Di jargona bijîjkî de, werimandin tê wateya werimîna tevnek, organ an beşek laş. Ev dikare bi iltîhaba, edema, hematoma piştî trawmatîk, abscess an jî tîmorek ve girêdayî be. Sedemek pir caran ji bo şêwirmendiya bi doktor e. Nîşan li gorî xweza û cihê werimandinê diguhere. Werimandin nîşanek klînîkî ye, ne nîşanek e. Dê teşhîs li gorî çarçoweyê were derxistin û dê ji hêla muayeneyên din (rontgen, ultrasound, MRI, scanner) ve were piştgirî kirin. Dermankirin jî dê bi celebê werimandinê, û nemaze sedema wê ve girêdayî be.

Ger di cîhana bijîjkî de peyva "werimîna hestî" hindik were bikar anîn, hin tumorên ku rûyê hestî diguhezînin dibe ku li ser palpasyonê bi werimandinek naskirî re were girêdan. Tumora hestî pêşveçûna tevna patholojîk a di hundurê hestî de ye. Piraniya tîmorên hestî bi rastî li gorî tîmorên xirab (penceşêrê) xweş (ne-penceşêr) in. Cûdahiya duyemîn a sereke ev e ku tîmorên "sereke", yên ku pir caran xweşbîn, ji duyemîn (metastatîk) ku her gav xirab in, veqetînin.

Tîmora hestî ya benign (ne-penceşêr) girêkek e ku li beşên din ên laş belav nabe (ne metastaz dike). Tîmora benign bi gelemperî ne xetera jiyanê ye. Piraniya tîmorên hestî yên ne-penceşêr bi emeliyat an kuretajê têne rakirin, û ew bi gelemperî vedigerin (dubare dibin).

Tîmorên seretayî di hestî de dest pê dikin û dikarin bextewer bin an, pir kêm caran, nebaş bin. Tu sedem an faktorek pêşgotin diyar nake ka çima an çawa xuya dikin. Dema ku ew hebin, nîşanan bi gelemperî êşa herêmî ya li ser hestiyê piştgirî ye, kûr û daîmî ku, berevajî osteoarthritis, di dema bêhnvedanê de kêm nabe. Bi taybetî, tîmora ku tevna hestî qels dike bi şikestinek "sûrprîz" tê xuyang kirin ji ber ku ew piştî trawmaya hindik çêdibe.

Gelek celebên tîmora benignî hene ku bi cûrbecûr hucreyên ku wê pêk tînin ve girêdayî ne: fîbroma ne-ossîfîk, osteoîdeya osteoîd, tumora hucreya giant, osteochondroma, chondroma. Ew bi giranî ciwan û mezinan, lê li zarokan jî bandor dikin. Qenciya wan bi hêdîbûna wan a pêşkeftinê û nebûna belavbûna dûr ve tê diyar kirin. Cihên wan ên herî gelemperî li nêzî çok, pelvis, û qada milê ne.

Wekî qaîdeyek gelemperî, ji bilî çend tîmoran (fîbroma ne-ossîfîk), tê pêşniyar kirin ku tumor were rakirin da ku nerehetî an êş jê bibe, ji bo kêmkirina metirsiya şikestinê an, pir kêm, ji bo pêşîgirtina veguheztina wê. di tumora xerab de. Operasyon ji derxistina (ablasyon) beşa hestî ya bi bandor, telafîkirina devera jêkirî û dibe ku hestî bi materyalê neştergerî ya metalîkî an jî osteosentezê were xurt kirin pêk tê. Hêjeya tumorê ya jêkirî dikare bi hestiyê nexweş (otograft) an hestiyê nexweşek din (allograft) were dagirtin.

Hin tîmorên benîjî tu nîşan û êş tune ne. Ew carinan vedîtinek radyolojîyek bêkêmasî ye. Carinan ew êşa di hestiyê bi bandor de ye ku pêdivî bi muayeneyek radyolojîkî ya bêkêmasî heye (X-ray, CT scan, tewra MRI). Di pir rewşan de, wênekêşiya bijîjkî ji ber xuyangiya wê ya radyografî ya pir taybetî, îmkana naskirina rast û teqez celebê tumorê gengaz dike. Di hin rewşan de ku teşhîsa teqez nekare were danîn, tenê biopsiya hestî dê teşhîs piştrast bike û gumana tumorek xirab ji holê rake. Nimûneya hestî dê ji hêla pathologist ve were lêkolîn kirin.

Bala xwe bidin rewşa taybetî ya osteoîdê osteoma, tumorek piçûk çend mîlîmetreyî, bi gelemperî bi êş, ji bo ku emeliyat ne ji hêla bijîjkek lê ji hêla radyologek ve tê kirin. Tumor bi germî ji hêla du elektrodên ku di nav wê de, di bin kontrola skaner de têne hilweşandin.

Tîmorên hestî yên seretayî kêm in û bi taybetî bandorê li ciwan û mezinan dikin. Di vê koma temenî de du celebên sereke yên tumora hestî ya xirab (% 90 ji nexweşiyên hestî) ev in:

• osteosarcoma, kansera hestî ya herî gelemperî, salê 100 heta 150 bûyerên nû, bi giranî mêr;
• Sarcoma Ewing, tumorek nadir e ku li Fransayê her sal ji mîlyonek kesan 3 bandor dike.

Êş nîşana banga sereke dimîne. Dubarekirin û domandina van êşan e, ku pêşî li xewê an ne asayî digire, dûv re xuyabûna werimandinek e ku dibe sedema daxwazkirina muayeneyan (X-ray, skener, MRI) ku dê gumanê li teşhîsê bike. Ev tumor kêm in û divê li navendên pispor bêne derman kirin.

Dema ku gengaz be û nexweşî ne metastatîk be, emeliyat kevirê bingehîn ê dermankirina dermankirina sarkoman e. Ew dikare bi radyoterapî û kemoterapî re were hev kirin. Hilbijartina dermankirinê bi rengek hevgirtî di navbera pisporên ji dîsîplînên cihêreng (cerahî, radyoterapî, onkolojî, wênekirin, anatomopatholojî) de tê çêkirin û her gav taybetmendiya her nexweşek li ber çavan digire.

Tîmorên sereke yên ku dikarin bibin sedema metastazên hestî (tumorên duyemîn) kansera pêsîrê, gurçik, prostat, tîroîd û pişikê ne. Armanca dermankirina van metastazan başkirina jiyana nexweş e, bi kêmkirina êşê û kêmkirina metirsiya şikestinê. Ew ji hêla tîmek pirzimanî (onkologist, surgeon, radiotherapist, hwd.) ve tête biryar û çavdêr kirin.