Vaksîna koronavirus

Vaksîna koronavirus

Enfeksiyona covid-19 nifûsê nîgeran dike, ji ber ku her roj mirovên nû têne vegirtin. Ji 2ê Hezîrana 2021ê ve, li Fransayê 5 bûyer hatine piştrast kirin, ango di 677 demjimêran de zêdetirî 172 kes. Di heman demê de, ji destpêka pandemiyê ve, zanyar li çaraliyê cîhanê li rêyek digerin ji bo parastina nifûsê ji vê coronavirusê nû, bi riya derzî. Lêkolîn li ku ye? Pêşketin û encam çi ne? Li Fransayê çend kes li dijî Covid-19 vakslêdanê ne? bandorên alî çi ne? 

Li Fransayê enfeksiyon û vakslêdana Covid-19

Heta niha çend kes hatine derzîkirin?

Girîng e ku meriv hejmara kesên ku wergirtine ji hev cuda bike yekem dozaja derziyê li dijî Covid-19 wekî we mirovên vakslêdanê, yê ku wergirtiye du dozên vakslêdana mRNA ji Pfizer / BioNtech an Moderna an derziya AstraZeneca, nuha Vaxzevria

Li gorî Wezareta Tenduristiyê ji 2’ê Hezîranê ve, 26 176 709 mirovan herî kêm yek dozek derziya Covid-19 wergirtine, ku 39,1% ji tevahiya nifûsê temsîl dike. Wekî din, 11 220 050 mirovan derziya duyemîn wergirtin, an jî 16,7% ji nifûsê. Ji bo bîranînê, kampanyaya derzîlêdanê di 27ê Kanûna Pêşîn a 2020an de li Fransayê dest pê kir. 

Du vakslêdanên mRNA li Fransayê destûr in, yek ji Pfizer, ji 24ê Kanûna Pêşîn û ya Rojane, ji Çile 8. Ji bo van derziyên mRNA, du doz hewce ne ku ji Covid-19 were parastin. Ji 2ê Sibatê ve, li Vakslêdana Vaxzevria (AstraZeneca) li Fransayê destûr e. Ji bo vakslêdanê jî du derzî hewce ne. Li gorî Wezîrê Tenduristiyê, Olivier Véran, tevahiya nifûsa dikare heya 31ê Tebaxê, 2021 were vakslêdan. Ji 24ê Nîsanê ve, derzîlêdana Janssen Johnson & Johnson li dermanxaneyan tê birêvebirin.

Li vir hejmara ye mirov bi tevahî vakslêdan, li gorî herêmê, ji 2 Hezîran, 2021:

herêmênHejmara kesên ku bi tevahî vakslêdan bûne
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Brîtanya 662 487
Corsica 91 981
Navenda-Loire Valley466 733
Rojhilata Mezin1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Aquitaine Nû 1 242 654
Normandiyî656 552
Oksîtanya 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
guyana 23 408
Guadeloupe16 365
martinique 32 823
hevdîtin 84 428

Naha kî dikare li dijî Covid-19 were derzî kirin?

Hikûmet pêşniyarên Haute Autorité de Santé dişopîne. Naha dikare li dijî coronavirus were derzî kirin:

  • kesên 55 salî û mezintir (di nav de niştecîhên li xaniyên hemşîre);
  • mirovên xizan ên 18 salî û mezintir û di xetereya pir zêde ya nexweşiyên giran de ne (kanser, nexweşiya gurçikan, veguheztina organan, nexweşiya kêm, trisomy 21, fibroza kîstîk, hwd.);
  • kesên 18 salî û zêdetir bi nexweşiyên hevbeş;
  • kesên kêmendam li navendên pêşwaziyê yên pispor;
  • jinên ducanî yên ji sê meha duyemîn a ducaniyê;
  • xizmên mirovên immunocompromised;
  • pisporên tenduristiyê û pisporên di sektora bijîjkî-sosyal de (di nav de peywirdarên ambûlansê), arîkarên malê yên ku bi kal û pîr û mirovên astengdar re dixebitin, karmendên ambulansê, agirkuj û veterîner.

Ji 10ê Gulanê û vir ve, hemî mirovên ji 50 salî mezintir dikarin li dijî Covid-19 derzî bibin. Di heman demê de, ji 31ê Gulanê û vir ve, hemî dilxwazên Fransî dê karibin derziya dijî-Covid bistînin, " ti sînorê temenê ".

Meriv çawa vakslêdanê bike?

