Kavernoma nebaşbûna hin damarên xwînê ye. Rewşa herî gelemperî cavernoma mejî, an kavernoma intracranial e. Ew bi gelemperî dibe sedema ti nîşanan lê carinan dikare bibe sedema cûrbecûr nexweşiyan, di nav de serêş, girtin û nexweşiyên neurolojîk. Di rewşên herî giran de emeliyat dikare were hesibandin.

Pênaseya cavernoma

Kavernoma, an angioma şikeftî, xeletiyek damarî ye ku bi gelemperî di pergala nerva navendî de pêk tê. Ya paşîn ji mêjî, cereblum û stûna mêjî pêk tê ku bi navgîniya spinal di nav stûyê de dirêj dibe. Ji bo misogerkirina xebata vê pergalê, ew ji hêla torgilokek damarên xwînê ve tê xwarin. Carinan hin ji van damarên xwînê anormalî hene. Ew di forma şikeftên piçûk, "kavern" an şikeftan de bi rengek ne normal berfireh dibin û kom dibin.

Bi taybetî, cavernoma mîna topek damarên xwînê yên piçûk xuya dike. Şêweya wê ya giştî dikare wekî rîspî an reşberî bîne bîra xwe. Mezinahiya cavernomas dikare ji çend milimeter heta çend santîmetre diguhere.

Peyva bijîjkî "cavernoma" bi gelemperî bi cavernoma mêjî re ku forma herî gelemperî ye ve girêdayî ye. Çend rewşên din ên taybetî hene, wek cavernoma medullary ku di stûyê spî de çêdibe, û kavernoma portal ku li derveyî pergala nerva navendî pêk tê.

Sedemên cavernoma

Koka şikeftan heta roja îro jî kêm tê fêm kirin. Dîsa jî di van salên dawî de hin vedîtin hatin kirin. Mînakî, lêkolînê gengaz kiriye ku du celeb şikeftên mêjî werin cûda kirin:

• forma malbatî ya ku dê ji ber mutasyonek mîrasî ya sê genan (CCM1, CCM2 û CCM3) be, dê% 20 bûyeran temsîl bike û dê bibe sedema hebûna çend kavernomayan bi zêdebûna xetereya tevliheviyan;
• forma sporadîk, an ne malbatî, ku çarçoveyek malbatî peyda nake û bi gelemperî kavernomek yekane encam dide.

Teşhîsa cavernoma

Hebûna kavernoma mêjî li ser encamên muayeneya wênekêşiya rezonansê ya magnetîkî (MRI) tê destnîşan kirin. Dûv re pisporê lênihêrîna tenduristiyê dikare angiogramek bide ku damarên xwînê û ceribandinên genetîkî vekolîne da ku eslê mîrasî verast bike.

Vedîtina cavernoma pir caran bi xeletî tête kirin ji ber ku ev xeletî bi gelemperî ji nedîtî ve diçe. Bi gotineke din, gelek bûyerên cavernomas nayên teşhîs kirin.

Kesên ku ji cavernoma bandor bûne

Kavernoma mejî dikare di her temenî de di jin û mêran de çêbibe, her çend ew bi gelemperî di navbera 20 û 40 salî de xuya dike.

Hejmara bûyerên cavernoma dijwar e ku meriv texmîn bike, ji ber nebûna nîşanan di piraniya bûyeran de. Li gorî gelek lêkolînan, şikeftên mêjî bi qasî 0,5% ji nifûsa giştî têkildar e. Ew di navbera 5% û 10% ji malformasyonên damarên mêjî de temsîl dikin.

Di 90% bûyeran de, ti nîşanek nayê dîtin. A cavernoma bi gelemperî ji bo jiyanê nayê dîtin. Ew di dema îmtîhanek wênekêşiya rezonansê ya magnetîkî (MRI) de bi rêkûpêk tê kifş kirin.

Di rewşên din de, kavernoma mêjî dikare bi taybetî bi vî rengî xwe nîşan bide:

• çetinayên pîleptîk, bi îhtimaleke di navbera 40 û 70%;
• nexweşiyên neurolojîk ên bi îhtimaleke di navbera 35 û 50% de, ku bi taybetî dikare bibe gêjbûn, dîtina ducarî, ji nişka ve windabûna dîtinê û tevliheviyên hestiyariyê;
• serêş bi îhtimaleke 10-30%;
• diyardeyên din ên wekî xuyabûna deqên sor ên li ser çerm.

Xwînê xetereya sereke ya kavernomayê ye. Pir caran, xwîn di hundurê cavernoma de ye. Lêbelê, ew dikare li derveyî cavernoma jî çêbibe û bibe sedema hemorrajiya mêjî.

Tedbîrên pêşîgirtinê

Ger tu nîşanek neyê dîtin û xetera tevliheviyan nehatibe tespît kirin, tenê tedbîrên pêşîlêgirtinê têne girtin. Ev ji nehiştina şokên serî û sivikkirina gera xwînê pêk tê. Dibe ku dermanên ku xwînê tenik dikin bêne derman kirin.

Tedawiyên nîşankirî

Di bûyera nîşanan de, dibe ku dermankirin were pêşkêş kirin ku wan sist bike. Bo nimûne :

• tedawiyên dijî-epîleptîk ên di rewşên girtinê de;
• dermanên ji bo serêşê.

Neurosurgery

Yekane çareserî ji bo xilasbûna kavernomayê emeliyat e. Ev destwerdana cerahîya mezin tenê di rewşên herî giran de tê hesibandin.

Radiosurgery

Ev rêbaza radyoterapiyê dikare ji bo kavernomayên pir piçûk û / an nexebite were hesibandin. Ew li ser bingeha karanîna tîrêjek tîrêjê ya di rêça cavernoma de ye.

Koka cavernomas hîn jî kêm tê fêm kirin. Tê gotin ku gelek bûyer bi eslê xwe genetîk in. Di rastiyê de, tu tedbîrên pêşîlêgirtinê nehate danîn.