June 17, 2011

NAVENDA NÛÇEYAN - Jinên di temenê zarokanînê de divê bi nûçeyê kêfxweş bibin: Pargîdaniyên Amerîkî dixebitin ku di zûtirîn dem de ceribandinek xwînê ji bo sendroma Down pêşbixin ku ji yên ku niha têne peyda kirin rasttir be. Ev ceribandin dikare gelek jinan ji amniocentezê xilas bike.

Test îmkana vegerandina DNA ya fetusê di xwîna dayikê de, di neh hefteyên ducaniyê de, berî ku ew ji kesên derdora wî re eşkere be. Heya hingê, amniocentesis, ceribandinek ku tê de derxistina şilava amniotic bi xistina sirincek di zikê dayikê de, tenê di çar mehên ducaniyê de, an hêj bêtir, dikare were kirin.

Sendroma Down nexweşiyek genetîkî ye ku dibe sedema hêdîbûna pêşveçûna derûnî û laşî. Yên ku bi wê diêşin rûyên wan çilmisî, stûyê kin, û dest û piyên piçûktir in. Ew xeterek girîng a tevliheviyan hene, nemaze dil an bihîstî. Hêviya jiyana wan derdora 21 sal e.

Di pir rewşan de, trisomy 21 piştî zayînê tê teşhîs kirin, lê heke ev ceribandina xwînê ya nû were gelemperî kirin, ew dikare demek dirêj berî. Tewra ku teşhîsek antental dikare ji bo zewacên ku divê biryarê bidin ku jiberbikin an na pirsgirêkek dijwar nîşan bide. Doktor got, ji ber ku dêûbavên zarokên bi sendroma Down hem di warê perwerdehiyê de hem jî di lênêrîna vê zarokê ku mezin bûye de bi zehmetiyan re rû bi rû dimînin, ev ji bo dêûbavên kal û pîr dibe qonaxek dijwar. Mary Norton, profesorê zayin û jineolojiyê li Zanîngeha Stanford.

Ji aliyê xwe ve, Dr.Brian Skotko, pisporê sendroma Down li Nexweşxaneya Zarokan a Boston, di wê baweriyê de ye ku “piraniya mezin a zarokên bi sendroma Down û malbatên wan dibêjin ku ev jiyan gelek bi nirx in”. Ew nivîskarê gotarek zanistî ye ji bo karanîna bijîjkan û têkildarî ragihandina teşhîsa trisomy.

Di destpêkê de, bijîjk fikirîn ku vê testê ji bo jinên di xetereyê de veqetînin, nemaze yên ji 35 salî mezintir. Di dawiyê de, ew dikare li şûna ceribandinên rûtîn ên ku ji her jinek ducanî re têne pêşkêş kirin, veqetînin. Pispor dibêjin, ji ber ku ew ji ceribandinên heyî kêmtir alarmên derewîn dide, kêmtir jinan dê amniocenteza nehewce were pêşkêş kirin. Û ji ber ku metirsiya betalbûnê sifir e, dibe ku hejmareke zêde ya jinan were vexwendin ku serî li wê bidin. Wekî encamek, hejmara jinên ku dizanin ku ew bi zarokek bi sendroma Down re ducanî ne, dikare zêde bibe.

Du pargîdaniyên Kalîforniyayê, Sequenom û Verinata Health, hêvîdar in ku heya Nîsana pêşîn testê ji bijîjkên Amerîkî re pêşkêş bikin. Van pargîdanî serbestberdana wan di çaryeka yekem a 2012-an de, ya Sequemon-ê ku ji 10 hefteyên ducaniyê de bandorker e, ya Verinata-yê, ji heşt heftan pêşbînî dikin. Encam dê heft-deh roj şûnda peyda bibin. Ji aliyê xwe ve, LifeCodexx AG, ku pargîdaniyek almanî ye, ragihand ku ew dixwaze ceribandinên xwe ji dawiya sala 2011 ve pêşkêşî bazara Ewropî bike, testên ku dikarin di navbera 12 de bêne kirin.^e û 14^e hefte. Yek ji van şîrketan behsa buhayan nekir.

Ji ber ku test pir zû bersivê dide, berî ku ducanî were dîtin an dayik hîs bike ku pitikê xwe diherike, dibe ku ew destûr bide ku bi dilxwazî ​​​​ji ducaniyê re biqede berî dawiya tîrmeha yekem. Brian Skotko zêde kir: "Ne hewce ye ku kes bizanibe ku hûn ducanî ne." Dibe ku te ji mêrê xwe re jî negotiye.”

Nancy McCrea Iannone ji New Jersey şeş sal berê keçikek bi sendroma Down anî dinyayê. "Min ê bi rastî ceribandinek ne-dagirker tercîh bikira ji dubendiya gelo amniocentesis heye an na," ew dibêje. Tevî ku tirsa wê ya ji destberdanê û "derziya di zikê wê de" jî di dawiyê de razî bû ku vê muayeneyê bike. Ew niha şîretan li dayikên pêşerojê yên zarokên bi sendroma Downê dike û li ser pêwîstiya zanîna teşhîsê beriya zayînê bi israr dike da ku xwe jê re amade bike.

Nûçe ji © The Canadian Press, 2011.