Vakslêdana dijî Covid-19 tenê bi randevûyê tê kirin û li gorî mirovên pêşîn, ku ji hêla stratejiya vakslêdanê ve li ser pêşniyarên Desteya Bilind a Tenduristiyê hatine destnîşankirin. Wekî din, ew li gorî radestkirina dozên derzîlê tê kirin, ji ber vê yekê cûdahî li gorî herêman têne dîtin. Gelek awayên gihîştina randevûya ji bo vakslêdanê hene: 

  • bi bijîjk an dermansazê xwe yê beşdar re têkilî daynin;
  • bi rêya platforma Doctolib (randevûya bi bijîjkî re), Covid-Pharma (randevûya bi dermansaz re), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • agahdariya herêmî ji şaredariya şaredariyê, bijîjkê beşdar an dermansazê xwe bistînin;
  • biçin malpera sante.fr da ku hûn hûrguliyên pêwendiya navenda vakslêdanê ya herî nêzê mala xwe bistînin;
  • platformên cihêreng bikar bînin, wek Covidliste, vitemadose an Covidantigaspi;
  • bi jimareya bêpere ya neteweyî re têkilî daynin 0800 009 110 (her roj ji 6ê sibehê heya 22ê êvarê vekirî ye) ji bo ku were rêve kirin navendek nêzî malê;
  • di şirketan de, bijîjkên kar xwedî bijare ye ku xebatkarên dilxwaz ên ji 55 salî mezintir derzînin û bi nexweşiyên hevbeş re diêşin.

Kîjan pispor dikarin derziyên li dijî Covid-19 bi rêve bibin?

Di nerînek ku ji hêla Haute Autorité de Santé ve di 26ê Adarê de hatî weşandin, navnîş pisporên tenduristiyê yên xwedî destûr in ku derzîlêdanên derzîlêdanê bikin fireh dibe. Dikarin li dijî Covid vakslêdanê bikin:

  • dermansazên ku li dermanxaneyek ji bo karanîna hundurîn, di laboratuarek analîzkirina biyolojiya bijîjkî de dixebitin;
  • dermansazên ku ji karûbarên agirkuj û rizgarkirinê û tabûra agirkujê ya Marsîlyayê re radigihînin;
  • teknîsyenên radyolojiya bijîşkî;
  • teknîsyenên laboratorê;
  • xwendekarên bijîşkî:
  • sala duyemîn a çerxa yekem (FGSM2), bi şertê ku berê stajyera xwe ya hemşîreyê qedandibe,
  • di xeleka duyemîn de di derman, odontolojî, dermanxane û maieutics de û di xeleka sêyemîn de di derman, odontolojî û dermansaziyê de,
  • di lênêrîna hemşîre ya sala duyemîn û sêyemîn de;
  • veterîner.

Li Fransayê çavdêriya derzîlêdanê

ANSM (Ajansa Ewlehiya Dermanên Neteweyî) li ser potansiyelê raportek heftane diweşîne bandorên alî yên derzîlêdana li dijî Covid-19 li Fransa.

Di nûvekirina rewşa xwe ya 21ê Gulanê de, ANSM ragihand:

  • 19 535 rewşên bandorên neyînî ji bo hatin analîz kirin Vakslêdana Pfizer Comirnaty (ji zêdetirî 20,9 mîlyon derzî). Piraniya bandorên alî têne hêvîkirin û ne cidî ne. Ji 8ê Gulanê ve, li Fransayê, 5 bûyerên myocarditis piştî derzîlêdanê hatine ragihandin, her çend ti girêdanek bi vakslêdanê re nehatiye îsbat kirin. Şeş bûyerên pankreatîtê hatine ragihandin ku di nav wan de yek mirin û her weha heft bûyerên wê hene sendroma Guillain Barré Sê doz hemophilia ji destpêka vakslêdanê ve hatine desteser kirin;
  • 2 halet bi vakslêdana Modern (ji zêdetirî 2,4 mîlyon derzî). Di pir rewşan de, ev reaksiyonên herêmî yên derengî ne ku ne ciddî ne. Bi tevahî 43 bûyerên hîpertansiyonê arterial û bûyerên dereng reaksiyonên herêmî hatine ragihandin;
  • li ser derziyê Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 bûyerên bandorên neyînî hatin analîz kirin (ji zêdetirî 4,2 mîlyon derzî), bi giranî " Nîşaneyên mîna gripê, pir caran giran ". Heşt bûyerên nû yên tromboza atîpîk di hefteya 7-13ê Gulanê de hatin ragihandin. Bi tevahî, li Fransayê 42 bûyer hebûn, di nav de 11 mirin
  • bo derzîlêdana Janssen Johnson & Johnson, 1 rewşa nerehetiyê hate analîz kirin (ji zêdetirî 39 derzî). Ji zêdetirî 000 derzîyan heşt bûyer hatin analîz kirin). Nozdeh bûyer hatin analîz kirin.
  • Li jinên ducanî çavdêriya derzîlêdanê heye. 

