Ataxia, ew çi ye?

Ataxia bi serê xwe ne nexweşiyek e, lê a xûya ku ji encama zirara mêjî (Beşê mejî ku hevrêziya masûlkan kontrol dike).

Ataxia pêk tê windakirina hevrêziyê di masûlkeyên dest û lingan de di dema tevgerên dilxwazî ​​yên wekî meşîn an girtina tiştan de. Ataxia jî dikare bandor bike şîfre, ji tevgerên çavan ûşiyana daqurtandinê. Ataxia jî jê re Ataxia cerebellar an sendroma cerebellar jî tê gotin.

Çend guhertoyên wê jî heneataxies mîrasa. Ev nexweşiyên neurolojîk û genetîkî ne ku bandorê li ser cerebellum dikin. Ew pir caran dejeneratîf in, ango ev e pirsgirêkên hevrêziyê bi demê re diyar dibe.

sedemên

Ataxia dikare ji hêla gelek şertan ve bibe sedema:

• Un trauma serê. Ji bo nimûne, di encama qezayek trafîkê de zirara ku li stûn an mêjî dibe.
• Qezaya cerebovaskuler (stroke) an êrişek ischemî (TIA an mini-stroke), ango astengkirina demkî ya a damarên mêjî ku bi xwezayî çareser dibe, bêyî ku bandorên paşerojê bihêle.
• A pîvanê cerebral. Zirara mejî berî zayînê, di dema zayînê de an pir zû piştî ku bandorê li hevrêziya tevgeran dike.
• Komplîkasyonên li pey a enfeksiyona viral wek mirîşka an jî vîrûsa Epstein-Barr.
• Sclerosiyonê pir.
• Reaksiyonek jehrî ya li hember metalên giran, wek lîber an merkur an jî heliyan.
• A reaksiyonê li ser hin dermanan, wekî barbituriques (mînak fenobarbital) an nermker (mînak benzodiazepines), ku ji bo dermankirina fikar, ajîtasyon an bêxewiyê tê bikar anîn.
• Nexweşiya narkotîk an alkolê.
• Nexweşiyên metabolîk.
• Kêmasiya vîtamîn.
• A kûl, kanserê yan jî benîyî ku bandorê li ser mêjî dike.

Ataksiya îrsî ya serdest ji hêla genek ji dêûbavek yekbûyî ve têne çêkirin.

Bo nimûne:

• EWataxia spinocerebellar. Nêzîkî 36 guhertoyên nexweşiyê hene (navê SCA1 heta SCA30) hene, ku ji hêla temenên cûda yên destpêkê ve û organên cihêreng ên ku ji xeynî cerebellum bandor dibin (mînak çav) têne diyar kirin.
• EWataxia episodîk. 7 cureyên ataxiasên episodîk hene (ji EA1 heta EA7 têne destnîşan kirin) ku wekî êrişên tûj ên ku bandor li hevsengî û hevrêziyê dikin diyar dibin.

Ataksiya paşverû ya îrsî ji hêla genek ji herdu dêûbavan ve têne çêkirin.

Bo nimûne:

• EWataxia de Friedreich.

Ev nexweşiya neuromuskuler a pêşkeftî ya mîras dibe sedema kêmbûna hilberîna enerjiyê di laş de. Hucreyên nerv û dil herî zêde bandor dibin. Mirov bi çûna nenormal, tevlihevî û yek nexweşiya axaftinê, ku di zaroktî an destpêka xortaniyê de xuya dike. Ev anormalî dibin sedema guherînên îskeletî, wek gêrbûna stûyê (skolîoz), guheztina lingan, û her weha mezinbûna dil. Li Ewropayê, ji 1 kesan 50 kes tê texmîn kirin ku bi vê nexweşiyê re heye. Li Fransayê nêzî 000 nexweş hene.

• EWataxia spastîk Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Ev nexweşiya irsî ya kêm bi taybetî ji bo mirovên ji herêmên Saguenay-Lac-St-Jean û Charlevoix li Quebec e. Di encamê de a dejenerasyona mêjûya spinal, bi zirara pêşkeftî ya demarên periferîkî re tê. Li herêmên bi bandor nêzî 250 kes bi vê nexweşiyê ketine. Nêzîkî 1 ji 22 kesan li van deveran gena ARSACS hildigirin.

• L 'ataxia telangiectasia an sendroma Louis-Bar.

Ev nexweşiya genetîkî ya nadir bandorê li ser dike tevgerîn, ji lepikên xwînê (dilatin) û ya sîstema parastinê. Nexweşî bi gelemperî di 1 an 2 saliya xwe de xuya dike. Rêjeya wê li seranserê cîhanê ji 1 heta 40 jidayikbûnê 000 ye.

Her weha carinan carinan dibe ku yek dêûbav jî bi nexweşiyê re nebe û di vê rewşê de dîrokek malbatî ya eşkere (mutasyona bêdeng) tune.