Contents
Nakokiya koma xwînê çi ye?
“Tu carî berî jidayikbûna kurê xwe yê piçûk, min ji xwe pirsa ku di navbera min û wî de lihevnekirina xwînê nepirsîbû. Ez O + im, mêrê min A +, ji bo min nehevhatina rhesus tune bû, pirsgirêk tune bû. Min ducaniyek bê ewr û zayînek bêkêmasî hebû. Lê şahiyê zû cihê xwe da tengahiyê. Dema ku li pitika xwe mêze kir, min tavilê fêm kir ku rengek wî ya gumanbar heye. Wan ji min re got ku dibe ku zerikê ye. Ji min standin û xistin nav amûra terapiya ronahiyê. Lê asta bilirubin kêm nedibû û wan nedizanî çima. Ez pir bi fikar bûm.
Fêm nekirina tiştê ku diqewime ji bo dêûbavan tiştê herî xirab e. Min dît ku zarokê min ne di rewşek normal de ye, ew qels bû, mîna kêmxwînî. Wan ew di neonatolojiyê de saz kirin û Leoyê min ê piçûk bi domdarî di makîneya ray de ma. Min nikarîbû 48 saetên wî yên ewil bi wî re bim. Ji bo ku ez bixwim ew anîn xwarê. Têrê dike ku em bêjin destpêka şîrdanê bi kaotîk bû. Piştî demek diyar, bijîjk bi dawî hatin li ser hevnebûna komên xwînê. Wan ji min re got ku ev tevlihevî dibe ku dema ku dê O, bav A an B, û zarok A an B be.
Di dema welidandinê de, bi tenê, antîkorên min xaneyên sor ên xwîna zarokê min hilweşandin. Gava ku me bi rastî zanibû ku wî çi ye, me rehetiyek pir mezin hîs kir. Piştî çend rojan, asta bilirubin di dawiyê de daket û bi bextewarî ji veguheztinê dûr ket.
Tevî her tiştî, kurê min ê piçûk demek dirêj kişand ku ji vê ceribandinê xelas bibe. Ew zarokek nazik bû, pir caran nexweş bû. Diviya bû ku hûn pir baldar bin ji ber ku pergala wî ya parastinê qels bû. Mehên ewil kesî ew hembêz nekir. Mezinbûna wê ji hêla doktorê zarokan ve pir bi baldarî hate şopandin. Îro kurê min di rewşeke pir baş de ye. Ez dîsa ducanî me û dizanim ku şansek baş heye ku zaroka min di dema zayînê de dîsa bibe xwediyê vê pirsgirêkê. (Di dema ducaniyê de nayê dîtin). Ez kêm stres im ji ber ku ez ji xwe re dibêjim ku bi kêmanî naha em dizanin. "
Ronahî ji hêla Dr Philippe Deruelle, bijîjk-jinekolog, Lille CHRU.
- Nakokiya koma xwînê çi ye?
Çend cureyên nelihevkirina xwînê hene. Nakokiya rhesus ya ku em baş dizanin û ku bi anomaliyên giran têne diyar kirin di utero de, di heman demê de jînelihevhatina komên xwînê di pergala ABO de ku em tenê di zayînê de kifş dikin.
Ew ji %15 û 20 jidayikbûnê ve girêdayî ye. Ev nikare bibe ku gava dayik ji koma O ye û ku pitik koma A an B ye. Piştî zayînê, hinek xwîna dayikê bi xwîna zarokê re tê tevlihev kirin. Dûre antîkorên di xwîna dayikê de dikarin hucreyên sor ên zarokê hilweşînin. Ev diyarde dibe sedema hilberîna anormal ya bilirubin ku di zarokê nûbûyî de wekî zerika zû (zerikê) diyar dibe. Piraniya formên zerikê yên ku bi nelihevkirina komên xwînê ve girêdayî ne hindik in. Testa COOMBS carinan ji bo tespîtkirina vê anomalî tê bikar anîn. Ji nimûneyên xwînê, ew gengaz dike ku meriv binihêre ka antîpotên dayikê xwe bi şaneyên xwîna sor ên zarokê ve girêdidin da ku wan hilweşînin.
- Nakokiya koma xwînê: dermankirin
Divê pêşî li bilindbûna asta bilirubin were girtin, ji ber ku astek bilind dikare di zarokê de bibe sedema zirara neurolojîk. Dûv re tedawiya fototerapiyê tê saz kirin. Prensîba fototerapiyê ew e ku rûyê çermê zarokê nûbûyî berbi ronahiyek şîn veke ku bilirubin çareser dibe û dihêle ku ew di mîza xwe de jê bibe. Ger pitik bersivê nede fototerapiyê, dermankirinên tevlihevtir dikarin bêne saz kirin: transfuzyona immunoglobulin ku bi derziyê ve tê derzîkirin an veguheztina exsanguino. Ev teknîka paşîn ji guheztina beşek mezin ji xwîna pitik pêk tê, ew pir kêm tê kirin.