ANSM di raporta xwe de diyar dike ku “ Komîte carek din rûdana pir kêm a vê xetera trombotîk ku dibe ku bi trombosîtopenia an nexweşiyên koagulasyonê ve girêdayî be di mirovên ku bi vakslêdana AstraZeneca vakslêdanê ve girêdayî ye piştrast dike. ". Lêbelê, hevsengiya rîsk / feyde erênî dimîne. Wekî din, Ajansa Dermanên Ewropî di 7ê Avrêlê de, di konfêransek çapameniyê de li Amsterdamê ragihand, ku girêkên xwînê naha yek ji bandorên alî yên kêm ên derziya AstraZeneca ye. Lêbelê, faktorên xetereyê heta îro nehatine nas kirin. Di heman demê de, du nîşan têne şopandin, ji ber ku bûyerên nû yên felcî rûyê û polyradiculoneuropathiya akût hatine nas kirin.

Di rapora 22ê Adarê de, komîteyê, ji bo derziya Pfizer's Comirnaty, 127 bûyer ragihand. bûyerên dil û vaskuler û tromboembolîk ragihandin "Lebê" Tu delîl tune ku rola vakslêdanê di rûdana van nexweşiyan de piştgirî bike. ". Derbarê derziya Moderna de, Ajansê çend haletên tansiyona bilind, aritmiya û zozanê ragihand. Sê doz" bûyerên tromboembolîk Bi vakslêdana Moderna re hatine ragihandin û analîz kirin, lê ti girêdanek nehatiye dîtin.

Gelek welatên Ewropî, di nav wan de Fransa, demek demkî rawestandibûn û ji hêla " prensîba tedbîrê »Bikaranîna Aşiya AstraZeneca, li pey xuyabûna çendan rewşên giran ên nexweşiyek xwînê, wek tromboz. Çend bûyerên bûyerên tromboembolîk li Fransayê qewimîne, ji bo zêdetirî mîlyonek derzî û ji hêla Ajansa Dermanan ve hatine analîz kirin. Wê encam da ku ” balansa feyde / xetereya derziya AstraZeneca di pêşîlêgirtina Covid-19 de erênî ye "Û" vakslêdan bi zêdebûna xetereya giştpirsiya xwînê re têkildar nîne ". Lêbelê, ” di vê qonaxê de pêwendiyek muhtemel bi du celebên pir kêm girêkên xwînê (koagulasyona hundurîn-vaskuler a belavbûyî (DIC) û tromboza sinusê venoz a mêjî) re ku bi kêmbûna trombolên xwînê ve girêdayî ne, di vê qonaxê de nayê derxistin. ".

Vakslêdanên ku li Fransayê têne destûr kirin 

Vakslêdana Janssen, pargîdaniyek Johnson & Johnson, ji hêla Ajansa Dermanên Ewropî ve hatî destûr kirin., ji bo karanîna kirrûbirra şertî, ji 11ê Adarê, 2021-an vir ve. Diviyabû ku di nîvê Nîsanê de bigihije Fransayê. Lêbelê, laboratîfê di 13ê Avrêlê de ragihand ku şandina derziya Johnson & Johnson dê li Ewropayê dereng bimîne. Bi rastî, şeş bûyerên xwînrijandinê piştî derzîlêdanê li Dewletên Yekbûyî hatine ragihandin.


Serokê Komarê behsa stratejiya derzîlêdanê ji bo Fransa kir. Ew dixwaze kampanyaya derzîlêdanê ya bilez û mezin organîze bike, ku di 27ê Kanûnê de dest pê kir. Li gorî serokê dewletê, pêdivî bi ewle ne. Ewrûpa berê 1,5 mîlyar doz ji 6 laboratîfan (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca û Johnson & Johnson) ferman kiribû, ji wan 15% dê ji Fransiyan re were veqetandin. Divê ceribandinên klînîkî pêşî ji hêla Ajansa Dermanan û Haute Autorité de Santé ve bêne pejirandin. Her wiha komîteyeke zanistî û “kolektîfa welatiyan»Li Fransayê ji bo çavdêriya derzîlêdanê hatine çêkirin.

Armanca hikûmetê îro eşkere ye: Divê 20 mîlyon fransî di nîvê Gulanê de û 30 mîlyon jî di nîvê hezîranê de werin derzî kirin.. Pabendbûna bi vê bernameya vakslêdanê re dikare rê bide hemî dilxwazên Fransî yên ji 18 salî mezintir ku heya dawiya havînê werin derzî kirin. Ji bo vê yekê, hukûmet rêyên wekî:

  • vekirina 1 navendên vakslêdanê li dijî Covid-700, ji bo birêvebirina derziyên Pfizer / BioNtech an Moderna ji mirovên ji 19 salî mezintir re;
  • seferberkirina 250 pisporên lênihêrîna tenduristiyê ji bo derzîlêdana vakslêdanên Vaxzevria (AstraZeneca) û Johnson & Johnson;
  • Kampanyayek bang û jimareyek taybetî ji bo kesên ji 75 salî mezintir ku hîna nekarîne li dijî Covid-19 derzî bibin.
  • Pfizer / Vakslêdana Comirnaty ya BioNtech

Ji 18 Çile, Vakslêdanên Pfizer ên hatine wergirtin bi 6 dozên her şûşeyek têne hejmartin.

