Hem di mêr û hem jî jinan de, hormona luteinîzasyonê an LH di zayiniyê de rolek sereke dilîze. Ew bi rastî beşek ji hormonên ku wekî gonadotropîn têne zanîn, rêgirên rijên hilberîner e. Ji ber vê yekê nexweşiyek di derziya wê de dikare bibe asteng ji bo ducanîbûnê.

Hormona luteinîzasyonê an LH (hormona luteizing) ji hêla hîpofîza pêşiyê ve tê derxistin. Ew beşek ji gonadotropinan e: digel hormonên din, rijên zayendî (gonads) kontrol dike, di vê rewşê de hêkdankên jinan û testikên mêran.

Di jinan de

Digel hormona stimulasyona folîkulê (FSH), LH di çerxa ovarian de rolek sereke dilîze. Ew bi rastî zêdebûna LH-ê ye ku dê di nav rêzek reaksiyonên zincîrê de ovulationê bike:

• hîpotalamus gnRH derdixe (hormona serbestberdana gonadotropîn) ku girêka hîpofîzê teşwîq dike;
• di bersivê de, glanda hîpofîz di qonaxa yekem a çerxê de (ji roja yekem a menstruasyonê heya ovulation) FSH derdixe;
• Di bin bandora FSH de, hin folîkulên ovarian dê dest bi mezinbûnê bikin. Hucreyên ovarian ên ku li dora pelikên ovarian ên gihîştî ne, wê hingê bêtir û bêtir estrojen derxînin;
• ev zêdebûna asta estrojenê di xwînê de li ser kompleksa hîpotalamus-hîpofîzê tevdigere û dibe sedema serbestberdana girseyî ya LH;
• di bin bandora vê pêla LH de, tansiyona di folîkulê de zêde dibe. Di dawiyê de ew dişikîne û oocyte di lûkê de derdixe: ev ovulation e, ku 24 heta 36 demjimêran piştî zêdebûna LH pêk tê.

Piştî ovulation, LH berdewam dike ku rolek girîng dilîze. Di bin bandora wê de, folîkula hêkdankê ya şikestî vediguhere gewrek bi navê corpus luteum ku di encamê de estrojen û progesterone, du hormonên ku di destpêka ducaniyê de girîng in, derdixe.

Li mirovan

Mîna hêkdankan, testîk jî di bin kontrola FSH û LH de ne. Ya paşîn hucreyên Leydig ên ku ji derxistina testosterone berpirsiyar in teşwîq dike. Derxistina LH piştî balixbûnê bi rengek domdar e.

Doza LH dikare di rewşên cûda de were destnîşan kirin:

Di jinan de

• di hebûna nîşanên balixbûna zû an dereng de;
• di bûyera nexweşiyên menstruasyonê de;
• di rewşa dijwariya ducaniyê de: nirxandinek hormonal bi rêkûpêk wekî beşek ji nirxandina nelirêtiyê tê kirin. Ew bi taybetî destnîşankirina LH pêk tîne;
• Tesbîtkirina zêdebûna LH di mîzê de di heman demê de îmkana nasîna roja ovulationê jî dike, û ji ber vê yekê pencereya zayîna wî diyar dike da ku şansê wî yê ducaniyê xweştir bike. Ev prensîba testên ovulationê yên ku li dermanxaneyan têne firotin ev e;
• ji hêla din ve, ceribandina LH di teşhîsa menopauseyê de ne eleqedar e (HAS 2005) (1).

Li mirovan

• di hebûna nîşanên balixbûna zû an dereng de;
• di rewşa dijwariya ducaniyê de: di mêran de jî nirxandinek hormonal bi rêkûpêk tê kirin. Ew bi taybetî ceribandina LH-ê vedigire.

LH ji testek xwînê ya hêsan tê destnîşankirin. Di jinan de, ew di roja 2-mîn, 3-an an 4-ê ya çerxê de di laboratuarek referansê de, di heman demê de wekî ceribandinên FSH û estradiol tê kirin. Di bûyera amenorrhea de (nebûna peryodan), nimûne dikare her dem were girtin.

Di çarçoweya tespîtkirina balixbûna dereng an pêşwext de di keçek an xortek ciwan de, dê dosya mîzê were tercîh kirin. Gonadotropînên FSH û LH di heyama balixbûnê de bi rengekî pulsatile têne derxistin û di mîzê de saxlem têne derxistin. Ji ber vê yekê dozana mîzê ji dozek serumê ya nuqteyî îmkana nirxandina astên derzê çêtir dike.

Di zarokan de

Asta bilind a FSH û LH dikare bibe nîşana balixbûna zû.

Di jinan de

Schematically, asta LH ya bilind dibe sedema kêmbûna ovarian ya bingehîn (pirsgirêkek bi hêkdankan re dibe sedema kêmbûna gonadal) ku dibe sedema:

• anomalyiya zikmakî ya hêkan;
• anormaliyek kromozomî (bi taybetî sendroma Turner);
• dermankirin an emeliyata ku bandor li fonksiyona ovarian kir (kemoterapî, radyoterapî);
• sendroma hêkdankên polycystic (PCOS):
• nexweşiya tîrîdê an nexweşiya adrenal;
• tumorek ovarian.

Berevajî vê, asta LH ya nizm dibe sedema nexweşiyek ovarian ya duyemîn a bi eslê xwe bilind (hîpotalamus û hîpofîz) ku dibe sedema kêmbûna stimulasyona gonadal. Yek ji sedemên herî gelemperî adenoma prolaktînê ya hîpofîzê ye.

Li mirovan

Asta bilind a LH ya ne normal teşhîs ber bi têkçûna testîkal a seretayî ve dibe sedema ku dibe sedema:

• anormaliyek kromozomî;
• kêmbûna pêşveçûna testê (agenesis testicular);
• travmaya testîcular;
• enfeksiyonê;
• dermankirin (radyoterapî, kemoterapî);
• tumorek testîkular;
• nexweşiyek otoîmmune.

Asta kêm a LH vedigere nexweşiyek bi eslê xwe bilind, di hîpofîz û hîpotalamusê de (mînakek tumora hîpofîzê) dibe sedema têkçûna testa duyemîn.