Thrombocythemia belavbûna trombolên xwînê ye, ku di encamê de xetera trombozê (qelşên xwînê) zêde dibe. Ew bi nimûneya xwînê an biopsiya mêjûya hestî tê naskirin. Ew bi aspîrîn an antî-trombolê tê derman kirin.

Binavî

Trombocythemia komek nexweşiyên xwînê ye. Ew bi giranî trombêlên xwînê, şaneyên ku ji hêla mêjûya hestî ve têne hilberandin û rola wan girtina xwînê ye (ew qayîmtir dike) eleqedar dikin.

Di dema trombosîtemiyê de hilberîna şaneyên stem ên di mêjûya hestî de ne asayî ye, ew dibe sedema belavbûna şaneyên trombosîtên xwînê. Lêbelê, rola wan hevgirtina xwînê ye, ev belavbûn dibe sedema zêdebûna xetera astengkirina damarên xwînê: tromboz.

Bi rêjeyek hindiktir, trombosîtemiya dibe ku bêyî zirarek xuya bibe sedema xwînê.

Rîskên ji bo nexweş

Ew bi taybetî encama thrombocythemia ye ku meriv jê ditirse. Tromboz sedema sereke ya mirinê dimîne. Rêjeya zindîbûna mirovek bi trombosîtemiya nedermankirî 12 heta 15 sal e, lê li gorî mezinahiya trombozê pir diguhere.

Encama din a mezin xuyabûna hemorrajiyan e, (nemaze li ser çerm an jî di perdeya mukozê de). Thrombocythemia dikare bibe sedema xwînrijandina poz, goşt, birînên ji gemarên piçûk, an jî xwînê di mîzê de.

Sedemên trombosîtemiyê

Du cureyên trombosîtemiyê hene:

• Reaksiyonên, ku di reaksiyonê de ji bo ewrbûnê ne. Ev nexweşî dikare formên cihêreng bigire, wek enfeksiyon, iltîhaba, stresa giran, kêmbûna hesin di xwînê de, an tumor.
• Tiştên bingehîn, di 10 û 20% bûyeran de, ku bêyî bingehek diyarkirî xuya dikin. Ew beşek ji sendromên myeloproliferative ne.

Teşhîs bike

Teşhîsa trombosîtemiya bi nimûneya xwînê tê kirin. Rêjeya di asta trombêlan de ji 450 per mîkrolître mezintir, bi pîvanên normal ve tê nirxandin. Ji ber vê yekê ev teşhîs bi tenê bi ceribandinek xwînê ya rûtîn di dema bexşîna xwînê an muayeneya bijîjkî de dikare were kirin.

Dûv re ceribandina genetîkî dikare were kirin da ku nexweşiyê nîşan bide.

Carinan biyopsiya mêjûya hestî (komkirina nimûne) hewce dike ku ji bo hilberîna şaneyên stem were ceribandin.

Faktorên rîsk

Trombocythemia bi giranî li mezinên di navbera 50 û 70 salî de, û hem jî jinên ciwan bandor dike. Nexweşên ji 60 salî mezintir dibe ku di xetereya zêde de bin, ger dîroka wan a trombozê (girêdana xwînê) an qezayên xwînê yên din hebin. Lêbelê, hejmareke bilind a trombêlan ne nîşanek xetereyê ye.

Nîşanek rastîn a trombosîtemiyê tune, lê çend nîşanan diyar dibin:

• Hestê şewitî, sorbûn, xitimîna li teniştên laş (dest, ling) an berevajî tiliyên tiliyên sar.
• Painş di singan de
• Xuyabûna deqên li ser dîtinê
• Lewaziya laş, gêjbûn
• Headaches
• Xwîndan (pir caran birîn, xwînrijîna poz, goştên hestiyar)

Awayê herî bibandor ew e ku hûn di dema muayeneyên rûtîn de hejmara trombolên xwînê bişopînin. Tê texmîn kirin ku nîvê trombosîtemiya bêyî ku nexweş ji nîşanan gilî bike jî tê tespît kirin.

Aspirîn

Piraniya bûyerên trombosîtemiyê bi aspirin têne derman kirin, ji ber taybetmendiyên wê yên dij-koagulant, ji bo kêmkirina xetera trombozê, û her weha ji bo sivikkirina nîşanan.

Dij-trombotîtan

Dermanên wekî hîdroksyurea û anagrelîd an jî înterferon-alfa têne girtin heya ku hejmara trombêlên xwînê normal bibe.

Thrombacytaphérèse

Di rewşek acîl de, wek nimûne, heke hejmara trombêlan pir zêde be, thrombacytapheresis dikare were kirin. Armanca emeliyatê derxistina xwîna nexweş e, derxistina trombolên xwînê berî ku ji nû ve bê trombîltên wê were derzîkirin.

Di rewşên herî giran de jî dibe ku ji bo ciwanek bi veguheztina hucreya stem ve were girêdan.

Ji ber ku nexweşî di pir rewşan de bêderman e, hûn ê hewce bikin ku heya dawiya jiyana xwe bi rêkûpêk vê celeb dermanê dijî-koagulant bikar bînin.

Berevajî trombosîtemiya reaktîf, ku li dû nexweşiyek din xuya dike, bingehîn xwedan eslê xwe ye ku hîn jî pir dijwar e ku were fam kirin, û ji ber vê yekê pêşîlêgirtinek bi rastî bi bandor tune.