Di 10ê Mijdarê de, laboratûara Amerîkî Pfizer ragihand ku lêkolîna li ser vakslêdana wê nîşan dide " karîgerî ji 90 zêdetir %”. Zanyaran zêdetirî 40 kes berhev kirine da ku bi dilxwazî ​​​​berhema xwe ceribandin. Nîvê vakslêdanê û nîvê din jî cîhêbo wergirtin. Hêvî gerdûnî ye û hem jî perspektîfa derziyek li dijî coronavirus. Li gorî doktoran ev nûçeyek baş e, lê divê ev agahdarî bi hişyarî were girtin. Bi rastî, gelek hûrguliyên zanistî nenas in. Heya nuha, rêveberî pir tevlihev e, ji ber ku pêdivî ye ku du derzî, parçeyek koda genetîkî ya vîrusa Sars-Cov-000, ji hevûdu veqetandî were kirin. Di heman demê de dimîne ku were destnîşankirin ka dê parêzbendiya parastinê çiqas dirêj bimîne. Digel vê yekê, pêdivî ye ku bandor li kal û pîr, belengaz û di xetereya pêşkeftina formên ciddî yên Covid-2 de were destnîşan kirin, ji ber ku hilber, heya nuha, li ser mirovên saxlem hatiye ceribandin.

Di 1ê Kanûnê de, duo Pfizer / BioNtech û laboratûara Amerîkî Moderna encamên pêşîn ên ceribandinên klînîkî yên xwe ragihandin. Derziya wan, li gorî wan, bi rêzê %95 û %94,5 bi bandor e. Wan RNA-ya peyamber, teknîkek nû û neasayî li gorî hevrikên xwe yên dermanxaneyê bikar anîn. 

Encamên Pfizer / BioNtech di kovarek zanistî de hatine pejirandin, Lancet, destpêka Kanûnê. Derziya duo ya Amerîkî / Almanî ji bo kesên bi alerjî nayê pêşniyar kirin. Ji bilî vê, kampanyaya derzîlêdanê li Keyaniya Yekbûyî dest pê kir, bi derziya yekem a vê derziyê ku li jinek îngilîz hate kirin.

Ajansa Dermanên Dewletên Yekbûyî derziya Pfizer / BioNtech pejirand ji 15ê Kanûna Pêşiyê ve li Dewletên Yekbûyî kampanyaya derzîlêdanê dest pê kir. Li Keyaniya Yekbûyî, Meksîka, Kanada û Erebîstana Siûdî, nifûsê jixwe dest bi wergirtinê kiriye derzîlêdana yekem a derziya BNT162b2. Li gorî rayedarên tenduristiyê yên Brîtanî, ev serum ji bo kesên ku reaksiyonên alerjîk ên derzî, derman an xwarinê hene nayê pêşniyar kirin. Ev şîret li dû bandorên aliyî yên ku li du kesên ku xwedan rengek alerjiya giran in têne dîtin.

Di 24ê Kanûnê de, li Haute Autorité de Santé cîhê derziya mRNA, ku ji hêla Pfizer / BioNtech duo ve hatî pêşve xistin, di stratejiya derziyê de li Fransa piştrast kir.. Ji ber vê yekê ew li ser herêmê bi fermî destûr e. Derziya dijî-Covid, bi navê Comirnaty® veguherî, di 27ê Kanûnê de li xaniyek hemşîre dest bi derzîlêdanê kir, ji ber ku armanc ew e ku wekî pêşîn vakslêdana kal û pîran û di xetereya pêşkeftina cûreyên giran ên nexweşiyê de ne.

  • Vakslêdana Modern

Nûvekirin 22ê Adar, 2021 - Laboratoriya Amerîkî Moderna li ser zêdetirî 6 zarokên ji 000 mehî heta 6 salî ceribandinek klînîkî dide destpêkirin.  

