Amyotrophy têgehek bijîjkî ye ji bo atrofiya masûlkeyê, kêmbûna mezinahiya masûlkan. Ew bi taybetî bi masûlkeyên strîkirî yên skeletal re têkildar e, ku masûlkeyên di bin kontrola dilxwazî ​​​​de ne.

Taybetmendiyên amyotrofiyê guherbar in. Li gorî rewşê, ev atrofiya masûlkeyê dikare bibe:

• herêmî an giştîkirî, yanî ew dikare bandorê li yek masûlkek, hemî masûlkeyên komek masûlk an jî hemî masûlkeyên laş bike;
• akût an kronîk, bi pêşveçûna lezgîn an gav bi gav;
• zikmakî an bidestxistî, ango, ew dikare ji ber anormaliyek ku ji zayînê ve heye an jî encama nexweşiyek bidestxistî be.

Atrofiya masûlkeyê dikare bi eslê xwe cûda be. Ew dibe ku ji ber:

• bêmobilîzasyonek fizîkî, ango bêmobilîzasyona demdirêj a masûlke an komek masûlkeyê;
• mîopatiya îrsî, nexweşiyek mîratî ku bandorê li masûlkeyan dike;
• myopatiya bidestxistî, nexweşiya masûlkeyan ku sedema wê ne îrsî ye;
• zirara pergala nervê.

Rewşa bêhêzbûna fizîkî

Ji ber nebûna çalakiya masûlkeyê, bêhêzbûna laşî dikare bibe sedema atrofiyê. Mînakî, bêhêzbûna masûlkeyê dikare ji ber danîna kastekê di dema şkestinekê de be. Ev atrofiya, ku carinan jê re qutbûna masûlkeyê tê gotin, xweşbîn e û veger e.

Rewşa mîopatiya îrsî

Myopatiyên bi eslê xwe yên îrsî dikarin bibin sedema atrofiya masûlkeyê. Ev bi taybetî di gelek dîstrofiyên masûlkeyê de, nexweşiyên ku bi dejenerasyona fîberên masûlkeyê ve têne xuyang kirin.

Hin sedemên îrsî yên atrofiya masûlkeyê ev in:

• Distrofiya masûlkeyên Duchenne, an jî dîstrofiya masûlkeya Duchenne, ku nexweşiyek genetîkî ya nadir e ku bi dejenerasyona masûlkeya pêşkeftî û giştîkirî ve tête diyar kirin;
• Nexweşiya Steinert, an jî dîstrofiya mîyotonîk a Steinert, ku nexweşiyek e ku dikare wekî amyotrophy û myatonia (xerabûna tona masûlkan) xwe nîşan bide;
• myopatiya facio-scapulo-humeral ku dîstrofiya masûlkeyê ye ku bandorê li masûlkeyên rû û yên kembera milê dike (girêdana lingên jorîn bi stûnê re).

Rewşa myopatiya bidestxistî

Amyotrophy jî dikare bibe encama myopatiyên bidestxistî. Van nexweşiyên masûlkeyên ne-mîrasî dikarin çend eslê xwe hebin.

Myopatiyên bidestxistî dikarin bi eslê xwe înflamatuar bin, bi taybetî di dema:

• polymyosites ku bi iltîhaba masûlkeyan têne diyar kirin;
• dermatomyosites ku bi iltîhaba çerm û masûlkeyan têne diyar kirin.

Dibe ku myopatiyên bidestxistî jî karakterek înflamatuar nîşan nedin. Ev bi taybetî di derbarê myopatiyên de yeeslê iatrojenîk, ango nexweşiyên masûlkan ji ber tedawiya bijîjkî. Mînakî, di dozên bilind de û di demek dirêj de, kortîzon û jêderkên wê dikarin bibin sedema atrofiyê.

Sedemên neurolojîk ên atrofiya masûlkeyê

Di hin rewşan de, atrophy dibe ku xwedan bingehek neurolojîk be. Atrofiya masûlkeyê ji ber zirara pergala nervê çêdibe. Ev dikare çend şiroveyan hebe, di nav de:

• la Nexweşiya Charcot, an skleroza paşîn a amyotrofîk, ku nexweşiyek neurodejeneratîf e ku bandorê li neuronên motorê (neronên ku di tevgerê de ne) dike û dibe sedema amyotrofî û dûv re jî felcbûna pêşkeftî ya masûlkan.
• amyotrofiya spinal, nexweşiyek genetîkî ya kêm ku dikare bandorê li masûlkeyên koka lingan bike (atrofiya spinal ya nêzîk) an jî masûlkeyên lemlateyên lemlateyan (atrofiya spinal distal);
• la poliomyelitisNexweşiyek infeksiyonî ya bi eslê xwe viral (poliovirus) ku dikare bibe sedema atrofî û felcê;
• zirarê nervê, ku dikare di yek an çend nervan de pêk tê.

Pêşveçûna atrofiya masûlkeyê bi gelek pîvanan ve girêdayî ye, di nav de eslê atrofiya masûlkeyê, rewşa nexweş û rêveberiya bijîjkî. Di hin rewşan de, atrofiya masûlkeyê dikare zêde bibe û li masûlkeyên din ên laş, an jî li tevahiya laş belav bibe. Di formên herî giran de, atrofiya masûlkeyê dibe ku neveger be.

Derman ji dermankirina eslê atrofiya masûlkeyê pêk tê. Mînakî, dermankirina derman dikare di dema myopatiya înflamatuar de were meşandin. Di bûyera bêhêzbûna laşî ya dirêj de dibe ku danişînên fîzyoterapiyê bêne pêşniyar kirin.