Marie Curie û Eleanor Roosevelt, di nav yên din de, ji vê nexweşiya pir giran û kêm kêm bûn. Anemia aplastîk - an jî aplastîk - dema ku mêjûya hestî bi têra xwe hucreyên stem ên hematopoietî çêdike çêdibe. Lêbelê, ev çavkaniya hemî şaneyên xwînê ne, ku sê celeb ev in: xaneyên xwînê yên sor, xaneyên xwînê yên spî û trombolên xwînê.

Ji ber vê yekê anemiya aplastîk dibe sedema sê kategoriyên nîşanan. Ya yekem, yên ku di nav cûreyên cûda yên kêmxwînî de hevpar in: an nîşanên kêmbûna hucreyên xwînê yên sor - û ji ber vê yekê kêmbûna veguheztina oksîjenê. Dûv re, nîşanên ku bi kêmbûna şaneyên xwînê yên spî (xerabbûna ji enfeksiyonan), û di dawiyê de, kêmbûna trombolên xwînê (nexweşiyên koagulasyonê) ve girêdayî ne.

Ew celebek kêmxwînî ya pir kêm e. Li gorî rewşê, ew ji hêla genetîkî ve tête wergirtin an jî mîras e. Ev nexweşî dikare ji nişka ve derkeve holê û demek kurt bidome an jî kronîk bibe. Hema hema her gav kujer bû, anemiya aplastîk naha pir çêtir tê derman kirin. Lê eger zû neyê dermankirin, wê xirabtir bibe û bibe sedema mirinê. Nexweşên ku bi serketî têne derman kirin îhtîmal e ku paşê nexweşiyên din pêşve bibin, di nav de kansera.

Ev nexweşî dikare di her temenî de çêbibe û hem mêr û hem jî jinan bandor dike (lê bi gelemperî di mêran de girantir e). Wusa dixuye ku ew li Asyayê ji Dewletên Yekbûyî an Ewropayê bêtir hevpar e.

sedemên

Di 70% heta 80% bûyeran de⁶, nexweşî sedemek naskirî nîne. Dûv re tê gotin ku ew anemia aplastîk a seretayî an idiopathîk e. Wekî din, li vir faktorên ku dibe ku ji bo rûdana wê berpirsiyar bin hene:

- Hepatît (5%)

- Derman (6%)

• Sels d'or
• Sulfamidés
• kloramfenîkol
• Dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroidal
• Dermanên dijî tîroîdê (di hîpertîroîdîzmê de têne bikar anîn)
• Fenothiazines
• Penicillamine
• allopurinol

- Toksîn (3%)

• Benzene
• Canthaxanthine

- Nexweşiya pêncemîn - "pê-dest-dev" (parvovirus B15)

– Ducanî (1%)

- Rewşên din ên kêm kêm

Girîng e ku anemiya plastîk ji nexweşiyên din ên ku dişibin wê de cûda bibin. Bi rastî, ev sendrom ji kêmxwîniyên ku di hin pençeşêran de têne dîtin û dermankirina wan cûda ye.

Formek mîras a anemiya aplastîk heye ku jê re "anemia Fanconi" tê gotin. Ji bilî ku ji kêmxwîniya aplastîk dikişînin, mirovên bi vê rewşa zehf kêm kêm ji navîn kurttir in û kêmasiyên jidayikbûnê yên cihêreng hene. Bi gelemperî, ew berî 12 saliya xwe têne teşhîs kirin û pir kes nagihîjin mezinan.

• Yên ku bi asta nizm a hucreyên sor ên xwînê ve girêdayî ne: rengê zer, westandin, qelsî, gêjbûn, lêdana dil bi lez.
• Yên ku bi asta nizm a hucreyên xwînê yên spî ve girêdayî ne: zêdebûna metirsiya enfeksiyonan.
• Yên ku bi asta nizm a trombolên xwînê ve girêdayî ne: çermê ku bi hêsanî dişewite, xwînrijîna ne normal ji goşt, poz, vajîna an pergala gastrointestinal.

• Ev nexweşî dikare di her temenî de xuya bibe, lê pirî caran di zarok, mezinên derdora 30 salî û kesên ji 60 salî mezintir de tê dîtin.
• Mîna ku di rewşa anemiya Fanconi de pêşgotinek genetîkî heye.

Anemia aplastîk nexweşiyek kêm e. Kesên ku bi sedemên cuda yên nexweşiyê re rû bi rû ne (li Sedemên jorîn binêre) rîska pêketina wê, bi dereceyên cihêreng zêde dikin.

- Dirêjbûn li ber hin hilberên jehrîn an jî tîrêjê.

- Bikaranîna hin dermanan.

– Hin şert û mercên laşî: nexweşî (leukemia, lupus), enfeksiyon (hepatît A, B, û C, mononukleoza infeksiyonî, dengue), ducanî (pir kêm).