Di 18ê Mijdarê de, laboratûara Moderna ragihand ku vakslêdana wê %94,5 bi bandor bû. Mîna laboratûara Pfizer, vakslêdana ji Moderna vakslêdana RNA ya peyamber e. Ew ji derzîlêdana beşek koda genetîkî ya virusa Sars-Cov-2 pêk tê. Qonaxa 3 ceribandinên klînîkî di 27ê Tîrmehê de dest pê kir û 30 kes di nav xwe de vedihewîne, 000% ji wan di xetereya mezin a pêşkeftina formên giran ên Covid-42 de ne. Van çavdêriyan panzdeh roj piştî derzîlêdana duyemîn a hilberê hatin kirin. Moderna armanc dike ku 19 mîlyon dozên derziya xwe ya "mRNA-20" ya ku ji bo Dewletên Yekbûyî hatî armanc kirin radest bike û dibêje ew amade ye ku di navbera 1273 mîlyon û 500 mîlyar dozên li çaraliyê cîhanê heya 1-ê çêbike.

Di 8ê Çile de, vakslêdana ku ji hêla laboratûara Moderna ve hatî çêkirin li Fransa destûr tê dayîn.

  • Vakslêdana Covid-19 Vaxzevria, ku ji hêla AstraZeneca / Oxford ve hatî pêşve xistin

Di 1ê Sibatê de,Ajansa Dermanên Ewropî vakslêdana ku ji hêla AstraZeneca / Oxford ve hatî çêkirin paqij dike. Ya paşîn derziyek e ku adenovirusek bikar tîne, vîrusek ji bilî Sars-Cov-2. Ew ji hêla genetîkî ve hatî guheztin da ku proteîna S-ya ku li ser rûyê coronavirus heye, hebe. Ji ber vê yekê, pergala berevaniyê di bûyera enfeksiyonek gengaz a Sars-Cov-2 de reaksiyonek berevaniyê çêdike.

Di nerîna xwe de, Haute Autorité de Santé ji bo pêşniyarên xwe nûve dike Vaxzevria : ji bo kesên 55 salî û mezintir û ji pisporên lênihêrîna tenduristiyê re tê pêşniyar kirin. Wekî din pîrik û dermansaz dikarin derzîlêdanê bikin.

Bikaranîna derziya AstraZeneca di nîvê Adarê de ji bo çend rojan li Fransayê hate sekinandin. Ev çalakî ji aliyê “ prensîba tedbîrê », Piştî rûdana bûyerên trombozê (30 bûyer - 1 bûyer li Fransa - li Ewropayê ji bo 5 mîlyon mirovên vakslêdanê). Dûv re Ajansa Derman a Ewropayê li ser derziya AstraZeneca nêrîna xwe eşkere kir. Ew piştrast dike ku ew e " ewledar e û bi zêdebûna xetereya avakirina trombozê re têkildar nabe. Vakslêdana bi vê serumê di 19ê Adarê de li Fransayê ji nû ve dest pê kir.

Nûvekirina 12ê Avrêlê - Haute Autorité de santé, di daxuyaniya xwe ya çapameniyê ya 9ê Avrêlê de, pêşniyar dike ku kesên di bin 55 saliyê de ku yekem dozek derziyê AstraZeneca wergirtine bistînin a Aşiya ji ARM re (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech an Vakslêdana covid-19 Modern) dozek duyemîn, bi navberên 12 rojan. Ev agahdarî li dû xuyangê ye bûyerên trombozê kêm û giran, niha beşek ji bandorên neyînî yên derzîlêdana AstraZeneca kêm e.

  • Vakslêdana Janssen, Johnson & Johnson

Bi saya adenovirus, pathogenek ku ji Sars-Cov-2 cuda ye, ew vakslêdanek vektorê viral e. ADN-ya vîrusa ku hatî bikar anîn hate guheztin ku ew proteîna Spike, ku li ser rûyê koronavirusê heye, hildiberîne. Ji ber vê yekê, pergala berevaniyê dê karibe xwe biparêze, di bûyera enfeksiyona bi Covid-19 de, ji ber ku ew ê bikaribe vîrusê nas bike û antîpîtên xwe li dijî wê derxe. Vakslêdana Janssen gelek avantajên xwe hene, ji ber ku ew di nav de tê rêvebirin yek dozek. Wekî din, ew dikare li cîhek sar di sarincokek kevneşopî de were hilanîn. Ew ji sedî 76 li dijî celebên giran ên nexweşiyê bandor e. Derziya Johnson & Johnson ji 12ê Adarê vir ve ji hêla Haute Autorité de Santé ve li Fransa di stratejiya derzîlêdanê de cih girtiye. Divê ew nîvê Nîsanê were Fransa.

Nûvekirin 3 Gulan 2021 - Vakslêdana bi derziya Janssen Johnson & Johnson di 24ê Avrêlê de li Fransa dest pê kir. 

