Sendroma Rett a nexweşiya genetîkî ya kêm ku pêşketin û mazinbûna mejî asteng dike. Xwe di nav de diyar dike pitik û pitikan, hema bi tenê di nav de girls.

Zarokek bi sendroma Rett di destpêka jiyanê de pêşkeftina normal nîşan dide. Nîşaneyên yekem di navbera wan de xuya dibin 6 û 18 meh. Zarokên bi vê nexweşiyê hêdî hêdî bi wan re pirsgirêk derdikevin tevgerên, liberhevxistini û agahhesînî ku bandorê li kapasîteya wan a axaftin, meş û bikaranîna destên xwe dike. Dûv re em behsa polîhandîkapê dikin.

Dabeşkirinek nû ya ji bo nexweşiyên pêşkeftina berbiçav (PDD).

Her çend sendroma Rett a nexweşiya genetîkî, ew beşek ji nexweşiyên pêşkeftinê yên berbelav (PDD) ye. Di çapa paşîn de (2013-a pêşîn) ya Destûra Teşhîs û Statîstîk a Nexweşiyên Derûnî (DSM-V), Komeleya Psîkiyatrîkî ya Amerîkî (APA) ji bo PDD dabeşkirinek nû pêşniyar dike. Cûreyên cûda yên otîzmê dê di kategoriyek yekane ya bi navê "Nexweşiyên Spectruma Otîzmê" de bêne kom kirin. Ji ber vê yekê sendroma Rett dê wekî nexweşiyek genetîkî ya kêm ku bi tevahî veqetandî ye were hesibandin.