Di xwînê de diyarkirina fibrinogen

Di xwînê de diyarkirina fibrinogen

Di xwînê de pênaseya fîbrînogenê

Le fibrinogen e ku protein xwîna ku di nav de rolek dilîze koagulation. Ew beşdarî perwerdeyê dibe cilên xwînê û her weha çalakiya trombolên xwînê jî modul dike û koşik wekî we firotanê. Di bin çalakiya proteînek din de, ya trombîn, vediguhere fibrîn

Ji hêla xaneyên kezebê ve tê sentez kirin. Asta wê di xwînê de bi gelemperî ji 2 heta 4 g / l diguhere. Lêbelê, senteza vê protein dibe ku di encama stresê de, di dema ducaniyê de, an piştî derzîlêdana hin dermanan an hormona mezinbûnê zêde bibe. Zêdebûna asta fîbrînogenê di xwînê de jî nîşana rewşek înflamatuar e.

 

Çima testa fîbrînogenê dikin?

Vekolîna fîbrînogenê ji bo verastkirina nexweşiya girêkbûna xwînê tê destnîşan kirin (mînakî di rewşa xwînrijandina ne diyar an " sendroma defîbrînasyonê », Bi anormaliyek koagulasyonê re têkildar e).

Di asta fîbrînogenê de sê kêmasiyên jidayikbûnê hene:

  • EWafibrinogenemia, ku nebûna tevahî ya fibrinogen e. Ev nexweşiya nadir dibe sedema xwînrijandina giran ku ji zayînê de çêdibe
  • EWhîpofîbrînogenemia, bi kêmbûna asta fîbrînogenê di xwînê de (ev kêmasiyek di derzê de, pir caran)
  • La dysfibrinogenemia, ku anormaliyek proteînê ye.

Testkirina fîbrînogenê ya xwînê jî dikare di rewşên jêrîn de bikêr be:

  • sindroma peşbirkê
  • têkçûna kezebê (ku dibe sedema kêmbûna asta fîbrînogenê)
  • ji bo şopandina bandora dermankirina bi navê "fîbrînolîtîk", ku tê armanc kirin ku di bûyera trombozê de girêkek xwînê hilweşîne.

 

Em dikarin çi encaman ji ceribandina fibrinogen hêvî bikin?

Daxuyaniya fibrinogen li ser nimûneya xwîna venous (testa xwînê), di laboratûara analîza bijîjkî de tê kirin. Dosage pîvanek rûtîn e û encam bi gelemperî di nav rojê de têne wergirtin.

 

Em dikarin ji ceribandinek fibrinogen çi encamên hêvî bikin?

Doktor tenê yek e ku dikare encamên analîzê şîrove bike.

Bi gelemperî, zêdebûna fibrinogen (hyperfibrinogenemia) di rewşa iltîhaba, di hin nexweşiyên infeksiyonê de (pneumonia, hwd.), di taya romatîkî an nexweşiyên otoîmmune (lupus), piştî înfarktê myokardial, hwd de, dikare were dîtin.

Berevajî vê, hîpofîbrînogenemia (kêmbûna asta fîbrînogenê) dibe ku nexweşiyek genetîkî, têkçûnek giran a kezebê (hepatît, cirroz), nexweşiyên koagulasyonê (koagulasyona intravaskuler a belavbûyî an sindroma defîbrînasyonê) an "fîbrînolîzê", mînakî ji ber kanserê nîşan bide.

Her weha bixwînin:

Dosyaya me ya li ser trombozê

Tiştê ku divê hûn li ser phlebitis zanibin

 

Leave a Reply