22ê Avrêl, 2021 -ê nûve bikin - Derziya Johnson & Johnson ji aliyê Ajansa Dermanên Ewropayê ve ewle hatiye dîtin. Feydeyên ji xetereyan zêdetir in. Lêbelê, piştî xuyangkirina çend bûyerên kêm û giran ên trombozê, girêkên xwînê li lîsteya bandorên alî yên kêm kêm hatine zêdekirin. Vakslêdana bi derziya Johnson & Johnson li Fransayê divê vê Şemiyê dest pê bike 24 Avrêl ji bo kesên di ser 55, li gorî pêşniyarên Haute Autorité de Santé.

Derziyek çawa dixebite?

Vakslêdana DNA 

Aşîyek ceribandî û bibandor bi salan hewce dike ku were sêwirandin. Di rewşê de enfeksiyona bi Covid-19, Enstîtuya Pasteur bi bîr dixe ku vakslêdan dê berî sala 2021-an peyda nebe. Lêkolînerên li çaraliyê cîhanê ji bo parastina nifûsê ji coronavirusê nû, ku ji Chinaînê hatî derxistin, zehf dixebitin. Ew ceribandinên klînîkî dikin da ku vê nexweşiyê baştir fam bikin û rê bidin rêveberiya çêtir a nexweşan. Cîhana zanistî seferber kiriye ku ji sala 2020-an pê ve hin derziyan peyda bûne.

Enstîtuya Pasteur dixebite ku encamek mayînde bide li dijî coronavirusê nû. Di bin navê projeya "SCARD SARS-CoV-2" de, modelek heywanan derdikeve holê Infeksiyona SARS-CoV-2. Ya duyemîn, ew ê binirxînin "Immunogenicity (qabiliyeta ku meriv reaksiyonek xweparastinê ya taybetî derxîne) û bandorkerî (qabiliyeta parastinê)". "Aşîyên DNA'yê li hember derziyên kevneşopî xwedî avantajên potansiyel in, di nav de şiyana peydakirina cûrbecûr cûrbecûr bersivên berevaniyê."

Li çaraliyê cîhanê îro, dora pêncî derzî têne çêkirin û nirxandin. Van derzî li dijî coronavirusê nû xuya ye ku dê tenê ji bo çend mehan bi bandor be, eger ne çend salan. Mizgîniya ji bo zanyaran ev e ku Covid-19 ji hêla genetîkî ve aram e, berevajî HIV, mînakî. 

Encamên ceribandinên vakslêdanê yên nû heya 21ê Hezîrana 2020-an têne çaverê kirin. Institut Pasteur projeya SCARD SARS-Cov-2 da destpêkirin. Zanyar berendamek vakslêdana DNA-yê pêş dixin da ku bandoriya hilbera ku tê derzî kirin û şiyana hilberîna reaksiyonên bêpergal binirxînin.

Nûvekirin 6ê Cotmeha, 2020 - Inserm dest bi Covireivac kir, platformek ku dilxwazan bibîne da ku vakslêdanên Covid-19 ceribandin. Rêxistin hêvî dike ku 25 xwebexş, ji 000 salî mezintir û di tenduristiya wan de baş bibîne. Proje ji hêla Tenduristiya Giştî ya Fransa û Ajansa Neteweyî ya Ewlehiya Derman û Hilberên Tenduristî (ANSM) ve tê piştgirî kirin. Malper jixwe bersiva gelek pirsan dide û jimareyek belaş li ser 18 0805 297 heye. Lêkolîna li Fransayê ji destpêkê ve di dilê şerê li dijî pandemiyê de ye, bi saya lêkolînên li ser derman û ceribandinên klînîkî yên ji bo peydakirina ewledar û vakslêdana bi bandor. Di heman demê de ew bi saya Covireivac fersendê dide her kesê ku li dijî serhildanê bibe aktor. Di roja nûvekirinê de, tune vakslêdana ji bo şerkirina enfeksiyona Covid-19. Lêbelê, zanyar li çaraliyê cîhanê seferber in û li dermankirinên bi bandor digerin da ku pandemiyê rawestînin. Vakslêdan ji derzîlêdana patojenê pêk tê ku dibe sedema çêkirina antîbodîtan li dijî kirdeya navborî. Armanc ew e ku bêyî ku nexweş be, reaksiyonên pergala berevaniyê ya mirovî provoke bike.

Nûvekirina 23ê Cotmeha, 2020 - "Ji bo ceribandina derziyên Covid-ê bibin dilxwaz", Ev armanca platforma COVIREIVAC e, ku 25 dilxwazan digere. Proje ji hêla Inserm ve tê hevrêz kirin.

