Syndrome Metabolic - ev tevliheviyek ji patholojiyên hormonal û metabolîk e, wek: qelewbûn di celebê zikê-visceral de, nexweşiyên metabolîzma karbohîdartan û lîpîdan, hîpertansiyona arterîkî, nexweşiyên nefesê di xewa şevê de. Hemî van nexweşî ji nêz ve bi hevûdu ve girêdayî ne, û ew tevliheviya wan e ku hebûna sendroma metabolîk di mirovan de diyar dike. Ev kompleksa patholojiyên metirsiyê li ser jiyana mirovan çêdike, ji ber vê yekê pispor jê re dibêjin çargoşeya kujer.
Nexweşî di nav nifûsa mezinan de belav e, ji ber vê yekê ku sendroma metabolîk dikare bi serpêhatiyekê re were berhev kirin. Li gorî çavkaniyên cihêreng, 20-30% ji mirovên di navbera 20 û 49 salî de bi wê re dikevin. Di vê temenê de, sendroma metabolîk pir caran di mêran de tê teşhîs kirin. Piştî 50 salan hejmara nexweşan di nav jin û mêr de dibe yek. Di heman demê de, delîl hene ku mirovên bi qelewbûnê her 10 salan 10% zêdetir dibin.
Ev sendrom bandorek neyînî li pêşkeftina nexweşiyên dil û damarî dike ku bi atherosclerosis re têkildar in. Ev sendrom metirsiya peydabûna komplîkasyonên koroner jî zêde dike, ku dibe sedema mirina nexweşan. Ger kesek ji bilî vê yekê ji qelewbûnê jî diêşe, wê hingê îhtîmala pêşkeftina hîpertansiyona arterialî di wî de ji% 50 an jî zêdetir zêde dibe.
Her çend ne yek konferansek rûsî ya profîlek dermankirinê bêyî nîqaşkirina sendroma metabolîk biqede, di pratîkê de, nexweş bi vê rastiyê re rû bi rû ne ku ew bi gelemperî ji bo rewşa xwe dermankirina têr nagirin. Li gorî daneyên ku ji hêla Navenda Lêkolînê ya Dewletê ya ji bo Dermanê Pêşîlêgirtinê ve hatî peyda kirin, tenê ji% 20 ji nexweşan bi lênihêrîna antîhîpertansiyonê ya pêwîst tê peyda kirin, di heman demê de tenê 10% ji nexweşan dermankirina kêmkirina lîpîdê têra xwe digirin.
Sedemên sindroma metabolîk
Sedemên sereke yên sendroma metabolîk wekî pêşdaraziya nexweş a ji bo berxwedana însulînê, girtina zêde rûn, û kêmbûna çalakiya laşî têne hesibandin.
Rola sereke di pêşkeftina sindromê de berxwedana însulînê ye. Ev hormon di laşê mirov de berpirsiyarê gelek fonksiyonên girîng e, lê armanca wê ya bingehîn girêdana bi receptorên ku jê re hestiyar in, ku di parzûna her şaneyek de hene, ye. Piştî pêwendiya têr, pêvajoya veguhastina glukozê di nav şaneyê de dest bi xebatê dike. Ji bo vekirina van "deriyên têketinê" ji glukozê re însulîn hewce ye. Lêbelê, dema ku receptor li hember însulînê bêhesas dimînin, glukoz nikare bikeve hucreyê û di xwînê de kom dibe. Însulîn bixwe jî di nav xwînê de kom dibe.
Ji ber vê yekê, sedemên pêşveçûna sindroma metabolîk ev in:
pêşbîniya berxwedana însulînê
Hin kes ji jidayikbûnê xwedî vê pêşdîtinê ne.
Mutasyonên genê yên li ser kromozoma 19 dibe sedema pirsgirêkên jêrîn:
Hucre dê ne xwediyê receptorên ku ji însulînê re hesas in;
Dibe ku bi têra xwe receptor hebin, lê hesasiyeta wan a însulînê tune ye, di encamê de glukoz û xwarin di tevna qelew de têne razandin;
Pergala parastinê ya mirov dikare antîbodên ku receptorên hestiyar ên însulînê asteng dikin hilberîne;
Însulîna nenormal dê ji hêla pankreasê ve li dijî paşiya kêmbûna amûra organa ku berpirsiyarê hilberîna proteîna beta ye were hilberandin.
Nêzîkî 50 mutasyonên genê hene ku dikarin bibin sedema berxwedana însulînê. Zanyar di wê baweriyê de ne ku hesasiyeta mirovî ya însulînê di encama pêşkeftinê de kêm bûye, ku ev yek dihêle ku laşê wî bi ewlehî birçîbûna demkî bisekine. Tê zanîn ku mirovên kevnar pir caran kêmasiya xwarinê dîtin. Di cîhana îroyîn de, her tişt bi awayekî berbiçav hatiye guhertin. Di encama girtina zêde ya xwarinên bi rûn û kîlocalorî de dewlemend, rûnên visceral kom dibe û sendroma metabolîk çêdibe. Beriya her tiştî, kesek nûjen, wekî qaîdeyek, kêmbûna xwarinê nabîne, û ew bi piranî xwarinên rûn dixwe.
[Vîdyo] Dr. Çima ew qas girîng e?