Hemochromatosis (ku jê re hemokromatoza genetîkî an hemokromatoza îrsî jî tê gotin) nexweşiyek genetîkî û mîratî ye ku berpirsiyar e. zêde girtina hesin bi rêya rûvî û wê kombûna di bedena

Sedemên hemochromatosis

Hemochromatosis nexweşiyek genetîkî ye ku bi a mutasyona yek an çend genan. Ev mutasyon li herêmên cihêreng ên cîhanê têne dîtin û her yek bi vegotinek kêm an jî giran a nexweşiyê re têkildar e.

EWhemokromatoz HFE îrsî (ku jê re hemokromatoza tîpa I jî tê gotin) forma herî gelemperî ya nexweşiyê ye. Ew bi mutasyonek di gena HFE de ku li ser kromozoma 6-ê ye ve girêdayî ye.

Frequency nexweşiyê

Hemochromatosis yek ji nexweşiyên genetîkî yên herî gelemperî ye.

Nêzîkî 1 ji 300 kesan kêmasiya genetîkî ya ku pêşî li destpêkirina nexweşiyê digire digire¹. Lê ya ku naha divê were fêm kirin ev e ku nexweşî dikare xwedan vegotinek klînîkî ya guhêrbar be, ji ber vê yekê celebên giran ên hemochromatosis kêm dimînin.

Kesên bi nexweşiyê ketine

Ew mêr pir caran ji jinan bandor dibin (3 mêr ji bo 1 jinê).

Nîşan pir caran xuya dibin 40 sal şûnda lê dikare di navbera 5 û 30 salî de dest pê bike (hemokromatoza ciwan).

Nexweşî pir caran li hin deverên cîhanê, wek nimûne li Dewletên Yekbûyî an li bakurê Ewrûpayê tê dîtin. Li welatên başûrê rojhilatê Asyayê û di nav nifûsa reş de nayê dîtin.

Li Fransayê hin herêm (Brîtanya) zêdetir bi bandor dibin.