Vakslêdana bi RNAmessager

Derziyên kevneşopî ji vîrusa neçalak an qelsbûyî têne çêkirin. Armanca wan ew e ku bi enfeksiyonan re şer bikin û pêşî li nexweşiyan bigirin, bi saya antîbodên ku ji hêla yên pergala berevaniyê ve têne hilberandin, ku dê pathogenan nas bikin, da ku wan bêzar bikin. Vakslêdana mRNA cuda ye. Mînakî, vakslêdana ku ji hêla laboratûara Moderna ve hatî ceribandin, bi navê "MRNA-1273", ne ji vîrûsa Sars-Cov-2, lê ji Ressenger Ribonucleic Acid (mRNA) hatî çêkirin. Ya paşîn kodek genetîkî ye ku dê ji hucreyan re bêje ka meriv çawa proteînan çêdike, da ku alîkariya pergala berevaniyê bike ku antîbotan hilberîne, ku ji bo şerê koronavirusê nû tê armanc kirin. 

Derziyên Covid-19 heta îro li ku ne?

Du derziyên li Almanya û Dewletên Yekbûyî hatine ceribandin

Enstîtuya Tenduristiyê ya Neteweyî ya Dewletên Yekbûyî (NIH) di 16ê Adarê, 2020-an de ragihand, ku wê yekem ceribandina klînîkî ya ceribandina derziyek li dijî coronavirusê nû dest pê kiriye. Bi tevahî 45 mirovên saxlem dê ji vê derziyê sûd werbigirin. Dê ceribandina klînîkî 6 hefte li Seattle pêk were. Ger ceribandin zû were saz kirin, heke her tişt baş bibe dê ev derz tenê di salekê de, an jî 18 mehan de were firotin. Di 16ê cotmehê de, vakslêdana Amerîkî ji laboratûara Johnson & Johnson qonaxa xwe ya 3 rawestand. Bi rastî, dawiya ceribandina klînîkî bi rûdana "nexweşiyek nediyar" re li yek ji dilxwazan ve girêdayî ye. Ji bo analîzkirina rewşê bang li komîteyek serbixwe ji bo ewlehiya nexweşan hate kirin. 

Nûvekirin 6ê Kanûna Duyem, 2021 - Qonaxa 3 ceribandinên derzîlêdana Johnson & Johnson di nîvê Kanûnê de li Fransayê dest pê kir, bi encamên ku di dawiya Januaryile de têne hêvî kirin.

Li Elmanyayê, derziyek paşerojê ya potansiyel di bin lêkolînê de ye. Ew ji hêla laboratûara CureVac ve hatî pêşve xistin, ku di pêşxistina vakslêdanên ku materyalê genetîkî hene de pispor e. CûreVac li şûna ku formek kêm çalak a vîrusê mîna derziyên kevneşopî bide nasandin, da ku laş antîbotan çêbike, CureVac molekulan rasterast di nav hucreyan de derdixe ku dê alîkariya laş bike ku xwe li hember vîrusê biparêze. Derziya ku ji hêla CureVac ve hatî çêkirin bi rastî RNA peyamber (mRNA), molekulek ku dişibihe ADNyê dihewîne. Ev mRNA dê destûrê bide laş ku proteîna ku dê alîkariya laş bike ku li dijî vîrusa ku dibe sedema nexweşiya Covid-19 şer bike. Heya nuha, yek ji derziyên ku ji hêla CureVac ve hatî pêşve xistin nehatine firotanê. Ji hêla din ve, laboratûarê di destpêka Cotmehê de ragihand ku ceribandinên klînîkî yên qonaxa 2 dest pê kirine.

Nûvekirin 22 Avrêl, 2021 - Ajansa Dermanên Ewropî dibe ku derziya Curevac li dora Hezîranê pejirand. Ev derziya RNA ji meha Sibatê ve ji hêla ajansê ve hatî lêkolîn kirin. 

Nûvekirin 6ê Çile, 2021 - Pargîdaniya dermanxaneyê CureVac di 14ê Kanûnê de ragihand ku qonaxa paşîn a ceribandinên klînîkî dê li Ewropa û Amerîkaya Başûr dest pê bike. Zêdeyî 35 beşdarên wê hene.

Sanofi û GSK ceribandina xweya klînîkî ya li ser mirovan didin destpêkirin

Sanofi bi genetîk proteînên ku li ser rûyê erdê hene dubare kiriye vîrûsa SARS-Cov-2 paqij bike. Dema ku li GSK, ew ê bîne "Teknolojiya wê ya ji bo hilberîna derziyên adjuvant ji bo karanîna pandemîk. Bikaranîna adjuvant di rewşek pandemîk de girîngiyek taybetî ye ji ber ku ew dikare mîqdara proteîna ku ji her dozekê re hewce dike kêm bike, bi vî rengî rê dide hilberîna hêjmarek mezin a dozê û bi vî rengî dibe alîkar ku hejmareke zêde ya nexweşan biparêze. gel." Adjuvant dermanek an dermankirinek e ku li yekî din tê zêdekirin da ku çalakiya wê zêde bike an temam bike. Bersiva berevaniyê dê ji ber vê yekê bihêztir be. Bi hev re, dibe ku ew ê karibin di sala 2021-an de derziyek derxînin. Sanofi, ku pargîdaniyek dermansaziya fransî ye, û GSK (Glaxo Smith Kline) bi hev re dixebitin ku ji bo pêşvebirina derziya li dijî enfeksiyona Covid-19, ji destpêka pandemiyê ve. Van her du pargîdanî xwedî teknolojiyên nûjen in. Sanofi antîjena xwe dike; ew maddeyek biyanî ye ji laş re ku dê bibe sedema bertekek parastinê.

