Ger anomaliya genetîkî di malbatekê de were zanîn, lêgerîna wê di mirovên di xetereya vê malbatê de gengaz e, lê bi teknîkên laboratûwarî bi rengek nehevgirtî tê xuyang kirin.

Kontrolkirina mirovên di xetereyê de beriya xuyangkirina nîşanên klînîkî (şikestinî) dijwar e: tîrêjên x-yê dikarin werin kişandin û osteoporoz û hestiyên kurmikan nîşan bidin.