Dûrgirtina dirêjî ji jehrîn an dermanên ku li jor hatine destnîşan kirin her gav tedbîrek derbasdar e - û ne tenê ji bo pêşîgirtina anemiya aplastîk. Lêbelê, di pir rewşan de, destpêka destpêkê ya paşîn nayê asteng kirin. Ji hêla din ve, dema ku em bi eslê anemiyê dizanin, mimkun e ku pêşî li dûbarebûna wê were girtin bi dûr girtina ji yek an faktorên jêrîn heke ew tevlê bibin:

- berhemên toksîk;

- dermanên xeternak;

- tîrêjên.

Di bûyera anemiya aplastîk a ji ber hepatît de, ew e ku meriv tedbîrên pêşniyarkirî bicîh bîne da ku pêşî li cûreyên cûda yên hepatît bigire. Binêre kaxezê Hepatitis.

Di anemiya aplastîk a giran de, bijîjk carinan antîbiyotîkan destnîşan dike da ku pêşî li enfeksiyonên bakterî bigire.

Nexweşî kêm e û potansiyelek mezin a tevliheviyan heye. Lênêrîn dê ji hêla bijîjkek pisporê zeviyê ve were dayîn, pir caran bi tîmek pirzimanî û li navendek ultra-pisporî.

• Di serî de, pêdivî ye ku meriv girtina dermanên ku dibe ku ji kêmxwîniyê berpirsiyar in rawestîne.
• Ji bo pêşîgirtin û dermankirina her enfeksiyonê dê antîbiyotîk hewce bike.
• Kombûna globulînên antî-tîmosît ên ji bo 5 rojan, kortîzone û cyclosporin dikare, di hin rewşan de, bibe sedema rakirina nexweşiyê.⁷.

Kombûna globulînên antî-tîmosît ên ji bo 5 rojan, kortîzone û cyclosporine dikare di hin rewşan de bibe sedema rakirina nexweşiyê.

Lênêrînek taybetî. Ji bo mirovên bi anemiya aplastîk, hin tedbîrên di jiyana rojane de hewce ne:

- Xwe ji enfeksiyonan biparêzin. Girîng e ku pir caran destên xwe bi sabûna antîseptîk bişon û bi kesên nexweş re têkilî dûr bixin.

- Ji bo ku ji birînan dûr nekevin, li şûna kêzikê, bi tirşeke elektrîkê tirş bikin. Ji ber ku anemiya aplastîk bi kêmbûna asta trombolên xwînê re têkildar e, xwîn kêm diqelişe û divê heya ku gengaz be ji windabûna xwînê dûr bikevin.

– Firçeyên diranên bi firçeyên nerm tercîh bikin.

- Ji tetbîqata werzîşên pêwendiyê dûr bisekinin. Ji ber heman sedemên ku li jor hatine behs kirin, pêdivî ye ku ji her bûyerek windabûna xwînê, û ji ber vê yekê ji birîndarbûnê dûr bikevin.

- Her weha ji kirina temrînên pir întensîf jî dûr bikevin. Ji aliyekî ve, tewra temrînek sivik jî dikare bibe sedema westandinê. Ji aliyê din ve, di bûyera kêmxwînî ya dirêj de, girîng e ku dil xilas bibe. Ev pêdivî ye ku ji ber kêmbûna veguheztina oksîjenê ya ku bi anemiyê ve girêdayî ye pir bêtir bixebite.

Wekî beşek ji nêzîkatiya xweya kalîteyê, Passeportsanté.net we vedixwîne ku hûn nerîna pisporek tenduristiyê kifş bikin. Dr Dominic Larose, bijîjkê acîl, nêrîna xwe li ser dide we anemiya aplastik :

Dermanek xwezayî tune ku bi taybetî di mijara anemiya aplastîk de bûye mijara lêkolînên cidî.

Li gorî Weqfa Navneteweyî ya Aplastic Anemia & MDS, karanîna dermanên giyayî û vîtamînan dikare nexweşiyê xirabtir bike û pêvajoyê asteng dike. Lêbelê, ew pêşniyar dike a Xwarinê saxlem ji bo baştirkirina hilberîna xwînê.¹

Her weha tê pêşniyar kirin ku beşdarî a koma piştgiriyê.

Kanada

Komeleya Anemiya Aplastîk û Myelodysplasia ya Kanada

Ev malper piştgirî û agahdarî dide nexweş û malbatan. Tenê bi Îngilîzî.

www.amamac.ca

Dewletên Yekbûyî

Anemia Aplastic & Weqfa Navneteweyî ya MDS

Ev malpera Amerîkî ya bi pîşeyek navneteweyî pirzimanî ye û divê di demek nêzîk de beşek bi fransî jî bihewîne.

www.aplastic.org

Fona Lêkolînê ya Anemia Fanconi, Inc

Ev malpera Îngîlîzî ji bo kesên bi anemia Fanconi û malbatên wan re tê armanc kirin. Bi taybetî, ew gihîştina manualek PDF-ê ya bi navê "Fanconi Anemia: Destûrek ji bo Malbat û Bijîjkên Wan" peyda dike.

www.fanconi.org