Sendroma West, ku jê re spazma pitikan jî tê gotin, di pitik û zarokan de celebek kêm kêm epîlepsiyê ye ku di sala yekem a jiyanê de, bi gelemperî di navbera 4 û 8 mehî de dest pê dike. Ew bi spasm, girtin an jî paşveçûna pêşveçûna psîkomotor a pitikê û çalakiya mejî ya nenormal ve tête diyar kirin. Pêşniyaz pir guherbar e û bi sedemên bingehîn ên spazmayan ve girêdayî ye, ku dikare pirjimar be. Ew dikare bibe sedema encamên cidî yên motor û rewşenbîrî û pêşkeftina formên din ên epîlepsiyê.

Spasm yekem xuyangên dramatîk ên sendromê ne, her çend behremendiya guhezbar a pitikê di demek kurt de pêşiya wan girtibe. Ew bi gelemperî di navbera 3 û 8 mehan de çêdibin, lê di rewşên kêm de nexweşî dikare zû an dereng be. Girtiyên pir kurt ên masûlkeyê (yek û du saniyeyan) veqetandî, pirî caran piştî şiyarbûnê an piştî xwarinê, hêdî hêdî rê li ber teqîna spazmayên ku dikarin 20 hûrdeman bidomînin. Di dema girtinê de car caran çav li paş vedigerin.

Spazm tenê nîşanên xuyang ên bêserûberiya domdar a di çalakiya mêjî de ne ku zirarê dide wê, û di encamê de pêşveçûna psîkomotor dereng dibe. Ji ber vê yekê, xuyabûna spazmayan bi sekinîn an jî hetta paşveçûna kapasîteyên psîkomotor ên ku berê hatine bi dest xistin ve tê: danûstendinên wekî bişirîn, girtin û manîpulekirina tiştan… Elektronsefalografiya pêlên kaotîk ên mêjî yên ku wekî hîpsaritmiya têne binav kirin eşkere dike.

Spazm ji ber çalakiya xelet a neuronên ku ji nişka ve û anormal dakêşana elektrîkê derdixin. Gelek nexweşiyên bingehîn dikarin bibin sedema sendroma West û dikarin bi kêmî ve di sê-çaran zarokên bi bandor de bêne nas kirin: travmaya zayînê, xeletiya mêjî, enfeksiyon, nexweşiya metabolîk, kêmasiya genetîkî (mînakek sendroma Down), nexweşiyên neuro-kutan. Nexweşiya Bourneville). Ya paşîn nexweşiya herî gelemperî ya ku ji bo sendroma West berpirsiyar e. Bûyerên mayî têne gotin ku "idiopathic" in ji ber ku ew bêyî sedemek xuyang, an "cryptogenic" diqewimin, ango belkî bi anomalî ve girêdayî ne ku em nizanin ka meriv çawa destnîşan dike.

Sendroma Rojava ne enfeksiyonê ye. Ew ji keçan piçekî zêdetir bandorê li kur dike. Ev e ji ber ku yek ji sedemên nexweşiyê bi kêmasiyek genetîkî ve girêdayî ye ku bi kromozoma X ve girêdayî ye ku pir caran ji jinan bandor li mêran dike.

Berî ku nîşanên yekem xuya bibin, nexweşî nayê dîtin. Tedawiya standard ev e ku meriv rojane dermanek antî-epîleptîk bi dev bigire (Vigabatrin bi gelemperî tê derman kirin). Ew dikare bi corticosteroids re were hev kirin. Neştergerî dikare destwerdanê bike, lê pir awarte, dema ku sendrom bi birînên mêjî yên herêmî ve girêdayî be, rakirina wan dikare rewşa zarokê baştir bike.

Pêşniyaz pir guherbar e û bi sedemên bingehîn ên sendromê ve girêdayî ye. Dema ku pitik di dema destpêkirina spazmayên yekem de pîr be, dermankirin zû be û sendrom îdîopatîkî an jî krîptojenîk be, çêtir e. 80% ji zarokên ku bandor bûne xwedî encamên ku carinan nayên vegerandin û kêm-zêde giran in: nexweşiyên psîkomotor (derengmayîna axaftinê, rêveçûn, hwd.) û tevger (vekişandina nav xwe, hîperaktîvîtî, kêmbûna baldariyê, hwd.). (1) Zarokên bi sendroma West bi gelemperî ji nexweşiya pîleptîk a paşîn re, wek sendroma Lennox-Gastaut (SLG).