Zêdetir û bêtir li ser îmkanên bêhempa yên terapiya genê têne gotin. Ev teknîka nisbeten ciwan ji hêla bijîjkên Parîsî ve di kurek bi kêmxwîniya şaneya dasiyê ya zikmakî de hate bikar anîn. Kovara «New England Journal of Medicine» li ser serkeftina pisporan agahdar kir.
Ev tedbîr 15 meh berê li zarokekî 13 salî yê ku nexweşiya kêmxwîniya dasiyê hebû hat kirin. Ji ber nexweşiyê zikê wî jê kirin û her du girêkên lingê wî bi yên sûnî hatin guhertin. Diviyabû her meh neqla xwînê bikira.
Anemia xaneyên dasiyê nexweşiyek genetîkî ye. Genê xelet şiklê xaneyên sor ên xwînê (xaneyên sor ên xwînê) ji dorê diguherîne, ev jî dibe sedem ku li hev bicivin û di nav xwînê de bizivirin û zirarê digihînin organ û tevnên hundurîn û dibin sedema oksîjenê. Ev dibe sedema êş û mirina pêşwext, û veguheztina xwînê ya pir caran jî hewce ye.
Hôpital Necker Enfants Malades li Parîsê kêmasiya genetîkî ya kurik ji holê rakir, pêşî bi tevahî mejiyê hestiyê wî, ku lê têne hilberandin, hilweşand. Dûv re wan ew ji hucreyên stem ên kurik ji nû ve afirand, lê berê wan di laboratûarê de bi rengek genetîkî guherand. Ev pêvajo bi danasîna genê rast di nav wan de bi alîkariya vîrusek pêk tê. Mêjûya hestî ji nû ve nûjen bûye ku hucreyên xwînê yên sor ên normal hilberîne.
Serokê lêkolînê prof. Philippe Leboulch ji BBC News re got ku kurik, naha hema hema 15 salî ye, baş dibe û nîşanên kêmxwîniya hucreyên daskî nîşan nade. Ew tu nîşanan hîs nake û ne hewceyê nexweşxaneyê ye. Lê hêj pirsa başbûna tam tune. Bandoriya dermankirinê dê bi lêkolîn û ceribandinên din ên li ser nexweşên din were piştrast kirin.
Dr. Deborah Gill ji zanîngeha Oxfordê di wê baweriyê de ye ku prosedûra ku ji hêla pisporên fransî ve hatî kirin serkeftinek mezin e û şansek e ji bo dermankirina bi bandor a anemiya xaneyên das.