Contents
Danasîna giştî ya nexweşiyê
Olîgofrenî derengmayîna geşedana derûnî an pêşkeftina wê ya tekûz a xwezayî ya zayînî an bi dest xistî ye. Ew bi rengek binpêkirina qabîliyetên rewşenbîrî, yên ku ji hêla cûrbecûr patholojiyên mêjî ve têne çêkirin, xwe dide der. Ev nexweş ber bi nekarîna lihevhatina civakê ve dibe.
Olîgofrenî, wekî têgîn, yekem car ji hêla psîkiyatrîstê alman Emil Kraepelin ve hate destnîşan kirin. Têgîna "paşverûtiya zêhnî" bi peyva nûjen "paşverûtiya zêhnî" re wekhev tête hesibandin. Lê, hêjayî ye ku em van têgehan ji hev cihê bikin. Paşvemayîna zêhnî têgehek firehtir e û ne tenê aliyên derûnî, lê di heman demê de paşguhkirina perwerdehiya pedagojîk a zarok jî digire nav xwe.
Olîgofrenî li gorî gelek taybetmendiyan tê senifandin.
Bi ka hûn ve girêdayî ne forma çiqas giran e û dereceya nexweşîyê, olîgofrenî dabeş dibe:
- debar dînbûniya herî kêm tê bilêvkirin e;
- bêhempa - olîgofreniya bi hişkiya nermîn;
- bêaqilî - nexweşî pir eşkere ye.
Ev dabeş ji nêzîkatiya kevneşopî ye.
Bi kêmasiyan ve girêdayî ye û anomalî Maria Pevzner (zanyar, psîkolog, psîkiyatrîst, defektolojîstê navdar ê YSSS) 3 celebên sereke yên nexweşiyê destnîşan kir:
- 1 olîgofreniya ji celebek bêserûber;
- 2 olîgofrenî, bi tevliheviyên di neurodînamîka nexweş de tevlihevkirî (di vê rewşê de, kêmasiyan xwe di 3 forman de diyar kir: di bûyera yekem de, heyecan bi ser astengkirinê de serdest bû, di ya duyem de, her tişt berevajî ya yekem bû, û di rewşa sêyem de, qelsiyek berbiçav a fonksiyonên sereke û pêvajoyên demarî derketin pêş);
- 3 olîgofreniya bi lûkulên pêş ên nebaş (bi têrnebûna eniya).
Dabeşkirina nûjen a dijwariya olîgofreniyê bi asta îstîxbarata nexweş û ICD-10 ve girêdayî ye (Dabeşkirina Navneteweyî ya Nexweşiyên Guhertoya 10-an), 4 pileyên hişkiyê têne peyda kirin:
- sivik: IQ di navbera 50 û 70 de gihîştiye nirxek;
- navînî paşverûbûna zêhnî: asta hişmendiya zarok ji 35 heya 50;
- Giran: IQ di navbera 20-35 de ye;
- kûr: IQ ya zarokê te ji 20 kêmtir e.
Sedemên Oligophrenia
Ew dikarin genetîk an jî bi destvekirî bin.
To genetîkî sedemên geşedana demensê ev in: pêşkeftina anormal a kromozoman, têkdana karûbarê beşên takekesî yên kromozom an genan, mutasyonên kromozomê x.
Bi dest xistin Sedem ev in: zirara fetusê di zikê dayikê de bi tîrêjên ionîzeker, kîmyewî an enfeksiyonan, zayîna zû (pitikek pir zû), trawmaya jidayikbûnê, hîpoksiya mêjî, birîna giran a serî, nexweşiyên enfeksiyonê yên berê bandor li pergala rehikan a navendî dikin, di yekem perwerdehiya paşguhkirî salên jiyana zarokek (bûyerên herî hevpar di zarokên ku di malbatên xwedan mercên nebaş de mezin dibin).
Dibe ku demansiya li zarokek jî xwedî etiolojiyek nediyar be.
Nîşaneyên olîgofrenî
Ew pir celeb û pirreng in. Her tişt bi giranî û sedema nexweşiyê ve girêdayî ye. Bi kurtahî hemî nîşanan, ew dikarin di nav 2 komên mezin de werin parve kirin.