Nûvekirin 3ê Îlona 2020 - Derziya li dijî Covid-19 ku ji hêla laboratuarên Sanofi û GSK ve hatî pêşve xistin qonaxek ceribandinê li ser mirovan da destpêkirin. Ev ceribandin rasthatî ye û du-kor tê kirin. Vê qonaxa ceribandinê 1/2 zêdetirî 400 nexweşên saxlem e, ku li 11 navendên lêkolînê yên Dewletên Yekbûyî têne belav kirin. Di daxuyaniya çapemeniyê de ji laboratûara Sanofi, di 3ê Îlona 2020an de, tê gotin ku "lew lêkolînên pêş-klînîk ewlehî û immunogenicity sozdar nîşan dide […] Sanofi û GSK bi mebesta hilberîna mîlyarek dozek heya 2021-an hilberîna antîjen û adjuvantan zêde dikin.".

Nûvekirin 1 Kanûn - Tê payîn ku encamên testê di meha Kanûnê de eşkere bibin.

Nûvekirin 15ê Kanûna Pêşiyê - Laboratuvarên Sanofi û GSK (Brîtanî) di 11ê Kanûnê de ragihandin ku derziya wan li dijî Covid-19 dê heya dawiya sala 2021 ne amade be. Bi rastî, encamên klînîkên ceribandinên wan ne ew qas baş in ku ew hêvî dikirin, nîşan didin. di mezinan de bersivek bêparastinê têr nake.

 

Aşiyên din

Heya niha, 9 berendamên derziyê li çaraliyê cîhanê di qonaxa 3 de ne. Ew li ser hezaran dilxwazan têne ceribandin. Ji van derziyên di qonaxa dawîn a ceribandinê de 3 jê Amerîkî, 4 Çînî, 1 Rûsî û 1 jî Brîtanî ne. Du derzî jî li Fransayê têne ceribandin, lê di qonaxek lêkolînê ya kêmtir pêşkeftî de ne. 

Ji bo vê gava dawî, divê vakslêdan herî kêm li ser 30 kesan were ceribandin. Dûv re, 000% ji vê nifûsê divê ji hêla antîbotan ve were parastin, bêyî ku bandorên alî nîşan bide. Ger ev qonax 50 were pejirandin, wê hingê vakslêdan destûr tê dayîn. 
 
Hin laboratuar geşbîn in û wisa bawer dikin derziya ji bo Covid-19 dikare di nîvê yekem a sala 2021-an de amade be. Bi rastî, civata zanistî ti carî di astek mirovahî de nehatiye seferber kirin, ji ber vê yekê jî leza pêşkeftina derziyek potansiyel e. Li aliyê din, navendên lêkolînê îro xwedî teknolojiyên pêşketî ne, wek kompîturên zîrek an jî robotên ku 24 saetan kar dikin, ji bo ceribandina molekulan.

Vladîmîr Pûtîn ragihand ku wî derziyek li dijî wî dîtiye coronavirus, li Rûsyayê. Cîhana zanistî gumanbar e, ji ber ku leza ku pê hatî pêşve xistin. Lêbelê, qonaxa 3 bi heman rengî, di derbarê ceribandinan de dest pê kir. Heya niha, tu daneyên zanistî nehatiye pêşkêş kirin. 

Nûvekirin 6ê Çile, 2021 - Li Rûsyayê, hukûmetê bi vakslêdana herêmî ya pêşkeftî, Sputnik-V, dest bi kampanyaya derzîlêdanê kir. Vakslêdana ku ji hêla laboratûara Moderna ve hatî pêşve xistin, piştî destûrnameya kirrûbirra wê ji hêla Ajansa Dermanên Amerîkî (FDA) ve, naha dikare li Dewletên Yekbûyî were firotin.


 
 
 
 
 
 

Tîmê PasseportSanté dixebite ku li ser coronavirus agahdariya pêbawer û nûjen ji we re peyda bike. 

 

Ji bo bêtir fêr bibin, bibînin: 

 

  • Gotara meya nûvekirî ya rojane ya ku pêşnîyarên hukûmetê vedigire
  • Gotara me li ser pêşkeftina koronavirusê li Fransayê
  • Portala meya bêkêmasî ya li ser Covid-19

Leave a Reply