Contents
Li gorî mîsyona xwe, Desteya Edîtoran a MedTvoiLokony her hewl dide ku naveroka bijîjkî pêbawer peyda bike ku ji hêla zanyariya zanistî ya herî dawî ve tê piştgirî kirin. Ala zêde "Naveroka kontrolkirî" destnîşan dike ku gotar rasterast ji hêla bijîjkek ve hatî vekolandin an jî hatî nivîsandin. Vê verastkirina du-gavekî: rojnamevanek bijîjkî û bijîjk rê dide me ku em li gorî zanîna bijîjkî ya heyî naveroka herî kalîteyê peyda bikin.
Peydabûna me di vî warî de, di nav yên din de, ji hêla Cemiyeta Rojnamevanên ji bo Tenduristiyê ve, ku Desteya Weşanê ya MedTvoiLokony bi navê rûmetê yê Perwerdekarê Mezin xelat kir, hate pesend kirin.
Sendroma Klinefelter (ku wekî 47, XXY an hîpogonadîzma hîpergonadotropîk jî tê zanîn) nexweşiyek mîrasî ye ku di mêrên ku di hemî an tenê hin şaneyên laş de xwediyê materyalê genetîkî ye bi kromozoma X-a zêde heye pêk tê. Li şûna ku 2 kromozomên zayendî hebin - kromozomek X û yek Y, mîna ku di mêrekî saxlem de heye, mirovên bi sendroma Klinefelter xwedî sê kromozomên zayendî ne - 2 kromozomên X û yek kromozomên Y. Zanyar bawer dikin ku sendroma 47, XXY yek ji nexweşiyên herî gelemperî ye ku guherînên kromozomî di mirovan de çêdibe. Sedema bingehîn a nîşaneyên vê nexweşiyê kêmbûna asta testosterone ya xwînê ye, ku bi astên bilind ên gonadotrofîn (bi taybetî FSH) re têkildar e.
Her çend her zilamek ku ji vê sendromê bandor bûye xwedan kromozomek X-ya zêde ye jî, ne her kes xwedî hemî nîşanên ku li jêr hatine rêz kirin hene. Wekî din, giraniya van nîşanan bi hejmara şaneyên ku jimara kromozoman ne normal, asta testosterone di laş de, û temenê ku nexweşî lê tê teşhîs kirin ve girêdayî ye.
Nîşaneyên sendroma Klinefelter sê qadên bingehîn ên pêşveçûnê vedigirin:
- Cûsseyî,
- Axaftin,
- Civatî.
Syndroma Klinefelter - Pêşveçûna laşî
Di zaroktiyê de, tansiyona masûlkeyê û hêz pir caran qels dibe. Pitikên bi bandor dibe ku ji pitikên saxlem dereng dest bi rijandinê bikin, rûnin û serbixwe bimeşin. Piştî 4 saliya xwe, kurên bi sendroma Klinefelter meyil dibin ku dirêjtir bibin û pir caran hevrêziya wan qels in. Dema ku ew digihîjin balixbûnê, laşê wan bi qasî mirovên saxlem testosterone hilberîne. Ev dikare bibe sedema qelsbûna masûlkeyên qels, kêm porê rû û laş. Di dema xortaniyê de, dibe ku kurên kuran pêsîrên mezin (gynecomastia) û şikestina hestî jî zêde bibin.
Dema ku ew digihîjin mezinan, zilamên bi sendromê dibe ku mîna mirovên saxlem xuya bikin, her çend ew bi gelemperî ji yên din dirêjtir in. Ji bilî vê, ew îhtîmal e ku nexweşiyên otoîmmune, kansera pêsîrê, nexweşiyên venoz, osteoporoz û rizîbûna diranan pêşve bibin.
Piştî balixbûnê, nîşanên herî gelemperî yên mirovên ku bi sendroma Klinefelter bandor bûne ev in:
- mezinbûna bilind,
- çermê zer,
- masûlkeyên kêm pêşkeftî (ku jê re tê gotin avahiya laşê eunuchoid),
- porê bedenê yê kêm: mûyên qels ên rû, porê gemarî yên ji celebê jinê li dora organa genîtalê ya derve,
- testîkên piçûk ên bi avahiya penîsê rast,
- kêmbûna libido,
- gynecomastiya dualî.