- 1 dînîtî ne tenê li ser pêvajoya kognîtîf, lê di heman demê de li ser pêşkeftina zarokê jî wekî kesek bi tevahî bandor dike. Ango, zarokek wusa hest, têgihiştin, jêhatîbûna motor, aqil, behremendî, axaftin û îrade, bîreweriya xirab heye (dibe ku îstîsna hebin, mînak: hin olîgofrenîk hejmaran baş bîr dikin - hejmarên têlefonê, tarîx an nav û paşnav );
- 2 kesek olîgofrenî şiyana kombûn û gelemperîbûnê tune, ramanek razber tune, ew monoton, konkret e.
Axaftina nexweş nexwendewar e, di vegotin û bêjeyan de feqîr e, însiyatîf tune, dîtina rastîn a tiştan tune, ew pir caran êrîşkar in, ew nikarin pirsgirêkên rojane yên asayî çareser bikin. Di zaroktiyê de, hema bêje hemî zarok ji ber şilbûna êş dikişînin. Di pêşveçûna laşî de anormal jî têne diyar kirin.
Hemî diyarde bi giraniya nexweşiyê ve girêdayî ne.
Berhemên kêrhatî ji bo oligofrenia
Ji bo teşwîqkirina metabolîzma mêjî, nexweşên bi oligophrenia hewce ne ku bêtir xwarinên ku vîtamîna B. tê de ne bixwin. Li ser sebze û fêkiyan, xwarinên cihêreng ên ji wan (ava şor, kartolên pijandî, jelê) bisekinin.
Jinên ducanî bi vegirtina hemî makro- û mîkroelementên hewce, xwêyên mîneral, proteîn, karbohîdart û vîtamîn hewceyê têrkirina têrker in. Xwarina guncan dê bibe alîkar ku îhtimala ji dayikbûna pitikek pêşwext ji holê were rakirin û bi saya ewlehiya baş, rîska ketina laşan kêm dike.
Dermanê kevneşopî ji bo olîgofrenî
Bi oligophrenia re, dermankirina pêwîst ji hêla xebatkarên bijîjkî ve li ser bingeha encamên tespîtkirinê, sedemên nexweşiyê têne diyar kirin. Nootropîk, aramker, antî -psîkotîk, dermanên ku îyot an hormon hene (heke olîgofrenî bi xeletiyên di tîrîdê re têkildar be) an tenê terapiya parêzê ji bo olîgofreniya fenilpîrûvîk dikare were diyar kirin.
Li şûna dermanên nootropîk, dermanê kevneşopî karanîna şorikên lemongrass, ginseng û ava aloe peyda dike. Berî ku hûn dest bi girtina wan bikin, pêdivî ye ku hûn bi doktorê xwe şêwir bikin. Wekî din, bi doz û karanîna çewt, dibe ku nexweş psîkoz an êriş û hêrs bibîne. Ev ji ber vê rastiyê ye ku van nebatan çalakiya mejî çalak dikin.
Berhemên xeternak û zirardar ên bi oligofreniyê re
Bi oligofreniya phenylpyruvic (metabolîzma fenîlalanîn xera dibe), nexweş ji parêza proteîna xwezayî têne derxistin (ev hilberên heywanan jî vedigire: masî, xwarinên deryayê, goşt, tevî şîr). Ji ber ku di van xwarinan de fenylalanine hene. Divê ev parêz herî kêm heya ciwantiyê were şopandin.
Ji bo her celeb olîgofrenî, hewce ye ku meriv vexwarina hemî xwarina ne-zindî bihêle. Ew neyînî bandorê li ser hemî fonksiyonên laş dike, ku dêûbavtiyê hîn dijwartir dike û dibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên nehewce. Pêvekên di xwarina ne tendurist de hemî pêvajoyên metabolîzmayê hêdî dikin, xwînê stûr dikin, ku dibe sedema lebatên xwînê û tevgera xwînê têk dibe (ev bi taybetî ji bo herikîna xwînê û ji mêjî xeternak e).
Baldarî!
Administrationdare ne berpirs e ji her hewildanek ku agahdariya peyda kirî bikar bîne, û garantî nake ku ew ê bi xwe zirarê nede we. Materyal ji bo danasîna dermankirinê û danasîna teşhîsê nayê bikar anîn. Her gav bi doktorê xweyê pispor re bişêwirin!