Wendabûna bîrê, zehmetiyên axaftinê, bêalîbûna di dem û mekan de… Dema ku van û nîşanên din ên dementia di bav an dayikek pîr de ferq bikin, zarokên wan îşaretek distînin ku malbat ber bi guhertinên mezin ve diçe. Ya yekem û sereke ya ku zivirîna rolan e.
Bi tevahî berpirsiyariya jiyana dê û bavên pîr hildigirin… carinan em neçar in ku bijarek din hebe. Xerabkirina bîr, raman, tevger - nexweşiyên mêjî hêdî hêdî kesayetiya xizmek pîr diguhezîne û jiyana tevahiya malbatê serûbin dike.
Derûnnas Karîne Yeganyan dibêje: "Têgihîştin û qebûlkirina vê rastiyê ku dêûbav êdî nekare biryarê bide ka dê çawa û li ku bijî, çawa û bi kê re were derman kirin, dijwar e." - Rewş pir caran ji ber berxwedana nexweş bixwe tevlihev dibe. Gelek ji wan serxwebûna xwe diparêzin û alîkariyê qebûl nakin, her çend ew nikarin bi jiyana rojane re rûbirû bibin: xwarin û dermanan ji bîr dikin, gazê vedimirin, ew dikarin winda bibin an jî hemî pereyên li dikanê bidin."
Zarokên mezin ne tenê neçar in ku dê û bavê xwe bînin cem doktor, lê di heman demê de pêvajoya lênihêrînê ya salên pêş de jî organîze bikin.
Li lihevhatinê bigerin
Zehmet e ku meriv rola xwe bi bavê xwe re biguhezîne, yê ku tenê duh li te şîret kir ku hûn dereng vedigerin malê, ne mimkûn e ku hûn li ber dayikek bihêz a ku ji bo birêvebirina malê bikar tîne raweste.
Karîne Yeganyan di wê baweriyê de ye: “Tundî nayê nîşandan. “Li hemberî zextan em berxwedaneke bi heman rengî distînin. Beşdarbûna pispor, bijîjk, xebatkarek civakî an psîkologek dê li vir bibe alîkar, yê ku dê wekî navbeynkar tevbigere, argumanan bibîne da ku bavê we razî bibe ku serdana hemşîreyekê bike, û diya we red neke ku dema ku zencîreya erdnîgariyê li xwe bike. derketin."
Di qonaxa ku xizmê we ji xwe re xizmetê nake, divê hûn bi taktîkî, lê bi biryar tevbigerin.
"Zarokên mezin dema ku nexweş dibirin malê an biryarek li dijî îradeya wî digirin, mîna dêûbavên ku rêzikên zarokek piçûk bicîh tînin tevdigerin: ew hevxemiya xwe diyar dikin û têgihiştinê nîşan didin, lê dîsa jî li ser helwesta xwe radiwestin, ji ber ku ew ji jiyan û tenduristiya wî berpirsiyar in. «.
Mafê me nîn e ku em ji bavek an dêyek pîr daxwaz bikin: "Wekî ku min got bike," lê bi hemî hurmeta xwe divê em li ser xwe israr bikin, fam bikin ku li pêşiya me kesek cûda heye bi raman, dadbariyên xwe, û ezmûn. Ev kesayet li ber çavên me tê tunekirin jî.
Daxwaza alîkariyê
Ger em bi zelalî fêm bikin ka çi diqewime dê ji me re hêsantir be ku em bi xizmek ku fonksiyonên wî yên cognitive qels dibin re têkilî daynin.
Karine Yeganyan rave dike: "Tiştê ku pîrek dibêje û dike her gav bi tiştê ku ew bi rastî li ser we difikire an hîs dike hev nagire." - Hêrsbûn, dilşewatî, guheztina hestan, sûcdarkirinên li dijî we (“tu kêm caran telefon dikî, tu jê hez nakî”), ramanên xapînok (“hûn dixwazin min derxin, min jehrî bikin, min talan bikin…”) bi piranî encama dementia ne. . Wêneyê dinyaya wî diguhere, hesta aramî, pêşbînîbûn û zelalbûnê ji holê radibe. Û ev yek di wî de xemgîniyek berdewam dike.
Pir caran zarok meyla dikin ku xwe bi tevahî terxan bikin ji bo lênihêrîna hezkiriyên xwe, û bawer dikin ku peywira wan a exlaqî bi tevahî dilsoz e.
Helwestek bi vî rengî ji aliyê fizîkî û derûnî ve westiya ye û bi awayekî dramatîk têkiliyên malbatê xerabtir dike.
"Lêgerîna alîkariyê ji bo ku di demek dirêj de ceribandinê bisekine hewce ye," psîkiyatrîstê geriatrîkî israr dike. - Hewl bidin ku jiyana xwe bi berjewendîyên kesane û dema vala bihêlin. Rolên xwe bi qasî ku gengaz ji hev veqetînin: hemşîre - û jin, heval…»
Bi riya pergala ewlehiya civakî, hûn dikarin dê an bavek di komek lênihêrîna rojane de bi cîh bikin an jî wan mehekê bişînin mala hemşîreyan - ev awayê çêtirîn e ku meriv baş bibe. Bi doktoran re şêwir bikin, wêjeyê bixwînin. Li ser Înternetê komek mirovên hemfikir bibînin: yên ku ji xizmên xwe re mijûl dibin dê ezmûna xwe parve bikin û di demên dijwar de piştgirî bidin.