Zilamên bi sendroma Klinefelter dikarin jiyanek zayendî ya normal rêve bibin. Lêbelê, ji ber ku laşê wan tenê dikare hindik an jî qet spermê hilberîne, 95 û 99% ji wan steril in.
Sendroma Klinefelter - Axaftin
Di dema zaroktiyê de, 25 heta 85% ji mirovên bi sendroma Klinefelter re pirsgirêkên axaftinê hene. Ew ji hevsalên xwe dereng dest bi gotinên xwe yên yekem dikin, pirsgirêkên ku bi devkî hewcedarî û ramanên xwe derdixin, her weha di xwendin û hilanîna agahdariya ku dibihîzin de hene. Wek mezinan, ew zehmettir e ku karên xwe yên xwendin û nivîsandinê biqedînin, lê piraniya wan dixebitin û di jiyana xwe ya xebatê de serfiraziyê bi dest dixin.
Sendroma Klinefelter - Jiyana Civakî
Di zaroktiyê de, zarokên bi sendroma Klinefelter bi gelemperî bêdeng in û bala mirovên li dora xwe nagirin. Dûv re, dibe ku ew kêmtir ji xwe bawer û çalak bin, û ji hevalên xwe bêtir dilxwaziya alîkariyê û guhdanê nîşan bidin.
Di dema xortaniyê de, kurik şermok û bêdeng in, ji ber vê yekê ew pir caran dibe ku pirsgirêkên wan bi "tevlihevkirina" koma hevalên xwe re çêbibin.
Dema ku digihîjin temenê mezin, ew jiyanek normal dimeşînin, malbat û hevalên xwe çêdikin. Ew dikarin têkevin nav têkiliyên normal ên civakî.
Sendroma Klinefelter - Ma ev nexweşî dikare were derman kirin?
Sendroma Klinefelter zikmakî ye û ji ber vê yekê nayê dermankirin. Lêbelê, gengaz e ku meriv nîşanên wê sivik bike. Ji bo vê armancê, gelek derman têne bikar anîn, di nav de tedawiyên laşî, devkî, tevgerî, psîkoterapî û malbatî. Carinan ew ji bo sivikkirina nîşanên wekî tansiyona masûlkeyê qels, pirsgirêkên axaftinê an xwebaweriya kêm dibin alîkar. Dermanoterapî bi karanîna terapiya veguheztina testosterone (TRT) kêm dibe. Ew dihêle hûn asta vê hormonê di xwînê de vegerînin nirxên normal, ku di encamê de rê dide pêşkeftina masûlkan, kêmkirina deng û geşbûna porê pirtir.
Yek ji faktorên herî girîng ên ku bandoriya dermankirinê diyar dike, gava destpêkê ya pêkanîna wê ye.
Ma hûn dizanin ku:
Ger faktorek ku zirarê dide spermatogenesis (pêvajoya avakirina spermê) li ser testên kurikek jidayikbûyî tevdigere, bi navê sendroma Klinefelter tê gotin. Nîşan bi sendroma Klinefelter a rastîn a ku li jor hatî nîqaş kirin yek in, lê ceribandina karyotîpê hebûna kromozomek zayendî ya X zêde eşkere nake.
Nivîs: MD Matylda Mazur
Naveroka malpera medTvoiLokony armanc dike ku têkiliya di navbera Bikarhênerê Malperê û doktorê wan de çêtir bike, ne şûna wê. Malper tenê ji bo armancên agahdarî û perwerdehiyê ye. Berî ku hûn zanyariyên pispor, bi taybetî şîretên bijîjkî, ku li ser Malpera me hene bişopînin, divê hûn bi bijîşkek re şêwir bikin. Rêvebir ti encamên ku ji ber karanîna agahdariya ku li ser Malperê têne hilberandin nagire.