenia dibe sedema kêmbûna hejmara hucreyên xwînê yên spî. Laş şiyana xwe ya parastinê li hember êrişên pathogenan winda dike. Enfeksiyonên dubare dibe ku di astên cûda yên laş de çêbibin.

Xwîn ji ber trombosîtopeniya

Trombocytopenia, an jî kêmbûna hejmara trombolan, bandorê li fenomena koagulasyonê dike. Dibe ku xwînrijandin bi dereceyên cûda yên tundiyê xuya bibe. Ew dikarin bibin sedema:

• xwînrijîna ji poz û goştê;
• birîn û birînên ku bê sedem xuya dikin.

Rêvebirina anemiya aplastîk bi pêşkeftina wê ve girêdayî ye. Gava ku çavdêriya bijîjkî ya hêsan carinan dikare bes be jî, di pir rewşan de dermankirin hewce ye.

Di rewşa zanîna heyî de, du vebijarkên dermankirinê ji bo dermankirina anemiya aplastîk têne hesibandin:

• tedawiyek immunosuppressive ku li ser dermanên ku dikarin pergala berevaniyê asteng bikin ji bo ku hilweşandina hucreyên stem bi sînor bike an jî rawestîne;
• Veguheztina mêjûya hestî, ku tê de guheztina mêjûya hestî ya nexweş bi mêjûya hestî ya saxlem ve ku ji donorek berpirsiyar hatî girtin vedihewîne.

Dema ku veguheztina mêjûya hestî niha ji bo anemiya aplastîk dermankirina herî bi bandor e, ev operasyon tenê di hin mercan de tê hesibandin. Ew tedawiyek giran e ku bêyî xetera tevliheviyên piştî emeliyatê ne. Bi gelemperî, veguheztina mêjûya hestî ji bo nexweşên di bin 40 salî de bi rengek giran a aplaziya mêjûya hestî ve tê veqetandin.

Dibe ku ji bo birêvebirina nîşanên anemiya aplastîk dermankirinên piştgirî bêne pêşkêş kirin. Bo nimûne :

• antîbiyotîk ji bo pêşîlêgirtin an dermankirina hin enfeksiyonan;
• veguheztina hucreyên xwînê yên sor di rewşa kêmxwînî de;
• veguheztina trombosîtan di trombosîtopeniyê de.

Heta niha ti tedbîrên pêşîlêgirtinê nehatine tespîtkirin. Di pir rewşan de, sedema anemiya aplastîk nayê zanîn.