Angiomyolipome

Angiomyolipome

Angiomyolipoma tumorek dilşikestî ya kêm kêm a gurçikê ye ku bi veqetandî pêk tê. Kêmtir, ew bi skleroza tuberous ya Bourneville re têkildar e. Her çend xweş be jî, dibe ku emeliyat were pêşkêş kirin da ku ji tevliheviyan dûr nekevin.

Angiomyolipoma çi ye?

Binavî

Angiomyolipoma tumorek gurçikê ye ku ji rûn, damarên xwînê û masûlkeyê pêk tê. Du celeb hene:

  • EWangiomyolipoma sporadîk, ku jê re angiomyolipoma veqetandî jî tê gotin, forma herî gelemperî ye. Ev tumor bi gelemperî yekta ye û tenê li ser yek ji du gurçikan heye.
  • EWangiomyolipoma bi skleroza tuberous ve girêdayî ye cureyê kêmtir hevpar e. Tuberous sclerosis nexweşiyek genetîkî ye ku dibe sedem ku di gelek organan de tumorên ne-penceşêr çêbibin.

Her çend ne kanserê be jî, xetereyên xwînrijandinê an belavbûnê hene. Ew her girîngtir in heke pîvana tumor ji 4 cm zêdetir be.

Diagnostic

Ultrasounda zikê dihêle ku teşhîs li ser bingeha van tiştan were çêkirin:

  • tumorek piçûk
  • hebûna rûnê di tumorê de

Ger di derheqê xwezaya tumorê de guman hebe, lêgerîna neştergerî û biopsî dê xwezaya xweş a tumorê piştrast bike.

Kesên têkildar û faktorên xetereyê 

Jin ji mêran bêtir di xetereya pêşkeftina angiomyolipoma de ne dema ku ew veqetandî be.

Kesên ku bi skleroza tuberous re bi îhtîmala angiomyolipoma re heye. Skleroza tuberous bi gelemperî ji yek tumorek zêdetir çêdibe, hebûna wan di her du gurçikan de û bi qebareya wan mezintir. Ev nexweşiya genetîkî hem li mêr û hem jî jinan bandor dike, û angiomyolipomas ji forma xweya veqetandî zûtir pêşve diçin.

Nîşaneyên angiomyolipoma

Tumorên ne-penceşêrê çend nîşanan çêdikin.

Tumorên mezin an yên ku xwîn diherikin dikarin bibin sedema:

  • êş di mil, pişt, an zikê de
  • gûzek di zikê de
  • xwîn di mîzê de

Dermankirina angiomyolipoma

Her çend xweş be jî, tumora angiomyolipoma dikare bi emeliyatê were rakirin da ku pêşî lê bigire: 

  • xwîn ji tumor
  • mezinbûna tumor
  • berfirehkirina tumor li organek nêzîk

Pêşî li tevliheviyan bigirin

Ji bo pêşîlêgirtina mezinbûna tîmor, xwînrijandinê, an belavbûna organên nêzîk, tê pêşniyar kirin ku hûn herî kêm her du salan carekê bi bijîşk re bişopînin dema ku pîvana tumor ji 4 cm zêdetir nebe. Dê pêşveçûn paşê were şopandin da ku ji tevliheviyan dûr nekevin.

Bi dirêjahiya 4 cm zêdetir an di hebûna gelek tumoran de, tê pêşniyar kirin ku her 6 mehan carekê randevûyek çavdêriyê were çêkirin.

Leave a Reply